Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : PCP/rheumatoide Arthritis
Hallo zusammen,
ich bin seit dem 06.05.2009 mms-Anwender. Ich nehme zur Zeit 15 Tropfen morgens und abends. Wie am Titel zu sehen ist, leide ich unter "Rheuma". Die Erstdiagnose erhielt ich im Februar 2005 in einer speziellen "Rheumaklinik". Urteil: "schwere primäre chronische Polyarthritis" verschriebene Therapie: "Methodrexat". Nach eingehender Prüfung des Beipackzettels lehnte ich dieses Zeug ab. Es wurde aus der klassischen Krebstherapie wegen Unwirksamkeit und zu großer Nebenwirkungen verbannt. Ich sollte dieses Zeug 1 x die Woche in der Klinik bzw. bei einem erfahrenen Arzt gespritzt kriegen. Der behandelnde Arzt war sehr erschüttert, das ich die Therapie ablehnte und prophezeite mir, das ich in 2 Jahren im Rollstuhl sitzen würde. Ich habe ihm diesen gefallen bis heute nicht getan. Bei Beginn der mms-Kur habe noch 7,5 mg Cortison täglich eingenommen. Ich konnte nach 2 Tagen die Dosis schon auf 5 mg reduzieren. Heute nehme ich noch 2,5 mg täglich und werde ab Samstag reduzieren auf 1,25 mg. Ich habe zwar morgens immer noch Steifigkeit in allen befallenen Gelenken, doch diese löst sich relativ schnell auf , wenn ich mich bewege. Meine Schmerzen sind eigentlich nur noch vorhanden, wenn ich die Gelenke beuge, wobei der Schmerz eigentlich ganz anders ist als vorher. Ich habe die einzelnen Dosen relativ schnell gesteigert und hatte erst bei 8 Tropfen ein Problem. Ich habe die Tropfen immer vor den Mahlzeiten genommen und habe dann wahrscheinlich zu spät gegessen. Ich hatte tierischen Durchfall, Darmkrämpfe und eine wirklich elendige Übelkeit, die allerdings nach ungefähr 3 stunden verschwand. Gestern habe ich noch einmal den Fehler gemacht und vor der Mahlzeit 15 Tropfen genommen. Ich sage euch, ich habe noch nie so in meinem Leben geko.... wie gestern. Habe mich dann ins Bett gepackt und ein paar Stunden später war alles wieder vorbei.
Es sieht wirklich so aus, als wenn ich aus dieser Rheumageschichte rauskomme. ....und das zum Thema "unheilbar"
GLG humanum
Hallo humanum,
vielen Dank für Deinen tollen Bericht. Ich freu mich riesig für Dich! Berichte uns bitte weiter. Ich habe einen Bekannten, der seit Ewigkeiten mit einem schlimmen Weichteilrheuma (?) zu tun hat. Den setz ich gleich mal drauf an :)
Viele Grüße Kathy
Michelman
19.05.2009, 09:00
Klasse humanum,
wenns Dir noch besser damit geht und Du das MMS abgesetzt hast bzw. nur noch die Erhaltungsdosis nimmst und sich Deine Heilung hält, würde ich mal meinen Arzt damit konfrontieren, aber erst, wenn er selbst festgestellt hat, dass eine signifikante Besserung eingetreten ist... :D :D :D :D
Darf ich Deinen Heilungsbericht in meinen Thread aufnehmen: "Wogegen MMS geholfen hat"???
Gruß und herzlichen Glückwunsch
Michael
@michelmann
selbstverständlich gerne.
Ich befinde mich zur Zeit in der Ausbildung zum Heilpraktiker und werde versuchen auch das ganze auf der medizinischen Seite zu bewerten.
GLG
humanum
Habe mich entschlossen, mein Tagebuch ins Forum zu setzen. Es enthaelt natuerlich meine innersten Gedanken und Meinungen, die ich auch eigentlich nicht zur Diskussion stellen moechte. Seht sie einfach wertfrei.
Tagebuch über die MMS-Kur
Heute am 06.05.2009 um 15.00h habe ich die MMS-Kur begonnen. Ich habe nach Vorgabe einen Tropfen MMS und fünf Tropfen Aktivator, wie beschrieben, miteinander gemischt. Nach 3 Minuten habe ich dann das Glas zu dreiviertel mit Wasser gefüllt und zügig ausgetrunken. Ich habe kaum Chlor gerochen. Jetzt nach ca. 50 Minuten spüre ich keinerlei Reaktionen. Mir ist vielleicht ein wenig Flau, doch so fühlte ich mich eigentlich schon den ganzen Tag.
Ich mache diese Kur, weil ich glaube, das auch mittlerweile die „guten Geister“ in uns durch die unbekannten Reaktionen aller chemischen Mittelchen, die wir so zu uns nehmen oder nahmen, erkrankt sind. Die Azidose(Übersäuerung) ist natürlich für pathogene Mikroben genau das richtige Umfeld um sich zu ernähren und zu vermehren. Die Einnahme von Medikamenten ist auch ein wesentlicher Faktor für Übersäuerung. Ich denke, das Mr. Humble recht hat, wenn er sagt, das nicht das MMS die Heilung herbei führt, sondern lediglich die Immunabwehr stärkt und dadurch der Körper wieder in der Lage ist sich selber zu heilen. Warten wir es ab.
Morgen werde ich die Dosis verdoppeln.
Eintrag 07.05.2009/00.05h
Habe um 22.00h nochmals eine Portion MMS wie heute Nachmittag eingenommen.
Habe irgendwie das Gefühl, das sich etwas in meinem Körper tut.
Ich hatte seit einiger Zeit das Gefühl, als wenn mein Körper immer mehr „versotten“ würde, dicke Beine, Schwellungen an den Gelenken, Luftmangel bei kurzfristiger Anstrengung, eben so das Gefühl immer mehr aufgedunsen zu sein. Nun stellt sich ein neues Gefühl ein, ... ich werde irgendwie leichter...
Heute(es ist mittlerweile 00.16h) geht es in die nächste Runde. Ich freue mich darauf.
Martina geht es nicht sehr gut. Eigentlich wollten wir abwarten, was das MMS bei mir bewirkt, aber ich habe ja auch gelesen, das es bei Bluthochdruck stark regulierend wirkt. Also hat Martina gestern (22.00h) die erste Dosis ebenfalls zu sich genommen.
Mal sehen, wie es bei Ihr heute weitergeht. Ich hatte eigentlich ein bisschen Angst, sie auch schon mit zu behandeln, aber was soll`s, entweder es hilft, oder es hilft nicht.
Ich wäre sehr froh, wenn es bei ihr wirklich hilft, denn ich mache mir schon Sorgen um ihren Gesundheitszustand.
Eintrag 07.05.2009/07.40h
Heute Morgen hatte ich nicht mehr so starke Spannungsgefühle in meinen Knien und Handgelenken wie sonst. Habe heute die Dosis erhöht, 2 Tropfen. Bin wirklich sehr gespannt. Gestern hatte ich Blähungen, die gestunken haben wie Sau. Auch heute morgen, ca. ½ Stunde nach der Einnahme, habe ich starke Darmgeräusche und das Gefühl, das sich Blähungen bilden. Werde gleich die Toilette aufsuchen. Mal sehen, was da rauskommt. ..... es roch nach Chlor...?
Martinas Kur haben wir wieder abgebrochen. Erst mal Vitamin C-Kur um die Adern wieder zu flexibilisieren. Außerdem ist Lektüre angesagt.: „Warum kennen Tiere keinen Herzinfarkt,...aber wir Menschen ...“ Dr. M. Rath.
Eintrag 07.05.2009/11.08h
Ich habe das kostenlose e-book im Internet gefunden und gelesen. Ich bin absolut davon überzeugt, das ich mit MMS das Richtige tue. Ich habe um 10.45h eine höhere Dosis (3T), eingenommen. Das Spannungsgefühl in meinen Knien ist fast vollkommen weg und ich bin in der Lage die Knie deutlich weiter zu beugen, als bisher. Ich muss allerdings dazu sagen, das ich immer noch mein Cortison einnehme (7.5mg/Tag). Ich werde allerdings heute Abend eine Reduzierung um 2.5mg vornehmen. Außerdem werde ich heute Abend die Dosis erhöhen auf 4T. Ich fühle mich richtig gut. Es ist wirklich so, als wenn mein ganzer Körper irgendwie „aufatmet“. Ich hatte schon einmal eine Kur mit sogenannten Gelum -Tropfen durchgeführt, die eine bessere Versorgung mit Sauerstoff im Körper bewirken. Auch hier fühlte ich mich besser, doch leider stellte sich für meine PCP keine durchgreifende und nachhaltige Besserung ein.
07.05.2009/13.44h
Habe soeben weitere Dosis (4T) eingenommen. Fühle mich total gut. Die Schwellungen in meinen Knien gehen immer weiter zurück. Das gleiche passiert in meinen Handgelenken und Fingergelenken.
08.05.2009/00.25h
Habe um 18.00h nochmals Dosis 4T eingenommen. Hat zu Blähungen geführt. Um 21.30h Stuhlgang nicht komplett fest. Teile waren kurz vor Durchfall. Starke Darmgeräusche und leichte Krämpfe im Darm.
Um 21.45h letztmalig Dosis 4T, da immer noch Darmkrämpfe. Habe die 2,5mg Cortison nicht mehr genommen. Verspüre jetzt 00.28h in der rechten Hand am Mittelfinger und Ringfinger wieder leichtes Spannungsgefühl. Ansonsten alles Top. Beine und Fußgelenke kribbeln und ab und zu stößt ein stechender Schmerz durch diese Gliedmaßen. Werde um 07.00h die Dosis auf 6T erhöhen.
Das waren die ersten 3 Tage.
GLG
humanum
spitzenbericht! fühle mich auch seit der mms-einnahme viel lockerer und entspannter als vorher. von schmerzen keine spur! bin gespannt wie das weiter geht!:D
Ich will euch nicht weiter auf die Folter spannen und stelle nun den Rest meines Tagebuchs ein, viel Spass beim lesen.
GLG humanum:o :o :o :cool:
08.05.2009/06.36h
Beim Aufstehen habe ich noch die typische Morgensteifigkeit. Rechte Hand Mittelfinger und Ringfinger sind geschwollen. An den Knien sind ebenfalls noch Schwellungen zu sehen, aber ich habe nicht mehr solche Schmerzen . Habe die Dosis von 6T eingenommen. Bin sehr gespannt, wie ich mich fühlen werde.
Nehme wegen der langsamen Ausleitung vom Cortison die nächsten 3 Tage nur noch 5mg/Tag, dann nur noch 2,5mg, bis die Tabletten verbraucht sind. Ich bin dann in 20 Tagen mit dem Thema Cortison durch.
07.13h
Habe starke Darmgeräusche und leichtes Kopfweh. Außerdem habe ich den starken Drang, die Toilette aufzusuchen.
Hurra, ich habe Durchfall. Durchfall und Erbrechen sind die stärksten Entgiftungsprozesse, die unserem Körper zur Verfügung stehen. Dadurch werden große Mengen von unbrauchbarem und für den Körper schädlichem Material schnell ausgeschieden.
Das bisschen Bauchzwicken und das leichte Unwohlgefühl nehme ich dafür gerne in Kauf. Der Prozess ist in vollem Gang. Ich werde in 2 Stunden die Dosis auf 7T erhöhen.
11.55h
Von wegen, die Dosis in zwei Stunden erhöhen. Ich bin so müde geworden, das ich mich hinlegen musste und habe bis kurz vor zwölf geschlafen, gut 4 ½ Stunden. Ich fühle mich gut, spüre jedoch eine leichte Übelkeit. Außerdem habe ich ein Völlegefühl. Meine Gelenke schmerzen , wenn ich sie beuge, aber ansonsten geht es ganz gut. Das Cortison wirkt, wobei ich da eigentlich nicht so sicher bin, ob es nicht beim Durchfall mit ausgeschieden wurde. Habe auf jeden Fall um 12.05h die Dosis von 7T eingenommen.
Warte nun die Reaktionen ab. Meine Zuversicht ist ungebrochen. Es ist das erste Mal, das sich so ein Fortschritt nach so kurzer Anwendungszeit zeigt. Nur wer Rheumaschmerzen kennt, kann mich eigentlich verstehen. Ich habe natürlich viele Versuche unternommen, der Schulmedizin zu entkommen, denn nach der Enddiagnose in einer Rheumaklinik bekam ich Zytostatika verschrieben. Ja, ja, ihr lest richtig. Heute wird Rheuma mit Chemo-Therapie behandelt. Ich werde nie vergessen, als ich dem behandelnden Arzt sagte, was denn wäre, wenn ich dieses Zeug nicht nehme, worauf er mir klar machte, das bei der Intensität, mit der meine Erkrankung fortschreite, ich in zwei Jahren im Rollstuhl sitzen würde. Dies war 2005. Heute laufe ich immer noch herum, wobei man an manchen Tagen nicht von Laufen reden konnte. Ich hatte auch Zeiten, da konnte ich mich tagelang fast gar nicht bewegen. Ich habe sehr teure Alternativen, die ich im Netz entdeckte, durchgezogen, doch die haben eigentlich nur das Geld aufgefressen und nicht nachhaltig gewirkt. Man fängt an zu verzweifeln, wenn man seine Machtlosigkeit erkennt und dann immer vor Augen hat, das man irgendwann im Rollstuhl endet. Also begann ich schon damit, mich doch mit der Chemo auseinander zu setzen. Ich nahm mir also nochmals den Beipackzettel vor und recherchierte im Netz.
Nein, niemals wollte ich dieses Zeug nehmen. Jede Woche eine Spritze und die immer beim Arzt oder im Krankenhaus bekommen, da immer die Gefahr besteht dieses Zeug nicht zu vertragen und man dann sofort "Notfallversorgt" werden kann. Man hat diese Medikament aus dem Krebs-Therapie-Programm entfernt, weil die Nebenwirkungen die einzigen Wirkungen waren, die es hatte. Eigentlich darf man dieses Zeug gar nicht Medikament nennen, denn Medikamentum ist ein Arzneimittel, das in bestimmter Dosierung zur Heilung, Vorbeugung oder Linderung einer Krankheit führt. Die chemotherapeutischen Präparate sind allesamt eigentlich keine Heilmittel., denn sie heilen nicht. Eine Langzeitstudie über die Wirksamkeit von Chemotherapien aus Australien, die über 20 Jahre geführt wurde, belegt eindeutig, das nur 2,2 % , ja ich wiederhole, 2,2 % der Patienten durch eine Chemotherapie geheilt wurden. Das heißt 97,8% der Krebskranken können nicht durch Chemo oder Bestrahlung geheilt werden.
Wenn man sich dann überlegt, was eine 8 – Wochen Chemotherapie kostet (bis 30.TSD €/Patient), dann fragt man sich natürlich, warum man diese Therapien überhaupt durchführt. Die Kosten für das Gesundheitswesen sind horrend, alleine in der Bundesrepublik sterben täglich ca. 1100 Menschen an den Folgen von Krebs. Wenn wir davon ausgehen, das alle diese armen Schweine nur eine 8-Wochen – Therapie gemacht haben, dann sind das Kosten von über 12 Milliarden €/Jahr, für eine 2,2% Heilungschance. Selbst bei den 2,2 % ist man nicht sicher, ob es wirklich auf die Chemo zurück zu führen ist. Die Statistik der Chemos ist ja noch perverser. Hier geht man von einer 5-Jahres- Überlebensrate aus. Diese Statistik spricht dann von 60-70 % Erfolg der Chemo. Die 7-Jahres Statistik sieht dann nur noch 2-3% Überlebende. Was ist das für ein Erfolg, wenn man die Menschen fünf Jahre lang quält, riesiges Geld dafür kassiert und die Patienten sterben doch. Für mich das allerschlimmste ist, das es keine Vergleichsstudien gibt. Es gibt keine Studien, welche die Überlebensrate von Patienten festgestellt hat, die keine Chemo/Bestrahlung bekamen. Hier schlägt man mit der Ethik-Keule um sich und sagt, das solch eine Studie ethisch-moralisch nicht vertretbar sei. 400.000 Tote jährlich sind offensichtlich ethisch-moralisch vertretbar. Diese Doppelmoral ist natürlich monetär erklärbar. Ich bin mir ziemlich sicher, das man Leute für eine solche Studie finden würde. Ich meine, wenn man denen die Wahrheit über Chemo und Bestrahlung sagen würde, dann würden sich bestimmt einige gegen die Quälerei entscheiden.
Gut. Ich wollte das einfach mal für mich los werden.
Es ist jetzt 14.20h und ich fühle mich gut. Ich habe allerdings überhaupt keinen Appetit und habe nur eine Tasse Kaffee getrunken. Die leichte Übelkeit ist davon noch weiter zurückgegangen.
15.28h
Neue Dosis 8T. Mir geht es gut. Immer noch Durchfall, Zwicken im Bauch und leichte Übelkeit.
Fühle mich ein wenig müde und zerschlagen. Mag aber auch daran liegen, das ich nun schon ein paar Stunden vor diese Kiste sitze.
09.05.2009/10.00h
Dosis 8T und mir ist kotzübel. Wenn ich nur etwas zu essen sehe, dann dreht sich mir der Magen rum. Hatte in der Nacht 2 mal leichten Brechreiz und absolut starkes Sodbrennen. Musste Natron nehmen. Starke Krämpfe im Darm. Kann man fast die Uhr nach stellen. Werde heute keine Tropfen mehr nehmen.
10.05.2009/ 08.00h
Auch heute keine Tropfen. Übelkeit ist nicht mehr sehr stark und die Krämpfe sind weg.
Cortison habe ich nur noch 5 mg genommen und mir geht es gut.
11.05.2009/09.45h
Mir geht es heute wieder sehr gut. Werde aber trotzdem mit geringerer Dosis weiter machen. Dosis 6T, Cortison 2,5 mg.
22.44h
Habe so gut wie keine Gelenkschmerzen. Die Entzündungen sind fast weg. Werde nun noch 5Tage die 2,5 mg nehmen und dann nur noch 1,25 mg. Habe nochmals Dosis 6T genommen und mir geht es ausgezeichnet. Morgen werde ich wieder auf 7T gehen.
12.05.2009/23.05h
Habe heute Dosis erhöht. 2 mal 7T genommen. Mir geht es saugut. Cortison 2,5 mg keine Schmerzen nur leichtes Spannungsgefühl im rechten Knie.
Morgen werde ich 8T nehmen. Wir werden sehen. Ich hab die Einnahme übrigens nach den Mahlzeiten durchgeführt und siehe an, keine Übelkeit. Hatte heute Abend nur einmal ein bisschen Durchfall.
