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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : MMS und CFS



Peter
02.01.2008, 17:10
Hallo,

gibt es irgendwelche Informationen oder Erfahrungswerte mit/gegen CFS (Chronic Fatigue Syndrom)?

Gruß Peter

mednix
11.01.2008, 21:56
Ich habe das gleiche Problem (CFS) und bin gespannt auf die Wirkung von MMS (habe es noch nicht erhalten).




Aus http://www.natmedtalk.com/showthread.php?t=2115 kopiert:

Next and more important, I was dealing with the worst fatigue and brain fog for the past 6 months. Seven weeks of MMS and now my fatigue and brain fog are much better.... I can actually do some things again, walking to the mailbox is now something I can do anytime I wish. Before, most days I couldn’t make that short walk... I’ve been spending some time working out in my yard, something I haven’t done in the past 6 months...

Peter
12.01.2008, 17:54
Hi Mednix,

wenn ich das richtig verstanden habe, hast du auch CFS und die Mittel bestellt.
Sei bitte bei der Dosierung sehr vorsichtig. Manchmal ist die geringere Dosierung bei uns die bessere Wahl, insbesondere wenn Nebenwirkungen auftreten.
Halt uns bitte auf dem Laufenden. Ich wünsche dir viel Erfolg!

Gruß Peter

mmsdoc
29.01.2008, 14:17
Unterlassungserklärung