13.05.2009/09.11h
Dosis 2 mal 8T alles in Ordnung
14.05.2009/22.43h
Dosis 2 x 12T Hatte nur ganz leichte Bauchschmerzen. Meine Frau sagt erst ab 15T werden akute Krankheiten von den Tropfen angegangen. Also morgen 2 mal 15T.
Damit endlich der ganze Mikrobendreck aus mir heraus kommt. Mein Rheuma ist schon deutlich besser geworden. Nehme nur noch 2,5mg/Tag. Wenn 15T die Krankheit richtig angehen, dann müsste ich ja um den 28.05.2009 sauber sein. MMS- mach mich sauber.
15./16.05.2009
Dosis 15T vertrage ich gut. Cortison immer noch bei 2,5 mg, allerdings muß ich ½ Tablette Ibuprofen (200 mg) nehmen, damit ich schmerzfrei werde. Die Entzündungen gehen immer weiter zurück. Wenn alles gut klappt, dann bin ich in 14 Tagen durch.
17.05.2009/18.09h
Habe 15 T eingenommen, allerdings vor dem Essen und mir ist kotzübel.
Melde mich wieder.
Ich glaube ich habe noch nie in meinem Leben so gekotzt, wie heute Nachmittag. Ich bin total in die Knie gegangen. Ich habe mich ins Bett gelegt und bin fast augenblicklich eingeschlafen. Nach ca. 4 Stunden bin ich wach geworden, weil ich dermaßen Druck auf dem Darm hatte, das ich schnellstens die Toilette aufsuchen musste. Durchfall, Durchfall, Durchfall, ach wie gut.(So kommt der Dreck halt schneller raus).
Teil 2:rolleyes: :rolleyes: , da der Gesamttext zu lang war
GLG humanum
18.05.2009/23.45h
15T gut vertragen. Schwellungen in den Gelenken sind zwar noch da, aber keine Schmerzen mehr. Ich glaube so langsam wirklich, das ich mit mms aus dieser Autoimmunkrankheitskiste wieder rauskomme.
19.05.2009/13.35h
2,5 mg Cortison, leichte Schmerzen, aber voll ertragbar. Nehme keine zusätzlichen NSAR. 15T vertrage ich gut. Leichte Kopfschmerzen und eine ganz leichte Übelkeit liegen vor. Ist aber gegen einen Rheumaschub, wie ein leichtes Frühlingslüftchen.
20.05.2009/07.40h
Bin heute Nacht (04.45h)wach geworden, weil ich starke Schmerzen im linken Knie hatte, außerdem musste ich dringend Wasser lassen. Mein Urin ist dunkelgelb und trübe. Er riecht natürlich nach Chlor, allerdings hat das Schäumen nachgelassen.
Damit ist klar, das viel totes Material ausgeschwemmt wird. Ich hatte gestern Nacht erstmals auch Schmerzen in der Nierengegend. Ich führe das auf die Nebennieren zurück, da die offensichtlich die Produktion von Cortisol eingestellt hatten. Durch mms sind die wohl wieder angesprungen. Dies bestätigt natürlich auch die geringere Einnahme von Cortison, die ich eigentlich problemlos durchgeführt habe. Nun, ich bin gezwungen heute NSAR (Ibuprofen) einzunehmen, da ich einiges an Wegstrecke hinter mich bringen muss. Ich denke es kommt nun auf das eine oder andere Mal nicht mehr an.
Habe heute Nacht einen Artikel über den Codex Allimentarius gelesen, der mich sehr aufgeregt hat. Die BIG PHARMA ist gerade dabei die freie Beschaffung von Vitaminen einzuschränken. Wenn die so weitermachen, müssen wir demnächst ein Rezept beim Arzt holen, damit wir beim Aldi ein Kilo Orangen kaufen dürfen, wobei natürlich vorher die Praxisgebühr zu zahlen ist. Das kotzt mich wirklich an.
Einer der Vorstände von so einer Mistbude hat auf der Weihnachtsfeier zu seinen Verkaufsleitern folgende Aussagen getätigt: Unsere Firma verkauft Pillen an kranke Menschen, das reicht nicht aus, ich will Pillen an alle Menschen verkaufen. (oder so ähnlich). Also schön aufpassen, was da auf uns zukommt. Muss jetzt Schluss machen, 15T sind angesagt.
MMS-MACH MICH SAUBER
@humanum
danke für deine berichte, lese sie mit viel freude und verständnis!
Michelman
20.05.2009, 12:05
@humanum,
wie Snowman schon sagte: ich les sie auch gern.
Aber ein paar Dinge sind mir aufgefallen, die ich lieber mal korrigieren würde.
1) Deine Frau sagte, dass akute Krankheiten von MMS erst bei 15 Tropfen angegangen werden. Das ist nicht korrekt! Mit 15 Tropfen auf einmal ist eine Grenze einer einmaligen Dosis erreicht worden, die aufgrund der Konzentration natürlich recht viel im Körper bewirkt, aber dann hätten hier auch einige nie Heilungen erfahren, weil sie auf die 15 Tropfen kamen (ich übrigens auch noch nicht (max. 14 Tropfen).
2) Je schneller man die Tropfenanzahl steigert, im gleichen Verhältnis muss auch das Trinken gesteigert werden. M.E. darf die Pinkelbrühe :D niemals trüb oder dunkelgelb werden!!!
3) Zu) Chemo und Krebs möchte ich auch noch was ergänzen: Man hat mal über 100 Onkologen befragt, die aktiv Chemotherapien durchführen, ob sie im Falle einer Krebserkrankung das Gleiche mit sich machen ließen. Darauf sagten über 80%: Nein!!! ...was würden sie denn sonst machen??? Alternativtherapien durchführen lassen, B17? Krass oder?
Soweit erstmal von mir, Danke für Deinen genialen Bericht, der auch ganz toll Höhen und Tiefen beschreibt.
Gruß Michael
@ Michelmann
Es ist ein ganz normaler Vorgang, das Urin sich verfärbt. Selbst heute wird Urin zur Diagnoseerstellung benutzt. Er zeigt auf geniale Weise an, was im Körper los ist. Es gibt durchaus andere fachliche Meinungen zum Trinken, die nicht sagen, das man den Flüssigkeitshaushalt einfach erhöhen soll, wenn der Körper es nicht verlangt.(siehe Dr.Bruker)
Weise also bitte darauf hin, das es sich um deine Meinung handelt.
Es gibt auch sehr viele weitere Theorien zur Krebsbehandlung.
Ich bin mir sicher, das Onkologen hergehen würden und das Immunsystem stärken würden, um sich oder ihre Familien zu heilen. Wie schon von mir geschrieben, weiss niemand, wie lange ein Krebspatient ohne Chemo und Bestrahlung überlebt.
GLG
humanum
Michelman
20.05.2009, 19:47
@humanum
Weise daraufhin, dass es sich um meine Meinung handelt! :D :cool: ;) :p
Gruß Michael
Hi Michelmann,
Danke.
So heute geht es weiter mit meinem Tagebuch. Viel Spass beim lesen und einen tollen Vatertag für euch alle.
20.05.2009/10.04h
Verflucht, ich habe zu lange gewartet. Ich nehme meine Dosis 15 T immer nach den Mahlzeiten. Habe heute morgen nur ein halbes Brötchen gegessen, übrigens selbst gebacken und total Bio-Vollkorn. Dann habe ich fast 1,5 Stunden gewartet und dann schön meine Dosis eingefahren. Mein Gott ist mir so schlecht. Leider ist kein Mageninhalt da, den ich jetzt zur Erleichterung ausk.... könnte. Wenn Chemos auch so eine Übelkeit hervorrufen, wobei ich überzeugt bin, das die weitaus stärker sind, dann möchte ich nicht in die Situation kommen, so etwas nehmen zu müssen. Ich hatte ja in den Rheumaforen schon von Leuten gelesen, die dieses Methotrexat gespritzt bekamen, das denen auch so übel wurde, wie bei einer Chemo,(was es ja eigentlich auch ist). Ich nenne es darum auch Methodrexszeug. Aber egal, mir ist jedenfalls kotzübel. ... und so etwas, wie ich, nennt sich „bewusster Mensch“ (ha ha ha). Also, da es nix zu k.... gibt, wird sich wohl bald der Durchfall ansagen.
10.45h
Also auf mms ist wirklich verlass. Hatte mich hingelegt, weil es mit der Übelkeit dann nicht so schlimm ist (meine ich jedenfalls). Ihr hättet sehen sollen, wie ein schwerst PCP -Kranker aus dem Bett gesprungen ist, um die Toilette zu erreichen. Ich zitiere jetzt Jack Nicholson aus dem Film
„Das Beste kommt zum Schluß“
„ Nutze jede Erektion,
........
und traue keinem Furz !“ Mein Gott, hat dieser Mann recht.
17.05h
Habe mich entschlossen, heute keine zweite Dosis zu nehmen, da ich den ganzen Tag erheblich Durchfall hatte. Ist jetzt eigentlich wieder gut, doch muss ich immer an Nicholson denken, also Vorsicht.
21.05.2009/11.03h
Heute geht es mir wieder gut. Werde jetzt gleich ein wenig Essen und dann wieder 15T,
allerdings werde ich dann nicht so lange warten.
Du bist ja echt ein harter Brocken ,Humanum!!!!!
Finde es wirklich klasse,dass Du uns an Deiner Geschichte teilhaben laesst!!!!
Ich wuensche Dir wirklich alles,alles gute.Auf dass sich diese Tortur lohnt
und Du genesen kannst!!!!!!
Bleib stark!
GBLG Claus
Hi Claus,
harter Brocken ??? ne, ich will nur eins, wieder gesund sein und dafür bin ich absolut bereit einiges zu tun. Du weißt doch selber, wie es ist, wenn man die Beine nicht rund kriegt. Ich gehe jede Wette ein, das du dafür ein bisschen
Kotzen und Durchfall gerne in Kauf nimmst, stimmts. Außerdem, wenn ich zu blöd bin um richtig mit mms umzugehen, zeigt mir dieses Mittel, wo ich was falsch mache, ist doch klasse, oder???:cool: :cool: :cool: :cool:
GLG
humanum
22.05.2009/10.53h
15T sind einfach gut. Ich hatte im Forum bei roberto70 gelesen, das sich frühere
pathogene Zustände rückabgewickelt haben. Ich kann das nur bestätigen.
Vielleicht ganz kurz ein Exkurs:
Ich hatte in folgenden Gelenken starke Entzündungsherde
beide Sprunggelenke
beide Kniegelenke
beide Hüftgelenke
Lendenwirbelbereich(4/5/6)
rechtes Schulterblatt
beide Schultergelenke
beide Ellenbogengelenke
beide Handgelenke
6 von 10 Fingergelenke
Halswirbel (2/3/4)
Hüftgelenke, rechtes Schulterblatt und beide Schultergelenke, die Ellenbogengelenke, sowie Lenden und Halswirbel haben sich nach einer Darmreinigungstherapie deutlichst verbessert. Hier sind die Entzündungen und Schmerzen weggewesen.
Jetzt bei der Einnahme von mms kehrten die Schmerzen in Hüfte, Schultern und Ellenbogen und der Wirbelsäule wieder. Als das passierte, war ich schon drauf und dran alles wieder hin zu schmeißen, doch manchmal muss der Verstand das emotionale Geschehen regeln. Innerhalb von zwei Tagen war das ganze wieder vorbei.
Außerdem hatte ich auf dem linken Augenlied eine leichte Neurodermitis, die aber auch schon weg war. Nun ist sie wieder da, aber sie scheint sich wieder zu verabschieden. Auch meine Krampfadern bilden sich zurück, obwohl sie vor 3 Tagen extrem hervorgekommen sind und auch leicht geschmerzt haben.
Was mir allerdings als allerdeutlichstes Geschehen bei der MMS-Anwendung aufgefallen ist, ist eine verstärkte Traumtätigkeit. Mein Kopf fühlt sich deutlich leichter an als vorher. Mal schauen, wo das noch alles hinführt.
GLG
humanum
Ich habe einen Bekannten, der seit Ewigkeiten mit einem schlimmen Weichteilrheuma (?) zu tun hat. Den setz ich gleich mal drauf an :)
Viele Grüße Kathy
Hallo Kathy,
ich hätte jetzt gesagt : "Kannste vergessen" aber ich bin ja scheinbar ein
Sonderfall:p
Spondylathropatie mit schwerer sekundärer Fibromyalgie bis Panlagie=
MMS ohne Erfolg:(
LG
hallo humanum,
bin grad bei 17 tropfen, ohne ekelprobleme, und kann auch mal auflisten, welche gelenke bei mir geschmerzt haben und jetzt nicht mehr schmerzen:
knöchel linker fuß - schmerzen weg!
beide knie - schmerzen weg!
finger rechte hand - schmerzen weg!
rückenschmerzen - schmerzen weg!
kopfschmerzen (migräne oder halswirbel, ärzte haben keine ahnung) - schmerzen bis auf ein paar piekser ab und an weg!
zehen rechter fuß (warzen an sohle) - sehr viel besser geworden, kaum schmerzen, kann sie jetzt schon biegen und auf dem boden schieben (tat früher wahnsinnig weh!)
seit ich mind. 15 tropfen nehme, hab ich praktisch keine beschwerden mehr, vorher kamen die schmerzen und beschwerden (darm) ab und an wieder durch.
was sagt mir das: schön erhöhen, bis alles wech ist! aber nach 3 wochen päuschen machen nicht vergessen.
hallo snowman,
ich freu mich natürlich für deine erfolge und wünsche dir, dass es auch so bleibt. aber warum willst du weiter steigern und bleibst nicht für 3 tage bei 15 tr. und dann bei der erhaltungsdosis von 2x6tr. je woche?
moeldi: ich habe ihm die infos geschickt. mal sehen, wie er sich entscheidet. schade, dass es dir nicht geholfen hat. bleibst du dran?
humanum: klasse!
double: mehr appetit habe ich nicht festgestellt.
bin heute bei 13 und werde bald berichten. mir ist aufgefallen, dass der durchfall nur nach der ersten einnahme einsetzt und nie bei der zweiten, hm.
sonnige grüße, kathy
hallo kathy,
solange nicht alle beschwerden vollständig vorbei sind, geh ich bis morgen abend noch jeweils einen tropfen höher, da es mir ansonsten prächtig geht. mein rechter fuß (der mit den dornwarzen) tut jetzt bei 17 tropfen fast gar nicht mehr weh, irgendwie denke ich, dass mein körper noch mehr mms-hilfe braucht.
ab dienstag gibts dann 3 wochen viel vitamine und afa-algen (aminosäuren, mineralien) ohne mms.
über eine erhaltungsdosis werde ich erst nach der zweiten runde mms in 6 wochen nachdenken. ich hoffe, ich kann darauf verzichten und mms nur im notfall anwenden.
dir und den anderen hier auch noch viel erfolg mit mms! :)
ich halt euch auf dem laufenden!
Hi snowman,
super Erfolge, finde ich absolut gut. Bin gespannt, wie es bei dir weitergeht.
Bei mir waren die letzten beiden Tage vollkommen normal. 2 x täglich 15T, Stuhlgang normal, keine Übelkeit, kein flaues Gefühl, .... ich frage mich, ob das alles so richtig ist(kicher,kicher). Ich denke es ist korrekt so, denn mit fortschreitender Reinigung denke ich, macht meinem Körper mms nichts mehr aus. Den pathogenen wasweissich hoffentlich schon. Ich spüre wirklich tägliche Verbesserungen. Gestern bin ich fast 15 km gelaufen. War nachts nicht mehr in der Lage noch einen Schritt zu tun. Heute Morgen zwar tierisches Spannungsgefühl in den Knien, doch so gut wie keine Schwellung. Ca. 2 Stunden später war alles wieder im normalen Bereich. Vor 2 Monaten wäre ich nicht mal in der Lage gewesen, 5 km zu laufen, danach hätte ich 3 Tage im Bett gelegen und hätte mich nicht mehr rühren können.
Ab morgen nehme ich nur noch 1,25mg Cortison und das noch 14 Tage, dann habe ich dieses Thema hoffentlich für immer abgeschlossen. Drückt mir die Daumen.
Ich werde mms jetzt noch 16 Tage nehmen und dann auch eine Pause von 3 Wochen machen. Mal sehen, wie es dann geht.
Ich halte euch auf dem Laufenden.
GLG
humanum:cool: :cool: :cool:
PS.: Einläufe bin ich noch nicht zu gekommen. So wie ich es gemacht habe, lest ihr hier meine Erfahrungen. MMS=MACH MICH SAUBER
danke humanum, ich freu mich auch über deine erfolge riesig! es heißt für mich richtig gelegen zu haben mit meinem gefühl mms einzunehmen. heute abend hab ich 18 tropfen genommen, und jetzt sind alle schmerzen weg, ganz plötzlich! irre! hab zwar wieder etwas flatulenz, die aber nicht nervend wird. ist euch auch aufgefallen, dass man spitzenlaune hat mit mms? mir ging es vorgestern nacht beim autofahren so blendend, dass ich laut jeden song mitgesungen habe, der in meinem mp3 radio kam. :D und irgendwie rieche und schmecke ich intensiver als vorher. einfach genial das zeugs!
hi snowman,
mir geht es ähnlich(schubidubiduah). Es hellt wirklich auf. Ist doch aber auch irgendwie verständlich, wenn man jahrelang ohne wirkliche Hoffnung war.
Also, machen wir weiter.
GLG
humanum
Hi Alle zusammen,
habe in den letzten drei Tagen immer 2 x 15T (einmal aus Versehen 19T)
hatte aber keine Probleme. Leider habe ich keine fotografische Dokumentation gemacht, aber wenn ihr meine Beine heute sehen würdet, im Vergleidch zum 06.05.2009, als ich mit MMS begann, würdet ihr dies wahrscheinlich nicht für möglich halten. Vorher waren meine Beine bis zur Hüfte dick und angeschwollen. Ich hatte an den Gelenken dicke ödem-artige Stellen, die meine Beine total unförmig aussehen ließen. Heute sind meine Beine bis zu den Knien absolut normal dimensioniert. In der linken Wade ist noch eine leichte Verdickung zu sehen, die aber auf dem Rückmarsch ist. Meine Knie sind fast ohne ödem-artige Stellen(leider noch nicht ganz).
Es zeigt sich definitiv, als wenn eine Rückabwicklung stattfindet. Morgens habe ich Schmerzen in den Hüften, Schultern und Ellenbogengelenken, die aber nach ein paar kurzen Bewegungsübungen wieder weggehen.
Ich bin absolut in der Lage über längere Zeiträume meine Beine zu belasten(heute mehr als 5 Stunden gehen, stehen und sitzen) ohne wirkliche Probleme. Das einzige, was ich habe, ist ein leichtes Schwindelgefühl, das sich bei schnellerem Aufstehen oder Drehen des Kopfes einstellt.
Hab zwischenzeitlich Dr. M-. Rath gelesen und habe mich entschlossen, nach der MMS-Kur eine Vitamin- und Mineralstoffkur durchzuführen und zwar in der 3 Wochen-Pause. Werde danach nochmals MMS 2 x 15T für 14 Tage einnehmen und dann auf Erhaltungsdosis 6 T alle 2 Tage umsteigen.
So, das war`s für heute von mir.
Ich wünsche allen Anwendern eine gute Gesundheit und viel Erfolg
GLG
humanum
hallo humanum,
das nenne ich doch mal eine sensationelle neuigkeit!
ich gratuliere und drücke die daumen, dass das so bleibt!
ich bin grad in der 3wöchigen mms-pause und der dritte tag ist viel besser als die ersten beiden! habe heute keine schmerzen und fühle mich ganz lebendig. und was das wichtigste ist, mein RDS ist immer noch weg. keine darmprobleme! fußschmerz ist zwar immer wieder mal leicht zu spüren, aber irgendwie arbeitet es im fuß (es zwickt und zuckt). und die morgendlichen kopfschmerzen der letzten beiden tage sind auch wieder weg! grandios.
dr. rath's vitamine werden interessant, würde mich auch interessieren, wie es dir dabei geht, humanum.
so, na dann, gute besserung allen kranken und bis später
snowman
Hi alle miteinander,
habe in den letzten Tagen eigentlich nichts neues zu berichten. Mir geht es gut, habe wie schon mehrmals erwähnt, immer noch Schmerzen in einigen Gelenken, aber das legt sich immer recht schnell. Cortison nehme ich immer nur 1,25 mg als Ausleitungsdosis. Bin dann in 10 Tagen damit durch. Werde dann auch die MMS-Kur beenden und eine 3 Wochen Pause mit Vitamin-Kur durchführen. Danach werde ich dann nochmals eine 3 Wochen Kur MMS durchziehen, wobei ich die letzte der drei Wochen dann 3 x 15T nehmen werde.
Während der Pause werde ich noch einmal einen Blutstatus allerdings aus dem Vollblut machen lassen, weil ich einfach wissen will, ob meine Vitamin- und Mineralienreserven wirklich leer gefegt sind. Nach der Vitaminkur werde ich nochmals einen Blutstatus machen und dann noch einmal nach der letzten MMS Kur. Ich werde euch berichten.
Ansonsten wünsche ich allen Anwendern und natürlich auch Nichtanwendern eine gute Gesundheit und schöne Pfingstfeiertage.
GLG
humanum
Guten Abend alle zusammen,
Hat jemand von euch irgendwo etwas gelesen, oder eigene Erfahrungen gemacht mit Allergien und MMS ????
Ich habe nämlich heute eine neue Erfahrung mit MMS gemacht. Folgendes ist passiert: bin heute morgen um 06.30h aufgestanden, habe schön brav meine 1,25 mg Cortison geschluckt und warte dann immer so eine halbes Stündchen, esse ein wenig und verordne mir dann 15T mit allen drum und dran. Heute war etwas anders. Ich nahm das Glas, füllte Wasser auf und der Geruch von Chlor stieg mir in die Nase und ich musste niesen und zwar so drei - vier mal. Hatte ich noch nie. Habe auch nicht weiter darüber nachgedacht, bin dann gegen 07.50h aus dem Haus. Wetter bombastisch, leichter Wind und strahlend blauer Himmel. Es beginnt in meinen Augen zu jucken wie verrückt. Kannte ich noch von früher, als ich noch allergisch auf Birke und Ulme reagierte. Innerhalb weniger Minuten hatte ich so starken Tränenfluß, das ich das Autofahren einstellen musste. Niesanfälle, mit bis zu 30 mal Niesen hintereinander. Bin direkt wieder nach Hause, habe mir die Augen, Haare und Gesicht gewaschen und mich in meine Arbeitszimmer verkrochen. Habe mich ins Bett gelegt(ja,ja, ich hab halt auch ein Bett im Arbeitszimmer). Bekam Schüttelfrost und mir wurde richtig kalt. Habe mich dann in den Garten gelegt, direkt in die Sonne und habe dort ca. 40 Minuten geschlafen. Da war alles so ziemlich vorbei. Hatte zwar immer noch leicht rote Augen, aber Nase war absolut frei. Es war jetzt so ungefähr 10.30h also ca 3,5 Stunden nach meiner MMS-Einnahme, obwohl ich im Freien geschlafen habe ???!!! Hatte dann den ganzen Tag keine Probleme mehr, obwohl ich mich fast ausschließlich im Freien aufhielt. Jetzt`s kommt`s. Habe vor einer Stunde meine "Gute-Nacht-Dosis" eingefahren, da fange ich ca. `ne halbe Stunde später an zu niesen, wie verrückt, meine Augen Tränen, obwohl ich überhaupt nicht im Freien war.???!!!
Wer weiß was dazu??? Ist das eventuell wieder eine """Rückabwicklung"""???
Hi colt, mich würde deine Meinung sehr interessieren.
verschnupfte Grüße
humanum
Hi Sherana,
ich möchte dir auf jeden Fall schnell antworten.
Wenn du nach der Einnahme so starke Krämpfe hast, dann reduziere die Tropfenzahl, bis du keine Krämpfe mehr hast. Du kannst lieber mehrmals die Tropfen täglich nehmen in kleineren Dosierungen. Habe ich auch gemacht.
Als ich keine Beschwerden mehr hatte, habe ich wieder erhöht. Also lieber ein bisschen langsamer und dafür ohne Nebenwirkungen, als schnell und mit Krämpfen und allem drum und dran.
Du hast natürlich recht, das es eigentlich nicht geht, komplett ohne Vitamin C zu leben, ist auch so nicht gemeint. Du solltest halt nur nicht Produkte zu dir nehmen, die mit Vitamin C angereichert sind. Humble empfiehlt ja, das ältere Menschen eine tägliche Dosis von 6 Tropfen zu sich nehmen sollen als quasi Erhaltungsdosis,das würde ja bedeuten, nie wieder Vitamin C. Geht nicht.
Darum werde ich die Erhaltungsdosis vor dem Schlafen gehen einnehmen und kann mich dann tagsüber ganz normal gesund ernähren.
Schnüffel mal so ein bisschen in den einzelnen Beiträgen rum, dann verlierst du deine Angst.
GLG
humanum
Guten Morgen,
Danke dir herzlich für deine Antwort. Habe meine Beiträge als neue Themen endlich ins Forum gesetzt, wusste zunächst nicht wie das geht. Dank deiner Hilfe hat es ja gekappt. Eigentlich hast du auf meine Fragen schon geantwortet, werde MMS mal reduzieren, mal schaun was dann passiert.
Wünsche dir weiterhin viel Erfolg bei deinen Anwendungen und wunderschöne Pfingsttage.
Sherana
Guten Abend zusammen,
für heute eine kleine Ergänzung. Gestern hatte ich über die allergische Reaktion geschrieben. War heute nicht aus dem Haus. Habe gegen 11.30h meine 15T eingenommen und hatte ca. eine halbe Stunde später wieder Niesreiz und Augentränen, allerdings deutlich weniger als gestern. Es scheint sich wirklich um eine Rückabwicklung zu handeln.
Ich wünsche allen eine Gute Nacht und einen schönen Pfingstmontag.
GLG
humanum
Hallo zusammen,
habe mich entschlossen, die letzten sieben Tage 3 x 15T einzunehmen und die Kur dann zu beenden. Nach JH wäre ich ja gesund, wenn ich es komplikationslos überstehe. Schau`n wir mal.
Wäre natürlich absolut gut, wenn ich damit die, nach dem Erkenntnisstand der medizinischen Wissenschaft "unheilbare" rheumatoide Arthritis, überwunden hätte.(Heilen kann mms die ja nicht, doch offensichtlich wird das I-System so verstärkt, das ich,besser mein Körper, wieder selbst reguliert)
Vorab ein kleiner Status:
morgens Schmerzen in den Kniegelenken, der linken Hüfte und der rechten Hand
die Schmerzen gehen aber innerhalb einer halben Stunde zurück, so das ich mich fast uneingeschränkt bewegen kann.
Cortison noch für 7 Tage 1,25mg.
Das sind die sieben Tage, die ich nun mms final einnehmen möchte.
Danach dann Wiederaufbau der Vitamine, Mineralien und Spurenelemente über Einahme von Vitamin- und Mineralienpräparaten und einer vitalstoffreichen Vollwertkost
Ich werde berichten
GLG
humanum
Hallo Humanum,
entschuldige, dass ich erst jetzt antworte, ich hab nicht jeden Tag die Zeit hier alles zu lesen.
Also wenn es auf einmal angefangen hat und dann langsam zurückgegangen ist, dann kann es gut eine Rückentwicklung sein. Bei vielen Problemen muss man das Problem erst wieder hervorholen um es dann ausheilen zu können.
Wie geht es die denn jetzt damit? Noch immer Schnupfen?
Physiologisch gesehen ist ja Tränenfluss und Schnupfen auch etwas mit dem der Körper Stoffe ausschwemmen kann. Das könnte in deinem Fall so gewesen sein.
Wichtig ist halt jetzt auch dei Aufbauphase nach MMS.
Hast du einen Therapeuten, der entsprechende Mittel austesten kann?
Auch einen Unverträglichkeitstest und einen Darmaufbau würde ich empfehlen.
Gruß
Colt
Hi colt,
danke für deine Antwort. Habe einen entsprechenden Therapeuten.
Habe in der Tat immer noch leichten Schnupfen. Ich hatte gestern das erste mal 3 x 15T eingenommen. Ich musste 4 Stunden nach der 3. Einnahme schleunigst die Toilette aufsuchen. Das war heute morgen um 04.48h. Seit dem habe ich Schwindelgefühle und permanente Übelkeit. Jetzt ist es 15.04h und es ist immer noch nicht viel besser. Habe fast den ganzen Tag gelegen und keine Tropfen eingenommen. Weiß im Moment wirklich nicht was los ist. Hatte über mehr als eine Woche 2 x 15 T gut vertragen und wollte nun ins Finale, scheint aber offensichtlich noch nicht angesagt zu sein.
GLG
humanum
@humanum,
ich würde sagen du hast deine grenze jetzt erreicht. bei mir war die bei 2x19 noch nicht da. denke, wenn du mit 3x13 weitermachst, wirst du merken, ob das nochmal bis zur 3x15 funktioniert. hab auch bei 2x19 richtig bammel gehabt, dass es mich ausknockt. meine grenze wird auch die 3x15 sein, denke ich.
aber dann ist der rotz raus.
ich drück die daumen!
:)
Hi snowman,
ich glaube du hast recht,....die Grenze ist erreicht. Ich rieche nur noch mms. Wenn ich morgens wach werde, riecht es im Schlafzimmer trotz offenem Fenster nach mms, wenn ich schwitze, riecht es nach mms, wenn ich niese, richt es nach mms, wenn ich huste, dann schmeckt es nach mms, wenn ich Wasser lasse, dann riecht es nach mms usw. usw. usw.
Ich werde meine Pause jetzt machen und dann in drei Wochen nochmals eine Kur durchziehen.
Ich wünsche allen Anwendern und natürlich auch Nichtanwendern eine gute Zeit
GLG
humanum
Jo, wie du schreibst sind ja ein Großteil deiner Probleme bereits verschwunden.
Jetzt mach mal Pause und bau den Körper auf und dann schau, wie die mittelfristigen Reaktionen sind.
Dann kannst du evtl. noch immer eine zweite Kur "nachschieben".
also ich muss zugeben, ich schlepp mich ein wenig über die 3 mms-freien wochen. jetzt ende der zweiten woche kommen einige bakterien und fangen an mich zu nerven. habe schnupfen und der darm fängt auch wieder an rumzuspinnen. die zweite mms-kur wird auf jeden fall schön ausgereizt, da ich die erste super vertragen habe! und dann müsste der schlimmste kram raus sein. :cool:
@colt
zu diesem Entschluss bin ich auch gekommen. Ich denke ,das die MMS-Kur schon ein ziemlicher Stress für den Körper ist und ich jetzt wirklich ein bisschen Aufbauarbeit leisten werde. Wie schon einmal angekündigt, werde ich einen Vollblutstatus machen lassen, um wirklich zu sehen, ob die Reserven wirklich runtergefahren sind. Ich bin vor allen Dingen gespannt darauf, wie die >PCP< sich verhält.
Nochmals Danke für deine Antworten.
@snowman
dir drücke ich ganz fest die Daumen, das auch alles so klappt, wie du es dir vorstellst.
Ich wünsche allen Anwendern und Nichtanwendern eine gute Zeit
GLG
humanum
Ich hoffe du teilst uns die Ergebnisse mit!
Würde mich sehr interessieren!!!
Ich hoffe du teilst uns die Ergebnisse mit!
Würde mich sehr interessieren!!!
Ja, mich auch!
colt und snowman
Ihr könnt euch darauf verlassen. Ich denke, das es unter Umständen sehr aufschlussreich ist.
GLG
humanum
Habe heute Blut gelassen, damit ich euch in 2-3 Tagen etwas an Information liefern kann.
GLG
humanum
Freut mich, dann werde ich in meinem Urlaub doch mal hier rein schauen müssen...
bin auch bis nächsten montag im urlaub. schau ich mir dienstag an. hab die tage keinen computer zur hand. wohl auch besser so! :D
Kurzinfo:
Ergebnisse liegen noch nicht vor.
Seit zwei Tagen sind die Symptome der PCP wieder schlimmer geworden. Ödemartige Schwellungen im Kniespaltbereich, in beiden Handgelenken und in zwei Fingern der rechten Hand. War leider gezwungen wieder auf Cortison auszuweichen, allerdings nur 2,5mg und die Begleitsymptome waren erträglich.
Ich habe auch Trichomonadennachweis bei der Blutuntersuchung angefordert, wobei mein HA total überfordert war, als ich ihm von MMS erzählt hab und von Fr.Lebedewa, Zellkreis. Hat er noch nie was von gehört.(Schmunzel)
So wie ich die Ergebnisse habe, melde ich mich wieder.
GLG
humanum
Hallo zusammen!
Toll, dass das MachMichSauber :D wohl wirklich hilft! Ich habe seit ca. 1 Jahr -angeblich- SLE, aber die Symptome sehen doch mittlerweile nach rheumat. Arthritis aus, leider... Und wenn das bei Dir geholfen hat, dann hab ich schon ziemliche Hoffnung, dass mir das auch helfen kann. Und Dein Tagebuch ist auch sehr hilfreich, vor allem, weil man da auch sieht, dass man nicht alleine die Nebenwirkungen hat und eh alles mögliche auftreten kann.
Danke! Was anderes: hat jemand auch mal einen Test machen lassen, welche Viren, Bakterien, Pilze etc. so im eigenen Körper rumschwirren?
Hallo Jana,
willkommen im Forum. SLE ist mit größter Wahrscheinlichkeit eine durch Vieren hervorgerufene Erkrankung. MMS wäre hier wohl genau das Richtige. Ich hatte einmal in einem Forum von Dr. H.Clark über gute Erfolge bei systemischem Lupus
gelesen. Also, nun liegt`s an dir, ob du MMS einsetzt, oder nicht. Ich wünsche Dir auf jeden Fall viel Erfolg.
GLG
humanum:cool:
Guten Abend!
Ich habe ja schon angefangen... Habe mit 10 Tr. gestartet und außer leichter Übelkeit nichts gemerkt. Bei 12 Tropfen war auch nichts wirklich zu verzeichnen. Da ich ja ungeduldig bin, habe ich dann 16 Tropfen genommen und musste dann auch prompt nach 2 Std. Schlaf ins Bad humpeln, um alles wieder auszubrechen... Schlecht :( Naja, zumindest hatte ich mal eine Reaktion, bis gestern Morgen, als ich mich verzählt hatte (das ging so schön 12-13-14-äh Mist 15...). Bin dann nach 3 Std. wieder von der Arbeit nach Hause und hatte den ganzen Tag Probleme... Aber ich glaube, ich brauche solche "Kopfnüsse", damit ich mich zusammenreiße und vernünftig mit dem MMS umgehe. Also, wenn ich das richtig gelesen habe, dann hast Du immer um 2 Tropfen gesteigert, wenn es ging und 3x täglich das ganze genommen!? Und dann ab 15 Tropfen bei der Dosis bleiben bis zum 30. Tag? Also, ich bin so fragewütig weil ich natürlich auch unbedingt ganz schnell wieder gesund werden will. Logisch, wer, der krank ist und Schmerzen hat, will das nicht... Achja, hast Du Deine Ergebnisse schon? Was machen die Schmerzen? Sind sie wieder was schlimmer geworden?
Danke für die Antworten! Und "Durchhalten"
Viele Grüße,
Jana
Hi Jana,
ich begrüße Dich im Club der Ungeduldigen. Ich musste auch erst die Grenzen meiner Ungeduld er(brechen)kennen. Aber es war natürlich genauso, wie du es gesagt hast. Wenn man Monate, sogar jahrelang immer im Dunst von Schmerzen, Hoffnungslosigkeit und Angst lebt und man dann ein Licht am Horizont sieht, dann rennt man los ohne nach rechts oder links zu schauen und trifft dann natürlich auf Saturn, der uns durch Eingriff zur Ruhe und Gelassenheit zwingt.(Er hätte ja auch einfach sagen können: Mach langsam. Aber nein, kotz Dir deine Ungeduld aus dem Hals, war seine Antwort, nach dem Motto, wer nicht hören will, muss kotzen)
Ich bin eigentlich sehr zufrieden mit dem Ergebnis. Ich bin zwar seit 2 Tagen wieder auf eine Niedrigmenge(2,5mg) Cortison, aber ich halte damit, incl. aller körperlichen Anstrengungen, den ganzen Tag durch. Ich glaube, das mein Immunsystem sich langsam daran gewöhnt, die Hauptbaustellen zu bearbeiten, da es eigentlich keine Nebenbaustellen mehr gibt. Ich habe leider die Blutergebnisse noch nicht, durch den Feiertag um zwei Tage verschoben, bekomme sie aber auf jeden Fall am Freitag. Also, bis dahin noch ein wenig Geduld. Danke auch für Deinen Appell "Durchhalten". Das versteht sich für mich als selbstverständlich. Außerdem habe ich hier so tolle Leute im Forum kenengelernt, das ich schon aus diesem Grund weitermachen möchte, um vielen anderen ein bisschen Hoffnung zu geben.
GLG
humanum;) ;) ;) :cool:
Ich bin hier schon ewig nur am Lesen, wem was wie geholfen hat und wie die Dosierung war. Ganz ehrlich: und wenn ich tagelang kotzen müsste und nur Durchfall hätte, ich würde es in Kauf nehmen, wenn es ein Zeichen davon wäre, dass sich was tut und ich gesund werde (was ja nie der Fall sein sollte lt. Ärzten). Ich finde das echt toll, dass man auch direkt im Austausch mit anderen lernen kann. Was mich aber etwas irritiert, gibt es nicht auch andere, die MMS schon 2x genommen haben und jetzt sagen können, wie weit es auf Dauer geholfen hat? Du und ich würde sagen Snowman und Kathy haben als einzige, die ich bis jetzt "erlesen" habe, den 1. Schub durch und sind jetzt in der Erholungsphase. Oder finde ich die älteren Beiträge, wo darüber was steht, woanders?
Viele liebe Grüße und gute Nacht!
Jana
Hallo zusammen,
durch Brückentag ist mein HA im Urlaub(grins). Die MTA wollte mir das Blutergebnis nicht schriftlich aushändigen, bevor der Arzt es gesehen hat, naja, was soll`s.
Sie hat mir halt mitgeteilt, das alle gemessenen Werte in Ordnung waren, bis auf roter Blutfarbstoff(zu niedrig) und die BSG(68/78). Hier hat sich eine Verbesserung gezeigt. Vorher hatte ich eine BSG (80/90) und nun (68/78), hier scheint die Aktivität der Krankheit nachzulassen.Ist zwar immer noch sehr hoch, da der Normwert bei einer Stunde bei 3-8 und nach zwei Stunden 5-18 liegt.Die Trichomonaden werden nicht über das Blut, sondern über den Urin festgestellt. Also am Montag neuer Termin und Mittwoch Gespräch mit HA.
Erstaunlicherweise waren die ausgewählten Vitamine und Mineralien alle im normalen Bereich. Glutathion war zu niedrig, aber das kommt garantiert durch die PCP. So gesehen hat das MMS meine Reserven offensichtlich nicht in den Keller gefahren, was ich auf meine Ernährung zurückführe.
Also erstmal soweit, so gut. Ich werde euch weiter informieren.
GLG
humanum
Hi alle miteinander,
Während der Pause werde ich noch einmal einen Blutstatus allerdings aus dem Vollblut machen lassen, weil ich einfach wissen will, ob meine Vitamin- und Mineralienreserven wirklich leer gefegt sind. Nach der Vitaminkur werde ich nochmals einen Blutstatus machen und dann noch einmal nach der letzten MMS Kur. Ich werde euch berichten.
Ansonsten wünsche ich allen Anwendern und natürlich auch Nichtanwendern eine gute Gesundheit und schöne Pfingstfeiertage.
GLG
humanum
Hallo,
wie kommt ihr denn immer so an die Blutuntersuchungen?
LG
Hi moeldi,
ich gehe zu meinem HA und sage ihm, das ich gerne ein Blutbild machen lassen würde. Für mich recht einfach, da ich als chronisch Erkrankter offensichtlich kein Problem damit habe, dies Untersuchungen zu bekommen. Das mag daran liegen, das bei Basistherapien in der Regel alle zwei Wochen ein Blutbild gemacht wird und später alle 4 Wochen. Ich habe allerdings die Basistherapie abgelehnt, da hier das Mittel Methodrexat verwand wird. Dieses Mittel ist aus der klassischen >Krebstherapie wegen seiner hohen Nebenwirkungen verbannt worden. Man benutzt es halt jetzt für "Rheumatiker"(bei denen sind die Nebenwirkungen wohl nicht so schlimm (grins))
GLG
humanum
Hi,
aja ich verstehe.
Das MTX habe ich zum Glück schon nach wenigen Tagen wieder abgesetzt, nur konnte mir MMS leider auch nicht helfen.
LG
Hi moeldi,
bei mir haben sich schon deutliche Verbesserungen eingestellt, aber weg ist meine PCP noch nicht. Ich denke, das der zweite Schub eventuell die Wende bringt. Mal sehen.
GLG
humanum
Hallo humanum,
ich möchte mich für die vielen Beiträge v.a. über das Tagebuch bedanken. Es hat mir viel Mut gemacht.
Meine 13jährige Tochter bekam im April die Diagnose Psoriasis-Arthritis (ohne Hautbeteiligung). Innerhalb von 2 Monaten konnte sie kaum mehr laufen und nicht mehr schreiben. Bei ihr waren am Schluss alle Finger und Zehen betroffen. Trotz sämtlicher Schmerzmittel auch Cortison war sie nie schmerzfrei.
Als die Diagnose gestellt wurde stand auch gleich fest, dass nur MTX helfen kann. Aber nachdem ich mal auf einer Onkologischen-Station gearbeitet habe konnte ich mich nicht damit anfreunden meiner Tochter ein solches Medikament über mindestens ein Jahr zu geben.
Durch Zufall (gibt es den wirklich) erfuhr ich vom MMS. Habe mich natürlich tagelang im Netz bewegt um den Haken zu finden.
Ums kurz zu machen ich gab ihr am ersten Tag 2 x 2 Tropfen, am zweiten Tag 1 x 3 Tropfen und es ist kaum zu glauben sie konnte joggen, schreiben und alle Schmerzen waren weg.
Dies ist 2 Wochen her. Sie hat nun ihre Höchstdosis von 9 Tropfen erreicht die ich ihr noch eine Woche geben möchte.
Morgen geht sie wieder wie eine ganz normale Jugendliche in die Schule. Ich bin ja mal gespannt wie Mitschüler und Lehrer auf diese Wunderheilung reagieren.
LG
Heike28
Hallo Heike28,
herzlichen Dank für diese tollen Nachrichten. Ich denke, das ich es bei mir selber auch hinkriege, wenn ich die zweite Tour starte. Ich vermute, bei mir war noch zu viel "alter Mist" vorhanden, um eine nachhaltige Heilung darzustellen.
Also werde ich weiter machen.
Ich möchte euch gerne noch einen kleinen Rat mit auf euren Weg geben, den personne so schön formuliert hat. Ihr solltet jetzt das Leben so gestalten, das Heilung durch sich selbst geschieht.
Ich wünsche Dir weiterhin viel Kraft und deiner Tochter wünsche ich, das sie alles nachholen kann, was ihr durch diese Krankheit vorenthalten wurde.
GLG
humanum
Michelman
15.06.2009, 00:01
Hallo liebe Heike,
das ist wirklich eine tolle Sache!!! Ich freu mich ganz doll für Euch, darf ich das in meinen Thread: "Wogegen MMS geholfen hat" mit aufnehmen???
Gruß Michael
Morgaine
15.06.2009, 00:16
Hallo Heike,
Danke für diesen tollen Bericht, der so mutmachend ist!
LG Morgaine
Hallo alle zusammen,
natürlich sollte man dies in "bei was MMS geholfen hat" aufnehmen!! Ich bin nur etwas unerfahren wie ich das anstellen soll.
Hat jemand von euch Erfahrung mit den Rheuma Selbsthilfegruppen?
z. B. "Rheuma online". Mich hat bei der Suche nach einer Hilfe für meine Tochter dieses Forum sehr schockiert. Dort berichten alle, dass nur MTX hilft und sie angeblich andere Sachen ausprobiert hätten. Dies kam mir schon sehr verdächtig vor, dass wirklich niemand von einem Erfolg mit einer anderen Methode berichten konnte.
Habt ihr ähnliches erlebt?
LG Heike
die meisten der Foren sind massiv -mehr oder auch weniger auffällig- unterwandert seitens Pharmamafia bzw. deren Agenten.
Auch z.B. Wikipedia ist aus diesem Grunde wertlos wenn man objektive Informationen sucht.
Hallo Heike 28,
mir ist es genauso ergangen mit den "Rheuma-Foren". Man weiß ja leider nie, in wie weit diese Foren von Big Pharma gesponsert werden. Ich bin aufgrund meiner Enttäuschungen aus gewissen Rheuma-Foren halt bei Jim Humble und diesem Forum gelandet. Gut, die "wissenschaftlichen Erkenntnisse" sind teilweise echt hilfreich, damit man selber anfängt zu denken, aber du brauchst auch einen Therapeuten, zu dem du wirklich vertrauen hast und der dich so weit er natürlich kann, dich in deinen Unternehmungen unterstützt, indem er sein Fachwissen und seine Erfahrungen hilfreich zur Seite stellt und dich natürlich begleitet.
Für mich war es sehr hilfreich, die Berichte in den Foren zu lesen, wie schön die Patienten den Anweisungen gefolgt sind und nicht mal hinterfragt haben, was man da mit ihnen macht. Diese Abhängigkeit hat mich angewidert, darum habe ich von mir aus weiter gesucht.
Ich bin mir natürlich bewusst darüber, das ich mit meiner "Eigentherapie", was z.B. das Cortison angeht auch ein gewisses Risiko eingehe. Doch ich treffe auch Gegenmaßnahmen um die Nebenwirkungen zu mindern oder sogar zu verhindern. Aber weißt du, hier habe ICH selbst die Entscheidung getroffen und das macht es für mich einfacher.
Leider habe ich aus den Rheuma-Foren noch nicht ein einziges Mal von Heilung oder ansatzweiser Heilung gelesen. Nur immer wieder, das durch die Basistherapie das Fortschreiten der Krankheit verlangsamt wird. Also sitzt man nicht nach zwei Jahren im Rollstuhl, sondern erst nach 5 oder 6 Jahren, wenn einem die Basistherapie nicht vorher das Blut so kaputt haut, das man sich `ne Leukämie oder Zirrhose einhandelt.
Ich les in den Foren immer mal, wenn sich bei mir mal so ein bisschen Hoffnungslosigkeit breit macht, das holt mich dann immer wieder nach oben.
GLG
humanum
Hallo zusammen,
ich habe in einem Lupus-Forum von meiner "Trotz-Therapie" berichtet. Diese habe ich aber erst im Januar begonnen und sie sollte -ohne meinen MMS-Ausflug- bis Oktober dauern (Viren, Bakterien, Pilze etc., was ich im Blut habe, soll mit den gleichen toten Viren etc. als Globulis "rausgeschmissen" werden.). Meinen bis-dato-Bericht hat man bei Lupus-online (glaub ich) eingestellt und wartet auf meine Rückinfo, inwieweit was geholfen hat. Meint Ihr, dass in den Foren meist "der Wolf im Schafspelz" sitzt und und wirklich Kranken nur was vorspielt? Schlimme Vorstellung...
@Humanum: wie geht es Dir ohne das MMS? Hast Du Deine Ergebnisse schon? Ich nehme jetzt noch Weihrauch H15 zum Acemethacin, und oh Wunder, es scheint auch eine Wirkung zu haben (ähnlich wie Cortison nur ohne Nebenwirkungen).
Noch was anderes: ich habe starke Probleme, das MMS zu trinken. Anfangs war es gar nicht schlimm, aber nachdem ich 2x alles wieder rausgeholt hatte, muss ich mich echt zwingen und die Nase zuhalten. Reichen 2x tgl. Tropfen auch, weil ich abends schon Schwierigkeiten habe, mich ohen Vitamine etc. zu ernähren.
Vielen lieben Dank und ich drück die Daumen, dass wir als freiwillige Versuchskaninchen das Wundermittel bestätigen können!
Jana
Bin noch neu hier, finde sowohl die MMS Methode hochinteressant, als auch die Forenbeiträge. Die orale Einnahmemethode finde ich aus jetzigem Standpunkt bedenklich, weil es schon ein Hammer ist, dass man erst die Darmflora quasi beseitigen muss, damit noch etwas im Körper ankommt, das dann "wirken" kann. Deswegen würde ich mehr auf die äußere Anwendung setzen. Oder wenn man den Aktivator erst viel später zusetzt wenn das Chlorit schon in der Blutbahn ist, dann könnte man sogar versuchen bei oberflächennahen Krankheitsherden den Aktivator von außen aufzubringen einwirken zu lassen und auch mit einreiben von Alkoholen tiefer reinzubringen. Der Vorteil wäre der, das Chlorit käme unmittelbar da zum Einsatz, wo es gebraucht wird.
Hat schon jemand versucht, das MMS per Einlauf einzubringen? Da würde doch der größere Teil des Darm unbelastet bleiben und gerade der Enddarm hat ja die Funktion den Inhalt stark zu entwässern, also käme auch ein größerer Anteil des MMS in den Körper und bräuchte nur mit geringer Konzentration eingebracht zu werden. Ein Übelwerden kann ich mir dann nicht vorstellen.
Momentan habe ich selbst keine Gesundheitsprobleme, außer dass die Gelenke etwas meckern bei Wechsel von Ruhe in Bewegung, aber das ist wohl normal für mein Alter.
@moeldi möchte ich den Rat geben, statt MMS doch das Präparat Duofilm für seine Warzen zu nehmen. Es enthält im wesentlichen Ascorbinsäure . das muss man ziemlich genau mit dem in der Kappe enthaltenen Pinselchen auf die Warzen auftragen und abtrocknen lassen. Es bildet sich nach kurzer Zeit ein Häutchen über der Warze. Täglich 1x reicht meistens, das evt noch vorhandene Häutchen immer vorher wegkratzen. Je nach Dicke der Warze kkann die Behandlung schon 1-2 Wochen dauern. Man darf nicht zu früh aufhören, die Warzen sitzen meist unter Hautniveau und bis dahin muss man wenigstens kommen. Die Massnahme ist schon schmerzhaft insbesondere wenn man gesundes Gewebe mit erwischt, das ist meist zum Schluss hin unvermeidlich. Die Massnahme wirkt noch etwas effektiver, wenn man die Warze nach dem ersten Abtrocknen mit Leukoplast (nicht Hansaplast!) abdeckt. Später heilt die Stelle auch schneller ab, weil sich unter dem Pflaster kein Schorf bilden kann.
Ich verwende diese Säure auch zum Entfernen von Altersflecken sie schälen sich schon nach 1-2 Tagen leicht ab.
VG
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Hallo gefeu,
also, ich kann nicht bestätigen, dass man erst die Darmflora beseitigen muss bevor es wirkt. Meine Tochter hatte noch nie Durchfall bzw. trat ja die "Heilung" schon nach einem Tag ein bei nur 2x2 und 1x3 Tropfen.
Ich bin mir nicht so sicher ob man MMS und Aktivator wirklich so getrennt einnehmen kann. Steht das irgendwo?
Bei meiner kleineren Tochter (10) versuche ich gerade diverse Dornwarzen von der Fußsohle wegzubekommen.
LG Heike28
Hallo mednix und humanum,
aber ist es nicht wirklich total erschreckend, dass man so von der Pharma unterwandert wird? Und das die Leute wirklich nicht skeptisch sind. Selbst den Ärzten ist dies nicht bewusst (Verwandtschaft) die glauben wirklich, dass Studien an Unikliniken nicht gesponsort sind.
Ich weiss von einer bekannten Zeitung, dass diese von einem Amerikaner aufgekauft wurde und nun so gut wie keine Pharmakritischen Artikel mehr zu finden sind.
LG Heike28
Hallo Heike 28,
vielleicht ein paar kurze Infos:
Pharma weltweit macht ungefähr 500 Milliarden Dollar Gewinn pro Jahr.
Du siehst also, was für ein lukratives Geschäft das ist.
Womit machen die den Gewinn?
Auf keinen Fall mit gesunden Menschen, sondern mit Kranken.
Welches Interesse sollte Big Pharma daran haben, die Menschen gesund zu machen?
Keines!!! Sie würden ihre Gewinne verlieren und wenn alle gesund wären, würden sie ihre Daseinsberechtigung verlieren.
Wie sichern sich diese feinen >Herren< die Gewinne?
Durch Korruption, Bestechung, Lügenkampagnen, Betrug, Unterschlagung von Studienergebnissen und vor allen Dingen durch Werbung in der Mainstream-Presse und Lobbyismus in der Politik.(siehe Interview Seehofer 2003)
Sie sind gerade dabei über den Codex Alimentarius unsere Nahrungsmittel zu kontrollieren und wenn sie es schaffen, werden bald Nahrungsergänzungen, wie Vitamine und Mineralien nur noch in unwirksamen Niedrigdosierungen frei käuflich sein. Die wirksamen Dosierungen kriegst du dann nur noch über Rezept, also von Big Pharma.
Einer der Vorstände eines Pharmakonzerns hat mal an der Weihnachtsfeier zu seinen Vertriebsleuten gesagt: "Wir haben viele Pillen an Kranke verkauft. Ich will Pillen an alle verkaufen"
Das vielleicht als kleiner Abriß. Hier gäbe es viel mehr zu sagen, aber das würde den Rahmen sprengen.
Big Pharma wird auch irgendwann MMS stoppen. Ist nur eine Frage der Zeit.
GLG
humanum:cool:
PS.: Irgendwann, werden wir uns ein Rezept beim Arzt holen müssen, wenn wir ein Kilo Apfelsinen beim Discounter kaufen wollen.
@Humanum
Da bin ich ganz deiner Meinung ;)
@Heike28,
hast mich gründlich missverstanden. Wenn man die Aktivierung gleich macht, dann wirkt MMS auch schon sofort nach dem Trinken und dann ist die Darmflora mit seinen vielen verschiedenen Bakterien (die eigentlich für die Verdauung notwendig sind) zuerst betroffen und es gehen viele davon hopps.Das habe ich evt. unglücklich formuliert als müsste man zuerst die Darmflora beseitigen, sondern es passiert, weil die Einnahmefolge so festgelegt wurde. Das nun noch nicht verbrauchte MMS erst kann nach der Übernahme in den Körper wirken. Dass die Darmflora bei relativ kleinen Konzentrationen nicht gleich verrückt spielt ist der individuellen Konsistenz der Probanten zu verdanken. Wenn man die Berichte von humanum durchschaut, sieht man, dass er alle Varianten an Reaktionen durchlebt hat, weil er wohl mit den Fortschritten etwas ungeduldig war. Was gerade aus seinen Berichten zu lernen ist, dass eben gemäß meiner Vorstellung viele der unangenehmen Seiten der MMS-Einnahme möglicherweise vermieden werden könnten, wenn es gelänge das MMS zuerst in den Körper ohne unangenehme Begleiterscheinungen zu verteilen und dann erst zu aktivieren. So könnte es noch besser wirken und zielgerichteter.
Freilich hat es eine neue Idee immer schwer sich durchzusetzen und schon gar nicht findet man schon diesbezügliche Erfahrungen oder Aussagen (z.B. v. J.Humble) zu dieser abgewandelten Methode, es wär dann auch keine neue Idee. Deswegen ist deine Frage ob das bei Humble oder sonstwo schon irgendwo zu lesen ist, natürlich abwegig.
Ich habe deshalb auch die Frage gestellt, ob jemand vielleicht die vorgeschlagene Einbringungsmethode probiert hat. Es selber zu versuchen bringt wahrscheinlich wenig, weil ich mich ja gesund fühle. Es gibt ja nur 1 Gesundheit....
Hallo gefeu,
ich hab dich wohl wirklich falsch verstanden. Deinen Ansatz MMS und den Aktivator getrennt zu nehmen finde ich eine tolle Idee, mir war nicht bewusst, dass es deine ist, darum wollte ich wissen wo das steht. Tut mir leid, wenn du dich angegriffen gefühlt hast. Vielleicht probiert es jemand aus und berichtet davon.
LG Heike28
Michelman
16.06.2009, 15:44
Hallo Ihr zwei @gefeu und Heike28,
man kann das Natriumchlorit auch (verdünnt) in unaktivierter Form einnehmen, dann findet die Aktivierung jedoch gleich, allerdings in abgeschwächter Form im Magen durch die dort vorhandene Magensäure (Salzsäure) statt.
Ich finde diese Form der Einnahme jedoch bedenklich, keiner weiß nämlich was das Natriumchlorit unaktiviert im Mund und in der Speiseröhre tut. Von daher sage ich: Finger weg!
Dann nochmal zu der Darmflora: es gehen keine "guten" Bakterien der Darmflora hopps, weil das alles Aerobier sind und das Chlordioxid nicht die Kraft hat, sie zu töten!!! Wir würden allesamt unsere Kuren mit MMS abbrechen, wenn das so wäre, weil wir nicht mehr vom Klo runterkämen!!! :D
Ansonsten, liebe Gefeu, wachsen Deine Äußerungen zur Aufnahme von Natriumchlorit im Körper und einer Aktivierung von MMS an "Ort und Stelle" auf Basis von medizinischer und chemischer Unkenntnis! Sorry, dass ich das jetzt so hart sage, aber es ist leider so. Das entstehende Chlordioxid ist letztendlich der Stoff, der Heilungserfolge bringt. Das, was bei humanum passiert ist, heißt herxheimer Reaktion und kann sogar bei Einnahme von Antibiotika geschehen: die Leber kommt mit dem Abbau der Zerfallsprodukten von z.B. Bakterien nicht nach, infolgedessen wir einem übel und man bekommt vorübergehend Durchfall. Das ist nicht schlimm und zeigt einem an, dass das MMS im Körper "mächtig" am arbeiten ist.
Selbst wenn es ginge, das MMS vor Ort aktivieren zu können, käme man bei Überdosierung nicht um die herxheimer Reaktion herum...
Eine orale Aufnahme ist unbedenklich, wenn man alle Vorsichtsmaßnahmen einhält und diverse Regeln beachtet!
Soweit von mir, hoffe es diente der Klärung einiger Missverständnisse.
Gruß Michael
:mad: Verbrennung
Hätte ich beinahe vergessen. Habe mir gestern beim Backen von Kartoffelpuffern
den Mittelfinger der rechten Hand richtig schön(grins) verbrannt. Zuerst wollte ich wie immer, gleich den Finger unter kaltes Wasser halten, aber nein, MMS-Anwender sind ja lt. snowman wach im Geist, machte ich mir eine 3T Lösung fertig. Ich habe es drauf geträufelt und ein wenig einmassiert. Es war
genauso, wie emma es beschrieben hat. Der Schmerz war fast augenblicklich weg und mir ging es genau wie ihr, ich hatte es (fast) vergessen. Sitze gerade hier vor der Kiste und frage mich, wo der Brandfleck von gestern geblieben ist?
Ist wirklich kaum noch zu sehen. Bisschen rot mit weißem Kern. Echt irre.
GLG
humanum:cool:
@Michelmann,
danke für diese doch gute Aufklärung (die erste Antwort im anderen Thread 'Unfug' klang ein wenig nach wauwau). An die Magensäure habe ich auch nicht gleich gedacht und bei der nichtaktivierten Salzlösung das hätte mir beim Lesen im Thread der Selbermacher einiges auffallen müssen.
Dass anaerobe Baktierien vom Chlorid "garnicht" angegriffen werden, will mir noch nicht so recht in den Kopf. Denke, dass auch hier eine statistische Verteilung mit mehr oder weniger wirksam ist.
... MMS-Anwender sind ja lt. snowman wach im Geist...
:D so was soll ich geschrieben haben? :D na dann, herzlichen glückwunsch! :D
Michelman
17.06.2009, 11:54
@Gefeu,
sorry, dass ich Dich dauernd korrigieren muss, aber Falschaussagen über das MMS lassen wir hier nicht zu <ggg>
Hab schon gleich die nächste (liebevolle) Kritik:
Du schreibst:
Dass anaerobe Baktierien vom Chlorid "garnicht" angegriffen werden, will mir noch nicht so recht in den Kopf. Denke, dass auch hier eine statistische Verteilung mit mehr oder weniger wirksam ist.
Das markierte ist definitiv falsch: aerobe Keime!!! werden nicht getötet.
Jim schreibt es auf Seite 72 in seinem E-Book:
"Sauerstoff und Chlor müssen also mit der entsprechenden Zahl an Elektronen versehen
werden, um oxidieren zu können. Wenn Sauerstoff nicht oxidieren kann, kann es seine
reinigende Funktion im Körper nicht erfüllen. Natriumchlorit sorgt dafür, dass Chlordioxid
entsteht, eine Chemikalie, die selektiv vorgeht und so gut wie alles zerstört, das dem
Körper schadet. Jedes einzelne winzige Chlordioxid-Molekül zerstört mit enormer Kraft
alles, woraus es Elektronen ziehen kann, aber es besitzt wiederum nicht genug Kraft, um
den gesunden Zellen oder aeroben Bakterien Elektronen zu entziehen."
oderdas hier:
"Um zu verstehen, warum Chlordioxid dem Körper keinen Schaden zufügt, müssen wir uns zunächst mit den Grundlagen der Oxidation befassen. Keine Sorge, das ist nicht allzu kompliziert. Alle Oxidationsmittel besitzen die Eigenschaft, jeder Form von Materie Elektronen zu entziehen. Das ist sehr wichtig, denn Elektronen sind das, was Materie zusammenhält – Elektronen halten buchstäblich alles zusammen. Entzieht man einem Objekt die Elektronen, dann fällt es auseinander. Wir können uns die Elektronen als eine Art Hülle vorstellen. Diese Hülle hält alle Teilchen zusammen, die sich in ihrem Innern befinden.
Das wichtigste Merkmal von Oxidationsmitteln ist ihre Oxidationsstärke. Der Fachbegriff dafür lautet ORP (Oxidation Reduction Potential), aber lassen Sie uns der Einfachheit halber bei der Bezeichnung Oxidationsstärke bleiben. Sauerstoff besitzt genau die richtige Oxidationsstärke, um im Körper die Dinge zu oxidieren, die oxidiert werden sollen. Dabei ist er aber nicht stark genug, um Zellen und andere Körperteile zu oxidieren. Die Oxidation durch Sauerstoff zerstört Elemente im Körper, die zerstört werden müssen, damit der Körper am Leben bleiben kann. Erstickt der Körper, dann deshalb, weil Giftstoffe ins Hirn gelangt sind, die durch den eingeatmeten Sauerstoff hätten unschädlich gemacht werden sollen. Sauerstoff verfügt über ein ORP, das 1,3 Volt entspricht. Diese Voltzahl (Oxidationsstärke) reicht aus, um die vom Körper erzeugten Giftstoffe zu oxidieren, nicht aber, um gesunde Zellen oder die vielen hundert Arten von gutartigen Bakterien zu oxidieren, die der Körper braucht, um einwandfrei zu funktionieren.
Eine Oxidationsstärke, die 1,3 Volt übersteigt, kann im Körper Schaden anrichten und/oder nützliche Bakterien abtöten. Aus diesem Grund wird ein Mensch krank, wenn er zu lange reinen Sauerstoff einatmet. Ein Zuviel an Sauerstoff kann den gesunden Zellen schaden. Meistens aber verhindert der Selbstregulierungsmechanismus des Körpers, dass über die Atmung eine Überdosis Sauerstoff aufgenommen wird.
Chlordioxid (der chemische Stoff, der durch das MMS entsteht) besitzt eine Oxidationsstärke, die weit unter der von Sauerstoff liegt und 0,95 Volt entspricht. Damit ist sie weit geringer als die von Sauerstoff. Im Körper gibt es so gut wie nichts, dass Chlordioxid oxidieren kann – ganz sicher nicht gutartige Bakterien, die erst ab 1,45 Volt zerstört werden. Verstehen Sie? Chlordioxid verfügt gar nicht über die entsprechende Oxidationsstärke, um dem menschlichen Körper schaden zu können.
Was aber ist mit Krankheitserregern wie schädlichen Bakterien und Parasiten? Diese anaeroben Mikroorganismen sind anders aufgebaut. Sie nutzen keinen Sauerstoff und sind daher weit weniger resistent gegen Oxidation als gutartige Bakterien und Körperzellen, die beide Sauerstoff nutzen. Erreger haben dem ORP von 0,95 Volt, über den Chlordioxid verfügt, nichts entgegenzusetzen.
Somit wird die Krankheit vernichtet, ohne dass der Körper Schaden nimmt.
Auch wenn Chlordioxid nur eine niedrige Oxidationsstärke besitzt, ist es dennoch das intensivste aller Oxidationsmittel. Das lässt alles, was es oxidiert, buchstäblich explodieren.
Wenn Sie einen Beweis dafür möchten, dass das MMS keine nützlichen Bakterien abtötet, dann machen Sie es so, wie ich und viele andere es gemacht haben: Trinken Sie über mehrere Wochen hinweg das MMS auf leeren Magen und in unterschiedlich starker Konzentration. Sollte das MMS die Bakterien im Magen abtöten, dann wird sich dies durch hochgradige Verstopfung bemerkbar machen. Nehmen Sie in diesem Fall Milchsäurebakterien als Gegenmaßnahme ein ... Natürlich mache ich nur Spaß – niemandem ist es je gelungen, die gutartigen Bakterien in seinem Magen durch das MMS abzutöten. Das beweist, dass ich Recht habe, ebenso wie die Tatsache, dass Chlordioxid seit Jahrzehnten zum Abtöten von Erregern in Wasseraufbereitungsanlagen verwendet wird, ohne dass dabei die gutartigen Organismen geschädigt werden. Und letztlich beweist auch die Chemie, wie oben dargelegt, dass ich richtig liege. Aber fragen Sie einen Chemiker, wobei Sie darauf achten sollten, dass er etwas von seinem Fach versteht. Viele Chemiker wissen nämlich kaum etwas über Chlordioxid. Sorgen Sie dafür, dass er sich kundig macht, bevor er irgendwelche Schlüsse zieht."
Außerdem handelt es sich nicht um Natriumchlorid (Kochsalz, sondern um Natriumchlorit!!!
Hoffe, ich konnte Dir helfen und Deine Sorgen zerstreuen.
Gruß Michael
Hallo Michelman,
danke, dass du so aufpasst. Die zerstörte Darmflora konnte ich eh nicht glauben, dass wäre ja der totale Widerspruch!!
LG Heike28
Hallo,
also meine Tochter ist wirklich immer noch schmerzfrei, bis auf einen Zehen auf den ihr vor 4 Wochen in ihrer "Schmerzhochzeit" ein Buch gefallen ist.
Der Schmerz ist aber nicht schlimm.
Bis jetzt hat sie das MMS eigentlich gut vertragen. Als wir uns so an 9 Tropfen (ihre Höchstdosis lt. Gewicht) rangewagt haben wurde ihr immer schlecht. Mittlerweile ist sie nur noch auf 1x6 gestern und heute. Aber nun gehts trotzdem los. Sie erbricht und hat Durchfall und kann natürlich das MMS nicht mehr sehen und riechen.
Mittlerweile nimmt sie es 15 Tage. Soll sie schon eine Pause machen? Oder soll sie mit den Tropfen noch weiter runtergehen???
Wer kann uns helfen??
Danke
LG Heike28
:mad: Verbrennung
Hätte ich beinahe vergessen. Habe mir gestern beim Backen von Kartoffelpuffern
den Mittelfinger der rechten Hand richtig schön(grins) verbrannt. Zuerst wollte ich wie immer, gleich den Finger unter kaltes Wasser halten, aber nein, MMS-Anwender sind ja lt. snowman wach im Geist, machte ich mir eine 3T Lösung fertig. Ich habe es drauf geträufelt und ein wenig einmassiert. Es war
genauso, wie emma es beschrieben hat. Der Schmerz war fast augenblicklich weg und mir ging es genau wie ihr, ich hatte es (fast) vergessen. Sitze gerade hier vor der Kiste und frage mich, wo der Brandfleck von gestern geblieben ist?
Ist wirklich kaum noch zu sehen. Bisschen rot mit weißem Kern. Echt irre.
GLG
humanum:cool:
Na denn;)
Da sind wohl nicht alle MMS`ler gleich:(
Ich hatte mir mit dem Messer einen kleinen Schnitt zugefügt und behandelte
diesen mit MMS.
Was dabei passierte weiß ich nicht, jedenfalls war die Wunde am nächsten Tag richtig heftig entzündet und viel schlimmer als hätte ich nur ein Pflaster drauf geklebt.
LG,
moeldi
Immer noch bißchen mit MMS am doktern
Michelman
18.06.2009, 11:17
Hallo Heike28,
weswegen wendet Ihr denn das MMS immer noch, wenn sie schmerzfrei ist?
Oder ist da noch was anderes "offen".
Habt Ihr jetzt vielleicht das MMS im nüchternen Zustand genommen, als ihr davon schlecht wurde???
Überleg mal, ob irgendwas anders war, wie sonst.
@Moeldi:
Schon wieder Fehlanzeige, jetzt sogar äußerlich???
Also bei Dir stimmt was nicht!!!
Ist Dein MMS-Set irgendwie vielleicht kontaminiert?
Was sagt denn eigentlich Dein Arzt zu den Eigenschaften Deines Körpers, wurde z.B. mal eine Magenspiegelung durchgeführt? Ist Dein Körper vielleicht total übersäuert??
?????????????????????????????????????????????????? ???????????????? :( :( :(
Gruß Michael
Hallo zusammen,
ich bin jetzt 10 Tage ohne MMS unterwegs. Ich möchte euch ein paar Infos zukommen lassen, was mir so in den 10 Tagen an mir aufgefallen ist.
Zuerst hatte ich egal, welche Flüssigkeit ich zu mir nahm immer den Geruch von aktiviertem MMS in der Nase.
Wenn ich mal gehustet habe, dann hatte ich den Geschmack von MMS im Mund.
Beim Wasserlassen war der Geruch von MMS ebenfalls vorhanden. Es ließ aber langsam nach.
Gravierend war, das sich bei mir leichte Übelkeit einstellte, wenn ich die Flasche mit MMS in die Hand nahm(Kinesiologie???).
Vor zwei Tagen habe ich wieder angefangen MMS zum Zähneputzen zu verwenden. Ich hatte nun keine Übelkeit mehr und auch der Geruch und Geschmack waren mir nicht zuwider.(Übrigens: Meine Zähne werden durch MMS weißer)
Auf meine Erkrankung PCP bezogen, hat sich mein Zustand verschlechtert.
Die Entzündungsvorgänge haben wieder zugenommen, obwohl sie im gesamten gesehen rückläufig sind. Ich nehme z.Zt. wieder Cortison.
Nach Absprache mit meinem Arzt 3 Tage 10 mg dann 3 Tage 7,5 mg dann 3 Tage 5mg usw.
Ich glaube, das sich zwar meine "Verseuchung mit Gästen" reduziert hat, aber der kritische Punkt, der die Wende einleitet, noch nicht erreicht ist.
Ich werde also am Samstag wieder mit >MMS< beginnen.
Die zweite Tour werde ich versuchen durch 3 malige Einnahme von 16T zu steigern. (16T entspricht meinem Körpergewicht, wobei ich ca. 5 kg, seit Mai abgenommen habe, weil ich einfach keinen Appetit mehr habe. Ist `ne schöne Nebenwirkung, oder?) Bis dahin noch fleißig Vitamine und Mineralien.
Viel frisches Obst und Gemüse.
Ich bin fest davon überzeugt, das es mit MMS geht.
Also, ich wünsche euch allen viel Erfolg mit MMS und vor allen Dingen viel Kraft.
GLG
humanum
Hallo Michelman,
nachdem ich immer wieder gehört habe man müsste die Kur durchziehen hab ich mich nicht getraut, dass MMS bei meiner Tochter ganz abzusetzen. Vielleicht ist es auch nur schwierig nach einem monatenlangen Leidensweg mit so einem Wunder umzugehen. Ein Heilpraktiker (man staune er kannte MMS) meinte, meine Tochter solle unbedingt noch eine Weile weitermachen, damit auch der letzte Keim weg ist. Heute soll sie aber erst mal aussetzen. Jetzt bin ich immer noch etwas unschlüssig. Meinst du ein Fußbad mit MMS würde ihrer "Buchzehe" zusätzlich helfen?
Hallo Humanum,
ich bewundere dich immer noch für deine positiven Aussagen. Inwieweit hat sich dein Zustand wieder verschlechtert? Wie erklärst du dir die Verschlechterung? Eigentlich dürfte es doch keine Verschlechterung geben wenn das MMS mal geholfen hat, oder?
Hast du schon mal kolloidales Silber ausprobiert?? Ich komm mir schon etwas doof vor, ich hatte das Silber vorher nie wargenommen und fast allen denen ich davon erzähle ist die Wirkung bekannt.
LG Heike28
Hallo Heike
ich hab da so meine eigene Theorie. Ich versuche es mal kurz darzulegen.
Meine Theorie basiert darauf, das sich in meinem Körper eine Vielzahl von Mitessern befindet. Diese Mitesser wurden bis zu einem Zeitpunkt X von meinem Immunsystem in Schranken gehalten. Doch ich, als der absolut bewusste Mensch(ironisch:cool: ), habe meinem Körper immer mehr zugemutet.
Ich habe geraucht, habe Alkohol in nicht unerheblicher Menge genossen, ich habe mich der Völlerei hingegeben, ich habe meinem Körper den regenerativen Schlaf geraubt, ich habe ihn mit Fertignahrung bombardiert und um alles schön abzurunden, habe ich mir eine Bewegungslosigkeitskur vor dem Fernseher verschrieben. Ich habe geglaubt, das es jeden Treffen kann, aber nicht mich. Mich liebt doch das Leben???!!!
Doch irgendwann wurde der Punkt X überschritten. Mein Körper hatte jetzt nur noch eins im Sinn, den Dreck den ich ihm tagtäglich gab irgendwie zu neutralisieren. Er verlagerte diese Schadstoffe an Stellen, wo sie nicht so arg störten. Durch diese Arbeit, die der primären Funktionserhaltung dienten, wurden natürlich Kräfte des Immunsystems von Ihren Standardaufgaben abgezogen. Das freute die Mitesser, denn jetzt konnten sie ohne Kontrolle fressen. Der Funktionserhaltungsprozess des Immunsystems forderte mehr Hilfsstoffe, wie Vitamine und Mineralien, die er aber von mir nicht bekam, also plünderte das Immunsystem die Vorräte. Das gleiche taten jetzt auch die Mitesser, also doppelter Verlust. Meine Krankheitshäufigkeit nahm zu. Öfter mal Schnupfen, plötzlich auftretende Allergien, Kopfschmerzen usw. usw.
Durch das große Angebot, das mein Körper ins Bindegewebe entsorgte, konnten sich die Mitesser natürlich gewaltig vermehren. Und diese kleinen Mistviecher benutzen ja keine Toilette, sondern schei... ihren Dreck direkt in mich rein. Durch diese Verstopfung des Bindegewebes ist natürlich der Weg, den bestimmte Nähr- und Hilfsstoffe gehen oftmals versperrt, so das diese Lebenswichtigen Stoffe, wozu auch Sauerstoff gehört, gar nicht mehr oder in nur unzureichender Quantität bei den Zellen ankommen. Was passiert? Meine Zellen schalten von Sauerstoffstoffwechsel um auf Gährungsstoffwechsel.
Hier beginnt das Dilemma, das man Azidose(Übersäuerung) nennt.
Die Anzahl der Mitesser ist jetzt so gewaltig, das das Immunsystem total überfordert ist und nun nur noch auf Lebenserhaltung eingestimmt ist. Dann kann man schon mal Rheuma bekommen, denn die Beine sind nicht so unbedingt "Lebenswichtig".
Das Milieu, das ich durch meine Lebensweise in meinem Körper geschaffen habe, ist ideal für die Mitesser, die vermehren sich wie verrückt.
So, nun kommt der Tag, an dem ich denke: So geht`s nicht mehr weiter.
Du bist jetzt 52 und kriegst deinen Hintern nicht mehr hoch. Das wird jetzt geändert. Also kommt nun MMS(vorher vieles anderes) ins Spiel.
Was macht MMS? Es haut den kleinen Mitessern fürchterlich den Hintern.
MMS reduziert die Anzahl. ...aber reicht das wirklich aus, um einen Körper, der 30 jahrelang vergewaltigt wurde, innerhalb von 3 Wochen zu regenerieren?
Außerdem vermehren sich die kleinen Mistviecher ja auch immer weiter.
Ich weiß nicht, wann bei Euch der Umkehrpunkt erreicht ist, aber ich weiß, das ich ihn noch nicht erreicht habe. ...darum mache ich weiter, solange, bis... naja, mein Körper wieder selber reguliert.
Aber ich glaube auch, das MMS alleine nicht ausreicht. Ich bin fest davon überzeugt, das ich meinen Lebensstil ändern muss.
Ich hatte deutliche Besserungen bei meiner Erkrankung erfahren, also hat irgendetwas etwas bewirkt. Da ich nun MMS genommen habe, wird es wohl auch das MMS gewesen sein, das etwas bewirkt hat.
Au man, jetzt habe ich mich aber hinreißen lassen.... aber wie gesagt meine Theorie. Bitte nicht böse sein, wegen dem Roman.
GLG
humanum
Kurze Frage, bestimmt hast Du das schon mal irgendwo geschrieben: wie lange musstest Du Dich schon mit der Arthritis rumschlagen? Dein Arzt (Rheumatologe?) weiß von der MMS-Kur? Wie hat er darauf reagiert? Ich habe noch etwas schiess, meine Hausärztin über das ClO2 zu informieren...
Ich muss sagen, dass ich Dich um Dein Wissen, was Du falsch gemacht hast, ehrlich beneide! Zumindest hast Du da noch einen Ansatzpunkt für Veränderungen. Ich konnte bisher lediglich die schwere körperliche Anstrengung und den Stress, der eben in der Ausbruchphase da war, eliminieren. Aber es hilft nicht, es wird sogar schlimmer, sogar unter MMS. Aber ich nehme es weiter, und hoffe, dass sich alles zurück bildet.
Ich wünsche allen eine schönen und schmerzfreien Donnerstag!
Jana
Hallo Heike28,
Deine Tochter hat dieses Jahr im April den Befund bekommen oder die ersten Beschwerden gehabt? Zum Glück hat es ja richtig schnell bei Euch geholfen!
Danke!
Jana
Hallo humanum,
super "Roman"!!! Sehr eindrucksvoll und überzeugend! Da bin ich im Moment echt platt. Du gehst schon sehr hart mit dir ins "Gericht".
Schaffst du denn eine so große Lebensumstellung und vorallem wie schaffst du die?
Ich grübel auch die ganze Zeit was bei uns schief läuft, dass es meine Tochter so erwischen musste. Natürlich ist auch die Ernährung nicht so optimal aber was soll man machen wenn die Kinder alles Gesunde verweigern. Obwohl, zumindest die Große isst durch ihre Krankheit jetzt schon mehr gesunde Sachen.
Der Anthroposophische Arzt auf den wir, wegen dieser Diagnose, gestoßen sind, hat schon, in meinen Augen, sehr strenge Ansichten.
z. B. absolutes Computerverbot, keine MP3 Player bzw. Kopfhörer abends möglichst keine Aktivitäten u m zur Ruhe zu kommen u.s.w.
Klingt vielleicht nicht so einschneidend, aber für eine 13jährige ist das wirklich extrem schwierig.
Kennst du das kolloidale Silber? Ich weiss ich bin sehr neugierig!!
LG Heike28
Erstdiagnose war Februar 2005. Vorher war ich zwar schon beim Arzt, aber der Hansel hat nichts festgestellt. Rheumatologen(jedenfalls, die die ich kennengelernt habe) lehne ich ab. Die Jungs sind so sehr in der Hand von Big-Pharma, das ich auf deren Meinung keinen Wert mehr lege. Wie gesagt, nach deren Meinung müsste ich schon 2 Jahr im Rollstuhl sitzen.
Also Jana, glaub einem "Alten Zausel" : Gib niemals auf
GLG
humanum
Hallo Jana,
meine Tochter hatte im Dez. 07 die ersten Symptome mit denen aber keiner umgehen konnte. Schmerzen im re. Mittelfuß im Januar 08 wurde eine Spontanfraktur eines Mittelfußknochens festgestellt. Im Juni 08 war das selbe am li Fuß.
Im Februar 09 hatte sie plötzlich Schmerzen im Beckenknochen (konnte teilweise nicht mehr laufen) eine Woche später Schmerzen im Mittelzeh der auch anschwoll. Danach kam fast tageweise neue Schmerzen dazu bis alle Zehen und Finger betroffen waren.
Die Arthritisdiagnose wurde im April gestellt. Jetzt finde ich auch, dass es wirklich schnell ging bis wir MMS gefunden haben. Aber die Zeit bis es soweit war kommt einen ja ewig vor. Seine Tochter so leiden zu sehen ist schon hart.
LG Heike28
Oh, das hat aber schon lange gedauert mit der Diagnose, finde ich! Ich dachte, sie hat das erst seit vielleicht 6 Monaten gehabt! Mein Gott, so klein und dann doktern die Ärzte nur rum... Da hab ich wahrscheinlich richtig Glück gehabt mit der schnellen Diagnose 6 Monaten nach den 1. Beschwerden. Ich hatte nur gehofft, dass etvl. auch die Dauer der Erkrankung vielleicht eine Rolle spielt. Eben weil Ihr so Glück hattet und es so schnell ging. Ich drück Euch ganz sehr die Daumen, dass Deine Tochter das jetzt dauerhaft überstanden hat!!!
Hallo Humanum :)
Ach, genau, Du solltest ja im Rollstuhl sitzen... Ärzte! Ja, ich suche noch einen Rheumatologen, der gut ist. Sowas gibt es echt nicht oft, hoffentlich überhaupt... Der, bei dem ich war, ja aber wenigstens 1 richtig gemacht: er hat mich sofort in diese Rheumaklinik verfrachtet, um die Gründe abzuklären. Aber mehr hat er bis dahin auch nicht geschafft; ich geh auch nicht mehr hin. Tja, so unterschiedlich die Gründe für unsere Erkrankungen auch scheinbar sind (mein Bewegungsdrang reicht wahrscheinlich für uns beide :D ), so sehr hoffe ich, dass es Dir - und dann nämlich auch mir und ganz vielen anderen - hilft.
Parole: niemals aufgeben, ich bin wieder soweit, dass ich das MMS nehmen kann (der Ekel schon beim Gedanken daran ist echt schlimm). Guten Appetit
Jana *grins*
Hallo Heike
wir hatten das gleiche Problem mit unserem Sohn. Seine Lieblingsspeise:
"Tellergroße Putenschnitzel mit Sahnesauce", wenn möglich keine Beilagen, schon gar nicht farbig. Ergebnis Neurodermitis und etliche allergische Reaktionen.
Also, was war zu tun? Ärzterundlauf. Die schönste Aussage, die wir von einem wirklich anerkannten Allergologen bekamen, weil wir eine Immunisierung nicht machen lassen wollten, war : Na, dann ziehen sie doch in die Antarktis, da hat`s keine Pollen. (So ein Blödmann, da hat`s auch Pollen, aber egal.)
Schulmedizin? nein Danke. Heilpraktikerrundlauf. Bioresonanztherapie, Colonhydrotherapie, ... ich weiss nicht mehr was noch so alles kam. Dann letzte Chance Uraltheilpraktikerin. Die schaut ihn 2 Minuten an: Der, soll kein Fleisch mehr essen. 50 DM. Ich stand da, wie vom Blitz getroffen. Aber irgendetwas lag in der Stimme dieser alten Frau, das uns den Versuch machen ließ. 2 Wochen mit flehen, betteln,befehlen usw. usw. Neurodermitis weg. Unser 10 jähriger Sohn heil-froh.
Papa-Mama- ich ess kein Fleisch mehr. Beginn der vitalstoffreichen Vollwertkost nach Bruker. (aber nur meine Frau und mein Sohn, ich bin immer an die Bude gegangen wegen Curry-Wrst oder Hähnchen, und immer schön alleine)
Heute ist er 21, hat seitdem nichts mehr mit Neurodermitis zu tun gehabt.
Allergische Reaktionen sehr selten und dann auch nur sehr kurz.
Wir haben auch alles gemacht, Fernsehverbot, kein Handy mehr usw. usw. Unser Sohn war nach 2 Monaten der Depp der Schule. Er konnte nicht mehr mitreden über Mc Giver oder was weiß ich wie die Sendungen alle hießen, ach ja, Knight-Rider. Er war draußen. So schlimm wie dies war, konnten wir ihm die Dinge nicht verbieten. Wir apellierten an ihn : alles mit Maß und Ziel
Wir hatten Glück.
Wenn er heute Fleisch isst, was er manches mal tut, merkt er es sogleich in seinen Händen. Alles mit Maß und Ziel
Redet mit euren Kindern. Redet so, das sie das Gefühl haben von selbst dahinter gekommen zu sein, dann klappt`s auch.
Kolloidales Silber ist mir bekannt, aber ich nutze es nicht, daher keine Erfahrungen.
GLG
humanum
PS.: schon wieder ein Roman. Wenn ihr es gut findet, kann ich es ja beruflich nutzen(kicher)
Hallo Humanum,
ja, alles mit Maß und Ziel wie recht du hast!! Du hast Recht, wenn man mit seinen Kindern viel redet sind sie auch sehr verständig. Es tut einen halt schon weh wenn ein Kind nicht so "unbelastet" aufwachsen kann wie die Anderen.
LG Heike28
PS: Ich finde deine "Romane" immer noch toll. Schließlich haben sie auch dazubeigetragen, dass ich mich so schnell ans MMS gewagt habe!!!!
Hallo Heike,
ich habe mich damals immer wieder gefragt, wieso ausgerechnet unser kleiner Kerl solche Krankheiten bekommen musste. Ich fand damals keine Antwort darauf. Meine Frau und ich haben lange diskutiert und nach Lösungen gesucht und wir haben auch eine gefunden, die aber wirklich nur unsere Meinung ist.
Auch meine Frau war nicht sehr zimperlich im Umgang mit sich selbst. Ihr Leibgericht: Schnitzel. Rumpsteak
Rauchen, Alkohol, Süßigkeiten usw. usw., das über Jahre und dann Schwangerschaft. Sofort das Rauchen eingestellt. Wöchentliche Besuche beim Frauenarzt ... Risikoschwangerschaft.... vorher immer Mc Donalds... Big Mac...
Das werdende Kind steckt im Stoffwechsel der Mutter drin, ob es will oder nicht.
Was das bedeutet, kann sich jede werdende Mutter selber ausmalen.
Damals wussten wir es nicht, was aber als Ausrede eigentlich nicht zählen darf.
Tragen wir damit Schuld???
Nein, denn wir, ja auch ich, haben nach bestem Wissen gehandelt.
Heute wissen wir mehr.
Wir hatten das Glück, diese Fehler, durch die Einsicht unseres Sohnes, weitestgehend zu korrigieren.
Wir lieben unseren Sohn und ich glaube er liebt uns auch. Er hat es uns nie vorgehalten, obwohl er um die Dinge weiß, denn wir haben ihn an unserem Wissen teilhaben lassen.
Wir haben mitgefühlt, wie es ihm ergangen ist und das hat uns die Stärke gegeben nach Lösungen zu suchen.
Das gleiche tun wir heute für uns selber, indem wir versuchen durch Einsicht unsere früheren Fehler zu korrigieren. Das ist die Motivation auch mit unorthodoxen Maßnahmen zu leben. Ich sehe mich heute nicht als Täter oder Opfer, sondern als Mensch, der lernt. Ich verzeihe mir meine Fehler und versuche dies auch bei anderen zu tun. Es klappt nicht immer, aber es wird immer besser.
GLG
humanum
PS: man ist nicht doof, wenn man etwas nicht weiß. Wenn man etwas weiß und nicht danach handelt, dann ist man doof.(glaube ich jedenfalls)
@michelmann,
hast ja recht in vielen Dingen, weil ich beim Tippen nicht aufgepasst hab ist aus aerob anaerob geworden, weil ich ursprünglich den Gegenfall beschreiben wollte.
Die in meinem ersten Beitrag geäusserten Ideen sind gar nicht so abwegig wie du meinst. Ich habe nämlich auf der deutschen Webseite www.jimhumblemms.de unter Protokolle auch die Methoden des Einlaufs und auch der Intravenösen Methode gefunden. Allerdings praktiziert dort J.Humble bei beiden Methoden das Einbringen des MMS schon aktiviert und zwar mit Zitronensäure.
Die unaktivierte orale Einnahme beschreibt er so, dass die Magensäure zu schwach sei um den richtigen Effekt zu bewirken. Wenn du also meinst man solle die Finger davon weglassen, widersprichst du deinem "Doktorvater". Weiter beschreibt das Protokoll auch die äußere Anwendung, jedoch auch in aktivierter Form. So falsch bin ich mit meinen Ideen also gar nicht gelegen.
Was ich jedoch nicht akzeptieren kann sind die chemischen Erklärungen der Abläufe bei der Reduktion des Sauerstoffs aus dem Chlorit. Du schreibst da dass der Sauerstoff oxidiert (leider ist diese Erklärung auch bei J.Humble zu finden) Das ist objectiv falsch, denn die Oxidation ist die Verbindung anderer Stoffe mit Sauerstoff (Oxigen), üblicherweise nennt man das Verbrennung. Sauerstoff der schon mit einem anderen Stoff verbunden ist verbrennt nicht. Aber auch Sauerstoff allein "verbrennt nicht". Er verbindet sich aber gerne aus der Reduktion von Oxiden zu dem bekannten Molekülpärchen O2. Wenn Sauerstoff zu dem weniger häufigen Ozon O3 gewandelt wird, sind dazu große Energien erforderlich (UV, Lichtbögen, Hochspannung ->Koronaentladungen, Laserdrucker). Oft aber wird der mit einem Stoff verbundene Sauerstoff "weitergereicht" (Reduktion) an einen anderen Stoff der dann eine innigere Verbindung mit Sauerstoff meist in brisanter Weise (explosiv) eingeht. Bei den meisten Sprengstoffen sind Sauerstofflieferanten wie Chlorite, Phospate, Nitrate etc. beigemischt.
Da Chlor nur 1-wertig, Sauerstoff aber 2-wertig ist, muss das Chlordioxid eine sehr labile Verbindung sein, die daher als isolierter Stoff sehr explosiv wirkt. So lässt es sich nicht aufbewahren oder befördern, daher wird das Natrium mit hineingebunden. Als Natriumchlorit ist es wieder eine relativ stabile Verbindung, welches trocken aber auch sehr aggressiv mit organischen Materialien reagiert, weil es ihm das enthaltene Wasser entreisst (stark hygroskopisch). Als wässrige Lösung verhält es sich wieder verhältnismässig friedlich. Wenn da nun ein Säureüberschuss eingebracht wird (Aktivierung), schwimmen nun Natrium Ionen und Chlorit-Ionen in der Lösung herum und manche der Chlorite zerfallen in Sauerstoffmoleküle und Chloratome, welches aus der Lösung entweichen kann, sodass es riechbar wird. Aber auch die (überwiegende) Verbindung der Chloratome mit den Natriumatomen ist möglich, das ergibt dann das relativ harmlose Kochsalz.
Die frei gewordenen Sauerstoffatome sind jetzt ganz geil auf eine Verbindung mit offenbar anaeroben organischen Verbindungen und bei diesem heftigen Vorgang werden diese zerstört/geschädigt.
Diesen sehr selektiven Vorgang heraus zu finden ist schon höchst respektabel, ein Verdienst von Jim Humble.
Mit diesen, "meinen Erklärungen" will ich es mal belassen und hoffe, dass Michael damit zurechtkommt.
Ich hoffe, dass meine bestellte Packung bald kommt und so meine gerade eingefangene Erkältung auskurieren kann. Ganz konventionell!
Viele Grüße von Gerhard
Hi Gerhard
Chemiker????
GLG
Humanum:D
Hallo humanum,
eher allrounder/universalist was viel spass macht. chemie war in der schule ein 1er-fach, ist aber schon fast 1/2 Jahrhundert her.
Deine beiträge sind sehr gut, ich geniesse sie!
VG Gerhard
Hi Gerhard,
Danke für dein Kompliment. Ja, offensichtlich gehörst du auch noch zu dieser alten, fast ausgestorbenen Spezies, der sog. Allrounder. Unser Spezialistentum hat ja diese Spezies fast ausgerottet und das in allen Lebensbereichen.
Wenn ich mir anschaue, was die sogenannten Spezialisten der Finanzbranche so angerichtet haben, weil sie nur noch ihren kleinen Teilbereich sehen und das große Ganze aus den Augen verlieren, dann wünsche ich mir die Zeit der Allrounder zurück. Die wissen zwar nicht alles bis ins kleinste Detail, aber doch soviel von allem, das sie sich nie in Einzelheiten verlieren würden. Das ist das, was uns heute fehlt..... aber vielleicht haben wir Glück und das kommt mal wieder.
GLG
humanum
Hallo alle zusammen
habe gestern meine 2 Tour begonnen. 6T keine Reaktion.
Heute morgen 10T -> keine Reaktion. Das heißst wohl ich soll heute Mittag auf 15T gehen. Übrigens habe ich eine Kleinigkeit verändert.
Vorher habe ich immer MMS zuerst ins Glas getropft und dann den Aktivator drauf geträufelt. Hat dann natürlich immer schon stark nach Chlor gerochen, weil das eintropfen natürlich eine gewisse Zeit gedauert hat. Ich mach es jetzt umgekehrt. Erst Aktivator, dann MMS, dann wird meine Nase nicht so lange beleidigt.
Huch, ich hab doch eine Reaktion?
GLG
humanum
nochmals ich
Reaktion war Luft im Bauch.
15 T um 16.00h -> keine Reaktionen noch nicht mal rumoren im Bauch.
Nein stimmt nicht ganz. Ich musste seit dem schon zweimal Wasser lassen und jetzt im Moment reizt mich meine Blase schon wieder.
Ach übrigens, 2 x Tropfen eingenommen und schon riecht der Urin nach...???
...ja genau, nach MMS.
GLG
humanum
Hallo alle zusammen,
ich denke die meisten wissen jetzt, das ich in der weiten Tour bin.
Heute hatte ich folgendes Erlebnis.
Bin gegen 07.15h aufgestanden.
Knie nicht angeschwollen, wie sonst morgens.
Handgelenke nicht angeschwollen, wie sonst morgens.
Das Aufstehen aus dem Bett und die ersten Schritte.....als wenn ich nichts hätte???!!!
Trotzdem Cortison eingenommen.(Darf man ja nicht einfach so aufhören)
15T mit honiggesüßtem Bio-Karottensaft(also ich schütte das Glas ungefähr 3/4 mit Wasser auf und der Rest Karotte)(grins)
Ritt mit meiner Frau in die Stadt---> Schuhe kaufen.
Ungefähr 2,5 Stunden nach Einnahme der Tropfen wird mir fürchterlich heiß. Schweiß bricht mir aus allen Poren, ich kann mich kaum noch auf den Beinen halten. Alle meine Gelenke kribbeln irgendwie. Ich habe kaum noch Kraft, mich vorwärts zu bewegen,....aber Leute... nun das ganz komische
ich fühl mich dabei sauwohl Wirklich, ohne Quatsch, ich fühl mich richtig gut in diesem Zustand. Meine Frau schleift mich in`s Schuhgeschäft, damit ich mich hinsetze. Geschleift, getan. Ich sitze. Die Verkäuferin schaut mich an und meinte ich könne wohl `nen Espresso vertragen. Schwups hatte ich einen. Dieser Espresso war der beste Espresso, den ich je in meinem Leben getrunken habe. Ca. 5 Minuten später war wieder alles normal.
Heute nachmittag habe ich die 2 Portion 15T genommen und bis auf ein leichtes Flau-Sein spüre ich nichts. Um 23.00h nehme ich dann die 3 Portion.
Da werde ich wohl nichts merken, da ich dann ins Bett gehe und penne.
Jetzt sag mir mal einer , was das war????
GLG
humanum
PS.: Ich haqbe heute mein DMSO bekommen. Morgen werde ich ein Gelenk auswählen, das Entzündungszeichen zeigt und dann werde ich MMS mittels DMSO direkt "vor Ort" bringen.
ja, lieber humanum, das hatte ich auch schon bei der einnahme in den ersten drei wochen. es kribbelte wie wild in meinen zehengelenken, mit richtigen kleinen wellen. und mir war heiß und ich fing an zu schwitzen. aber ich war gut gelaunt, so als ob der körper mir sagen wollte: "alles halb so wild, das gefällt mir, ich werde gerade sauber gemacht."
oder?
@ snowman
genau so war es. Aber es geht noch weiter.
Gestern 23.00h habe ich die 3 Tour 15 T eingenommen. Hab nur gedacht: "Na ja, wenn du schläfst, merkst du es sowieso nicht, wenn`s dir übel wird"
IRRTUM 03.44h aufgewacht und mir war übel. Hab mich dann kurz im Bett aufgesetzt und nach ein paar Minuten ging`s besser. Wieder eingeschlafen und 07.20 wieder wach geworden. Kalter Schweiß auf der Stirn, Übelkeit und totales Völlegefühl. Ich habe mich auf den Topf gesetzt, weil auch ein leichter Schwindel auftrat. Der kalte Schweiß brach jetzt am ganzen Körper aus. Ich bekam regelrecht Schüttelfrost. Dann hatte ich Stuhlgang. Erster Teil fest. Zweiter Teil verflüssigt. Der Schweißausbruch hörte fast augenblicklich auf. Die Übelkeit wurde auch deutlich besser. Nach so ca 3-4 Minuten fühlte ich mich wieder total ok. ... und jetzt traf mich der Fluch unserer sich so schnell entwickelnden Welt... wir haben ein sog. Tiefspülklosette... so konnte ich leider nicht "begutachten", was mich da verlassen hat. Es muss auf jeden Fall was total Mieses gewesen sein, da es meinen Zustand so dermaßen verschlechtert hat.
GLG
humanum
jahaha, das geht mir fast jeden morgen so. erst fester stuhl, dann flüssiger. und dann will ich schauen, was rauskam. nüscht zu sehen. ärgerlich. musste eben das nächste mal ne pappe drunter legen. ;)
aber eindeutiger gehts nicht. erst schüttelfrost und dann stuhlgang, bei mir auch brechreiz. da is was drin, was raus muss. und wenns draussen ist große ruhe und entspanntheit.
fein fein! :) die große reinigung beginnt.
hi snowi
meine Theorie stimmt:D
GLG
humanum:cool:
Hallo Humanum,
wie geht´s dir denn insgesamt?? Ich habe gerade dein Tagebuch nochmal gelesen bei dir waren ja viele Gelenke dick und schmerzhaft. Wie geht es dir im Vergleich zu "vor, mach mich sauber"???
Da du ja in der HP-Ausbildung bist nochmal meine Frage du hast da ja sicher auch "Rechtlichen-Unterrricht": Darf man als Arzt oder HP MMS o. ä. empfehlen bzw. welches Gesetz spricht dagegen???
Meine Tochter hat heute ihren ersten Einbruch d. h. zwei Zehen tuen wieder etwas weh. Sie nimmt heute vorm schlafen lieber 3 T (hoffentlich g´langts)
LG Heike28
Hallo Heike,
ich habe die einschlägigen Gesetze nochmal durchgeschaut, kann aber hier keine eindeutige Auslegung finden. Ich werde das aber in der HP Schule ansprechen und dir dann eine Antwort zukommen lassen.
Als ich mit MMS begann, waren meine Bewegungseinschränkungen ca. 35 - 40%
Mine Gelenke waren geschwollen, trotz Cortison-Einnahme.
Nach der ersten Tour MMS waren die entzündeten Gelenke fast gar nicht mehr geschwollen und in ihrer Bewegungsfreiheit vielleicht noch 5 % eingeschränkt.
Als ich MMS absetzte, stellten sich nach 2 Tagen wieder sichtbare Entzündungen ein, besonders an den Knien und den Handgelenken, aber nicht mehr in dem Ausmaß, wie es vorher war. Ich habe fast 14 Tage MMS abgesetzt und musste am 7 Tag eine höhere Dosis Cortison einnehmen, da sich die Entzündungen jetzt deutlich verstärkten. Ich habe dann über drei Tage erhöht Cortison (10mg) eingenommen und dann wieder abgebaut.
Seit Samstagabend nehme ich wieder MMS. Die Entzündungen haben am Sonntagabend sofort wieder deutlich abgenommen. Man könnte jetzt auch sagen, es lag am Cortison, aber hier sage ich, das das nicht stimmt.
Das Cortison hält eine Weile an und dann stellen sich wieder Schmerzen und erhöhte Entzündungszeichen ein. Genau das passiert nun nicht mehr, ganz im Gegenteil, meine Knie schwellen nicht mehr an und Schmerzen habe ich auch keine mehr. Fazit ist : mit MMS gehen die Symptome deutlich zurück.
Ich habe ja meine Theorie dazu ins Forum geschrieben und ich denke, das es einen Punkt gibt, wo sich die anabole Entgleisung umkehrt. Diesen Punkt denke ich kann ich mit MMS erreichen. Dann wird mein Immunsystem wieder in der Lage sein selbst zu regulieren.
GLG
humanum
@ Heike
Ich habe heute das erste mal DMSO angewendet. An meiner rechten Hand sind die Gelenke des Zeigefingers und des Mittelfingers immer stark geschwollen, jedoch schmerzfrei. Ich habe diese beiden Gelenke mit 6T/30T A/10T DMSO eingerieben. Reaktion nach ungefähr 1 Stunde ---> Schwellung geht zurück.
Desweiteren habe ich mit dem Ringfinger der rechten Hand ebenfalls Probleme. Mir springt beim Schließen der Finger zur Faust das zweite Glied des Fingers immer aus dem Gelenk. Das Krümmen des Fingers war auch mit Schmerzen verbunden. Ich habe hier ebenfalls die o.g. Lösung verwendet. Reaktion ---> ich kann den Finger wieder ohne Schmerzen bewegen.
Heute Abend werde ich das ganze noch einmal machen, wobei ich allerdings die Dosis DMSO erhöhen werde.
GLG
humanum
@humanum
Was ist denn DMSO?
LG
lys
ich antworte mal stellvertretend, schau mal hier in unseren dmso-thread:
DMSO-Thread (http://www.mms-selbsthilfe.de/showthread.php?t=416&highlight=DMSO)
Danke snowman.
Ich möchte gerne ein paar Berichte die als PN zwischen mir und Annegret gelaufen sind hier einstellen. Es ist mit Lys (Annegret)abgesprochen.
1. E-mail von LYS Dienhstag 23.06.09
Hallo "humanum",
ich habe seit 9 jahren rheumatoide Arthritis.... Mein linkes Knie-Gelenk ist nicht mehr richtig "streck-bar" durch eine dicke Bakerzyste... Ebenso die Ellenbogen, die sind schon teil versteift in gebeugter Haltung...
Ich habe mich der Schulmedizin auch weitesgehend verweigert und mir wurde auch gesagt, ich würde irgendwann im Rollstuhl sitzen....
Nun, warum ich Dir schreibe. Ich habe mit den MMS-Tropfen angefangen und es ging eine Zeitlang echt super. Bis auf 15 Tropfen und ich fühlte mich immer besser.
Doch irgendwann setze so ein starker Ekel ein, dass ich die tropfen nicht mehr schlucken konnte.. ich bin sonst überhaupt nicht zimperlich und ich habe auch schon so einiges ausprobiert, was unangenehm war.
Jetzt habe ich gestern mit den Tropfen wieder angefangen, weil ich auch heftige Heuschnupfen-Probleme hatte... Tja Heute keine Heuschnupfen mehr, doch den ganzen Tag heftigste Bauchkrämpfe und der Ekel. ich schüttel mich ständig und bei dem Gedanken nochmal die tropfen zu schlucken, könnte ich k......
ich bin echt verzweifelt. ich kenn das gar nicht von mir. Sonst kann ich mich zu ziemlich viel überwinden und die Tropfen helfen mir auch. Warum wehrt sich mein Körper so???
Hast Du vielleicht einen Tipp für mich? Ich habe schon diverse Säfte ausprobiert und keine Änderung....
Liebe Grüße und weiterhin gute GEsundung!!!
Annegret
1. Antwort humanum 23.06.09
Hallo Annegret,
mir geht es im Moment genauso. Ich wollte heute Abend meine heutigen Erfahrungen ins Forum setzen.
Ich will dir aber gerne vorher antworten.
Ich habe heute gegen 10 Uhr meine erste Dosis 15T
eingenommen. Nach ungefähr 1 1/2 Stunden würde mir leicht Übel. Ich aß daraufhin eine Banane, die mir ca. 10 Minuten später wieder im hohen Bogen aus dem Hals flog. Sofort setzte Darmrumoren ein und kurz darauf wasserdünner Durchfall. Ich habe dann versucht eine Scheibe Knäckebrot zu essen, die mir aber auch wieder aus dem Gesicht fiel. Ich hätte eigentlich um 18 Uhr meine 2 Dosis einnehmen müssen, doch alleine der Gedanke daran erzeugt einen Brechreiz bei mir. 3 x 15 T hält mein Körper einfach nicht aus. Ich werde daher die Tropfenzahl reduzieren und werde 5 x 9 Tropfen täglich probieren.
Ich weiß ganz genau, das ich diese 2 Tour durchziehen muss um die Krankheit los zu werden.
Ich habe mir einen Bio-Karottensaft aus dem Plus besorgt, der lässt absolut keinen Geruch durch.
Vielleicht hilft er dir auch. Ich reduziere auf jeden Fall die Anzahl der Tropfen und nehme sie dafür häufiger.
GLG
humanum
2.Antwort LYS 24.06.09
Lieber humanum,
danke für Deine ausführliche Nachricht... Auch wenn ich ehrlich gesagt gehofft hatte, Du hast vielleicht ein "Patent-Rezept" gegen die Übelkeit....
Was ich bei Dir so rausgelesen habe - und korrigiere mich bitte falls es nicht stimmt - dass Du Dir das ganze Kurmäßig machst und Dir die Zeit nimmst, dann auch einfach mal die Übelkeit wegzuschlafen...?
Ich habe gestern noch auf dieser Seite etwas interessantes gefunden:
http://74.125.77.132/search?q=cache:...ient=firefox-a
...und zwar, dass der Ekel ein "Trick" der Mikroorganismen ist, die wir ja "vertreiben" wollen... die wehren sich ja, damit sie ihren Wirt behalten dürfen....
Und das sich der Ekel wirklich legt, wenn der Körper frei wird...
Das erscheint mir logisch.
Die Einnahme-Tipps um den Ekel zu überwinden sind auch gut.
Achja, und nach deren Auffassung hat es keinen Sinn, das Erbrechen und den Durchfall hinzunehmen, sondern man soll auf die am besten verträgliche Dosis zurück...
Ich habe es heute mit 6 Tropfen probiert, viel Wasser und hab den Kaffe weggelassen. Hinlegen mit bauchweh musste ich mich trotzdem, aber jetzt geht es mir besser und ich werde gleich was "richtiges" essen...
Bin gespannt wie es bei Dir weitergeht....
LG
Annegret
2.Antwort humanum 24.06.09
Hi Annegret,
vorab entschuldige bitte , das ich kein Patentrezept habe, obwohl es eins gibt. Es heißt "Augen zu und durch".
Das die Mikroben sich dagegen wehren ausgerottet zu werden ist für mich die einzig logische Erklärung.
Wenn MMS für uns schädlich wäre, dann würde unser Körper das MMS sofort nach der Einnahme wieder loswerden wollen und nicht erst ein paar Stunden später. Es sind die Abwehrreaktionen der "Mitesser", da bin ich mir ganz sicher. Ich hatte es in irgendeinem Thread schon mal geschrieben.
Annegret, ich würde unsere kleine Konversation gerne ins Forum stellen, wenn du nichts dagegen hast. Ich finde alle sollten davon profitieren . Ich freue mich auf deine Rückantwort.
GLG
humanum
3 Antwort LYS 24.06.09
...seufz....ja das mit den Augen zu und durch, ist mir auch inzwischen klar....
Eine Zeitlang dachte ich, wenn der Ekel so schlimm ist, dass es mich schon schüttelt, wenn ich nur das Wort MMS-Tropfen denke, dann will mir mein Körper etwas sagen.... Tja, falsch gedacht... ich sehe es jetzt genauso wie Du.
Das ist die Abwehr-Reaktionen derer, die ihren Wirt behalten wollen....
Also heute mit den 6 Tropfen geht es mir weitaus besser. Kaffe kann ich zwar immer noch nicht trinken, doch ich glaube mich zu erinnern, dass Kaffe auch nicht undebingt zum Überleben gebraucht wird.... oder???
Ich trinke viel Wasser und esse wenig....
Du kannst das gerne ins passende Them reinschreiben. Vielleicht interessiert es ja den einen oder anderen....
Alles Gute
Annegret
Ist bestimmt für alle interessant
GLG
humanum
Hi Annegret,
mir geht es heute auch deutlich besser. Jetzt nachdem ich 3 x 9T genommen habe merke ich zwar Reaktion, aber mir ist nicht übel oder so.
Ich sehe es genauso. Wenn`s übel wird, dann runter mit der Dosierung. Dann dauert`s halt ein wenig länger, bis wir den kleinen Mitessern den Weg gewiesen haben.
... so meinte ich das Augen zu und durch.
Es sollte niemandem schlecht gehen bei der Kur, außer er ist halt so ungeduldig wie ich, dann zeigt einem der >Körper< schon, wo es lang geht.
Übrigens, für alle die es interessiert (kicher,grins)
Ich hatte heute schon wieder mein Cortison reduziert auf 5mg.
Um diese Zeit hätte ich normalerweise schon wieder Entzündungsbeulen an den Knien und Handgelenken, .... und was soll ich euch sagen...nichts...(Ich meine es sind keine Beulen da.)
GLG
humanum
Hej humanum,
nimmst Du eigentlich Zitronensäure? Ich habe auf die 50 % Weisteinsäure gewechselt und damit ging es schon mal besser. Erstens muss ich nicht mehr so viele Tropfen abzählen (bin ja auch nciht mehr die jüngste :D ), zweitens brauch ich nur 30 Sek. warten und drittens hatte ich schon früher Probleme mit der Zitronensäure... ist leider überall drin das Zeug...selbst in Butterkeksen :confused:
Das Cortison habe ich nur kurz genommen. Damals hatte ich mit 40 mg angefangen und dann runterdosiert, nach Arzt-Vorgabe...tja anfänglich war es echt super. Das Knie war wieder gut etc... Doch kaum war ich auf 20 mg war keine Wirkung mehr zu spüren....
Was mir zwischendurch wirklich gut hilft ist Weihrauch. Allerdings ist der ziemlich teuer und ich kann mir die Kapseln nicht so oft leisten. Die helfen nämlich auch nur bei einer recht hohen Dosierung...
So, heute Abend habe ich die 9 Tropfen gut vertragen und werde gleich nochmal welche nehmen...
So allen eine Gute Nacht (bei uns ist es noch hell.... )
GLG
Annegret
Hallo Annegret,
ich nehme Zitronensäure, habe mir aber auch schon Weinsäure besorgt.
So hohe Dosen Cortison habe ich nie genommen. Ich habe von mir aus immer versucht so gering wie möglich zu dosieren am besten unterhalb der Cushing-Schwelle. Ich habe dadurch die Entzündungen nicht komplett unterdrücken können, aber die Symptome in erträglichem Rahmen gehalten.
Durch diese Low-dose-Therapie habe ich versucht die Nebenwirkungen so gering wie möglich zu halten.
Aber liebe Annegret, nochmals für dich und alle anderen, meine Entzündungszeichen sind fast weg. Ich bin wirklich auf morgen früh gespannt. Vielleicht war ja mein gestriges Erlebnis wirklich der Umkehrpunkt.
So, nun eine gute Nacht euch allen.
GLG
humanum
So hohe Dosen Cortison habe ich nie genommen. Ich habe von mir aus immer versucht so gering wie möglich zu dosieren am
Besser ist das, viel muß nicht immer viel helfen.
Habe eine Zeit 50mg genommen und konnte trotzdem nicht den großen
Erfolg feststellen.
Am besten diesen ganzen Mist ganz weg;)
LG
Guten Morgen :)
danke für die "Abschrift" von Eurer Konversation. Hat mich zum Nachdenken gebracht. Ich hatte für 2 Tage aussetzen müssen, weil mir schon vom Gedanken daran der Chlorgeruch in der Nase steckte und mein Magen rebellierte. Das mit dem Möhrensaft habe ich relativ früh gemacht, weil in allen anderen Säften, die ich so gefunden habe, Vit C zugesetzt ist. Leider ekelt es mich aber trotzdem, weil der Bittermandelgeschmack trotzdem noch da ist. Oah, ich könnt schon wieder brechen... Ich habe von dem empfehlenden Arzt übrigends eine andere Dosierung bekommen (ich hätte mal lieber vorher lesen sollen als einfach schlucken :o ). Da soll man jeweils 1 Woche 1x täglich die Tropfen nehmen und wöchentlich erhöhen, dann anch 15 Tr. 3x wöchentlich 15 Tr. Das sind ca. 20 Wochen. Macht das für euch auch Sinn, dass das reicht und hilft? Ich komme zumindest damit viel besser klar, weil ich dann die Tropfen Abends nehme und nicht mit Übelkeit an der Arbeit rum springe.
Einen wunderschönen und schmerzfreien Tag an alle!
Jana
Hi Jana,
wenn es dir dabei gut geht ist das vollkommen in Ordnung.
GLG
humanum
Guten Morgen an alle,
ich war ja gestern sehr gespannt auf heute Morgen, wegen der Entzündungen.
Gute Nachricht, es sind so gut wie keine mehr da.
Normalerweise verstärken sich die Entzündungen in der Nacht, so das man morgens aufsteht und diese typische Morgensteifigkeit hat. Ich bin aufgestanden, es hat ein bisschen geknackt(ist normal, ich bin nämlich im knackigen Alter)und ich hatte keine Einschränkungen. Das sieht wirklich gut aus.
Gestern habe ich 5 x 9T nicht geschafft, da ich zu spät begonnen habe. Da es mir gut ging, werde ich heute 4 mal 11T nehmen. Schauen wir, was draus wird.
GLG
humanum
Guten Morgen alle zusammen,
ich kriege den Ekel jetzt in den Griff!!!!!!!!! ....Gestern abend funktionierte das schon gut und heute morgen auch. Ich mahc jetzt folgendes (nach den Tipps von der einen HP s.o.):
Erst schenke ich mir ein Glas voll mit dem Saft, der dann auch zu den Tropfen gemischt wird.
Dann rühre ich die Tropfen in einem anderen Glas an, warte 30 sek. und Saft rein....
So schnell wie möglich "runterkippen" dann sofort den schon bereitstehenden Saft auch noch austrinken und während dessen - ganz wichtig für mich.... - das Glas wo die Tropfen drin waren ausspülen.... Dann bleibt wirklich kein Geruch mehr nach!!!!
Mein Mann lacht sich dann immer "schlapp", weil ich so hektisch dabei bin, aber es hilft mir!!!! :D
Ach ja und dann trinke ich noch Wasser hinterher..... Und Kaffe geht immer noch nicht..... :(
Allerdings hatte ich gestern dann wieder ein anderes Problem: Ich konnte überhaupt nicht einschlafen.Die Tropfen haben wie "Hallo Wach" gewirkt....
Die Reaktionen sind oft so unterschiedlich. Mal kann ich nach Einnahme der Tropfen kaum noch die Augen aufhalten und mal eben gar nicht schlafen....
Kennt ihr das?
LG und allen einen wunderschönen Tag
Annegret
@humanum
Super, dass die Entzündung zurückgeht. Das mit dem DSMO überlege ich mir.... Hast Du auch eine Bakerzyste in den Knien?
@lys
ja das kenne ich. bei den ersten drei wochen mit mms war ich ständig putzmunter und fit. und bei meiner zweiten mms-kur könnte ich nur noch schlafen. völlig schlapp und im eimer.
ich hab nen anderen trick für die einnahme, glaub humanum hat den ins forum geschrieben: erst den aktivator, also die weinsäure und dann das mms rein. bei der einnahme nach 3 minuten mit wasser – nase zuhalten, trinken, mit saft spülen, ausspucken und jetzt kommt das wichtigste: nase noch zuhalten, erst durch den mund ausatmen, dann mund schliessen und durch die nase einatmen. keinerlei mms-geruchgenerve!
:D
:D ...um mir noch die Nase zuzuhalten fehlt mir eine Hand....
Aber meine Methode funktioniert für mich jetzt super und dabei bleib ich erstmal.... glücklicherweise brauch ich ja nur noch 30 sek. zu warten, da ich die 50 % Weinsteinsäure nehme als Aktivator....
Ach ja unsere Katze erhält auch zwei Tropfen.... die schlappert das ganze mit wenig Wasser und Sahne.... die Sahne gerinnt zwar, aber ihr schmeckt es und die ist sonst super-heikel was Essen betrifft....
Geht mit Sahne eigentlich etwas von der Wirkung verloren? Weiß das jemand?
Nicht, dass ich das auch so trinken würde ....brrrr...schüttel....aber es interessiert mich ob das mit Milchprodukten passt...
hab mal gelesen, dass das mit milch nicht so gut wirkt. manche bekommen sofort brechreiz in der verbindung. naja, bei mir geht cornflakes mit biomilch zwischendurch tee und nach ner halben stunde mms.
@snowman
Du nimmst schon nach einer halben Stunde nach dem Essen die Tropfen?
Ich dachte man müsste länger warten?
da ich sehr viel arbeit habe, kann ich mir das leider nicht anders aussuchen. entweder früh auf nüchternen magen und nach 5 minuten essen hinterher oder erst essen und dann mms. meist sogar eher als eine halbe stunde. passt super und hilft offenbar. wo hast du das gelesen mit dem später essen. ich weiß nur von obst(vitamine)-zufuhr 2 stunden davor und danach.
Habe jetzt auch MMS und Zitronensäure v. Dr. Rohsmann (Arcadia-Eden), der empfiehlt ja 5x soviel Zitronensäure wie MMS. Halte ich für bedenklich, weil wenn die Flaschen verwechselt, hat man 5x soviel MMS genommen. Eine Empfehlung wie die Einnahme in Relation zu den Essenszeiten sein soll habe ich hier auch nicht gefunden. Also wie haltet ihr es damit? Ich denke das ist schon wichtig. Evt. isst man für die Katz, weil alles wieder herausgelacht wird.
Aquapur, josef-stocker.de u.a. lancieren mit recht guten Argumenten, dass man statt Zitronensäure oder Weinsteinsäure gleich 9%ige Salzsäure nehmen soll. Da wird 1:1 gemischt. Das ist wohl etwas stärker als der Salzsäureanteile des Magensaftes, aber garantiert, dass das gesamte Material Natriumchlorit reagiert und es beginnt schon nach 10-20 Sek. Bei der Zitronensäure bleiben ca. 2/3 übrig und übersäuern den Körper. Die unangenehmen Seiten der MMS-Behandlung stammen dominant von der Zitronensäure. Wegen der Übersäuerung nehmen die roten Blutkörperchen weniger Sauerstoff auf (starke Müdigkeit), führt auch wieder zu Gelenkschmerzen(bis Haarausfall) oder Magenaufstossen. Zitronensäure hat auch schlechten Einfluß auf den Zahnschmelz. Für die Trinkwasserreinigung mit NaClO2 sei weltweit nur HCl zugelassen, Zitronensäure aber nicht, weil Säurereste übrigbleiben.
Die moderne Herstellung von Zitronensäure erfolgt großtechnisch aus Pilzkulturen dem Aspergillus Niger. Dazu wird den Kulturen das Eisen entzogen. Damit die Pilzkulturen gesundbleiben, erhalten sie Beigaben an Antibiotika (oft auch Penicillin). Reste davon finden sich in der käuflichen ZS. Es wird daher befürchtet, dass damit auch eine Resistenz gegen Antibiotika gezüchtet wird.
Die Leute die auf Salzsäure umgestiegen sind, haben von weniger Problemen berichtet.
Dass J.Humble ZS empfiehlt hängt wohl vorwiegend mit der Entdeckergeschichte zusammen und mit der Anwendung in Afrika. Vermutlich hat er auch mit HCl nicht soviel experimentiert.
VG Gerhard
Hallo Humanum,
es gibt Neuigkeiten:
1. Meine Tochter bei der ja nun doch wieder die Zehen zu schmerzen begonnen haben ist nach 1, 5 Tagen also 1x3, und 2x4 Tropfen wieder komplett schmerzfrei!!! Ich glaube sie soll nun 1x pro Woche 4 Tropfen nehmen damit es so bleibt, oder?
2. Ich hab seit Jahren Migräne zwar nich sehr oft, aber wenn dann heftig. Heute fing es wieder an 1x6 Tropfen und die Migräne ist gestoppt.
Hast du "Ein medizinischer Insider packt aus" schon gelesen? Kennst du die ZeitenSchrift aus der Schweiz?? Hat tolle Beiträge auch über MMS!
LG
Heike28
Hallo Heike,
beide sind mir bekannt.
...übrigens prüft meine HP-Schule im Moment, was mit der Empfehlung MMS los ist.
Sobald ich etwas habe, geht`s sofort ins Forum.
Ich freue mich riesig für deine Tochter. Wenn ich mir vorstelle, das ich so etwas als Kind gehabt hätte....man o man. Darum denke ich das die Erhaltungsdosis gut ist.
GLG
humanum
Guten Morgen Lys,
auch ich habe das MMS direkt nach dem Essen genommen und ich hatte keine Nachteile bemerkt. Mein Magen verträgt es auch besser! Da ich momentan nur Abends nehme, warte ich nach dem Essen etwa 1 Std. wegen der Tabletten (die bei gleichzeitiger Einnahme scheinbar keine Wirkung haben). Ich glaube, wenn man einen etwas empfindlichen Magen hat, sollte man das MMS doch in Verbindung mit Essen nehmen. Korrigiert mich bitte, wenn das falsch ist!
Frage an alle: wer hat auch nachts mehr Schmerzen? Ich wache beim rumdrehen wegen der Schmerzen im Knie (aber es sind keine Gelenkschmerzen sondern eher Sehnenschmerzen) auf? Klar steigen nachts die Entzündungswerte an, aber ich nehme extra deswegen auch Abends 400 mg Weihrauch und 1 Acemet. wie am Morgen. Und -ich bin wieder ungeduldig- ab wann kann ich mit einer Verbesserung rechnen. Ich kann leider Morgens nicht aus dem Bett springen, die Schwellungen und Schmerzen werden erst im Laufe der ersten 2 Std. besser.
Danke schon mal!
Jana
Hallo Jana,
die Schmerzen ahbe ich auch gerade....und deswegen kann ich schlecht schlafen. Unterhalb des Knies tut es in den sehen oder Muskeln verflixt weh.....
Tagsüber nehme ich deswegen schon zusätzlich Magnesium. Habe irgendwo gelesen, das MMS ein Magnesium-Räuber ist und zeitweilig hatte ich bei der MMS-Einnahme auch Wadenkrämpfe....
Gestern Nacht habe ich dann wieder Schmerzmittel genommen. Weihrauch hilft mir auch immer, ebenso wie hochdosiertes Kurkuma, nur ist beides gerade alle...
Hmm, ich habe das mit den Sehnenschmerzen schon die ganze Zeit, auch vor dem MMS.
Hast Du schon mal Selen probiert?
wie war das bei Dir im Ellbogen? Ich konnte mit einmal den Arm nicht mehr richtig strecken, auch mit Anstrengung nicht. Und wenn wer drückt, damit er gerade wird, dann tut das höllisch weh. Ansonsten habe ich aber gar keine Schmerzen mehr in dem Gelenk, schon komisch alles!
Viele Grüße,
Jana
Hallo Lys,
wie nimmst du das Kurkuma ein???
Leo, ein anderer Forumteilnehmer hat geschrieben, das Kurkuma nur in Verbindung mit schwarzem Pfeffer antiphlogistisch wirkt.
GLG
humanum
Hej humanum,
ich habe mir Kurkuma in Kapseln gekauft und dann geschluckt.... Allerdings zeigte sich erst nach ca. 2 -3 Woche eine Wirkung....
Hatte mir eine Bekannte empfohlen, die ebenfalls Rheuma hat.
Allerdings empfinde ich Weihrauch als noch wirksamer...
Hallo mal wieder!
Mir geht es richtig gut in den Gelenken! Musste zwar am Dienstag wieder alles erbrechen, konnte seit dem auch kein MMS mehr nehmen (heute Abend würge ich mir aber wieder 11 Tr rein, es würgt mich auch jetzt schon), aber auch nach ca. 5 km Laufen gestern geht es mir richtig gut! Toll!! Nur meine Handgelenke haben heute Morgen tierisch weh getan, die mussten ja auch nicht laufen :D
Viele Grüße!
Die total begeisterte Jana ;)
hallo humanum,ich danke dir für deine berichte .ich habe auch seit februar 2005 RA und suche verzweifelt um hilfe.habe auch anfangs MTX und Cloroq. eingenommen und habe beide medikamente nicht vertragen.nun nehme ich seit beginn der erkrankung cortison.ich komme davon nicht mehr los!!!momentan nehme ich wieder 15mg-20mg.nehme auch weihrauch,kann aber momentan nicht beurteilen,ob es mir noch hilft. ich habe 2005 sofort meine ernährung umgestellt,machte colon theraphie,und zur zeit chelat.aber nichts hilft ---oder es wäre ohne all das noch schmerzhafter.(hände, füsse, schulter) bitte berichte weiter deine infos sind grossartig.ich möchte mich sehr bedanken und ich melde mich wieder.(kann noch nicht sehr gut mit dem computer umgehen)
Hallo corona,
ganz entscheidend war bei mir eine Entsäuerung. Ich habe 6 Wochen lang eine Citratmischung genommen, da haben sich die Beschwerden deutlich verbessert.
Ganz wichtig ist, das du zu einer "Low-Dose-Therapie" kommst,d.h. z.Bsp. maximal 7,5 mg Prednison pro Tag einzunehmen. Das Unterschreiten der Cushing-Schwelle ist ganz wichtig, damit die Nebenwirkungen relativ gering oder sogar gar nicht erst auftreten. Bei 15- 20mg musst du auf jeden Fall Kalzium und Vitamin D3 zu dir nehmen, aber das weißt du sicherlich. Auch deine Ernährung sollte basisch sein, also viel Gemüse und Obst. Das MMS hat mir auf jeden Fall sehr geholfen, aber den letzten Durchbruch hat es noch nicht gebracht. Aber ich hatte schon mehrfach angedeutet, das ich glaube, das ich das MMS doch über einen längeren Zeitraum einnehmen (muß) werde. Außerdem habe ich immer eine "Morgengymnastik" gemacht, in dem ich alle Gelenke gebeugt habe, auch wenn es teilweise tierisch weh getan hat. Bewegung ist auf jeden Fall gut. Ich probiere im Moment noch mit dem DMSO herum, habe noch keinen durchschlagenden Erfolg damit. Ich berichte aber darüber, wenn ich mehr weiß.
GLG
humanum
So, nachdem ich mich viel in anderen Foren und Threads rumgetrieben habe, möchte ich heute mal kurz über mich berichten.
Ich nehme z.Z. immer noch 5mg Cortison täglich. Meine Beschwerden sind absolut weg. Ich habe nach etwas strengeren Anforderungen(z.B. Rasen mähen, wobei ich hier von ca 1260 qm rede und die hangähnlich liegen) leichte Spannungsgefühle in den Kniegelenken. Wenn ich mich dann hinsetze und so ca 1 Stunde sitzen bleibe, dann schmerzt es schon beim Aufstehen und Gehen, aber das ist nach 10 - 12 Schritten wieder weg....übrigens ich habe keinen Aufsitzmäher, sondern einen sogenannten PER-PEDES-Mäher. Meine Hnadgelenke sind seit ungefähr 10 Tagen ohne Entzündungszeichen. Mein Gesamtbefinden ist eigentlich sehr gut. Ich hatte jetzt eine leichte Erkältung mit Husten und Schnupfen, die ich aber mit er Einnahme von 9T nach 2.5 Tagen vollkommen im Griff hatte. Normalerweise hat mein "Rheuma" bei leichten Erkältungen immer voll zugeschlagen, diesmal nicht.
Ich führe das auf ein entlastetes Immunsystem zurück, welches nun in der Lage ist, beide Dysfunktionen zu regulieren.
Also werde ich wieder einmal das C. reduzieren und schauen, was passiert.
Übrigens nehme ich jeden Abend 9 T ein, weil es mir einfach gut tut.
GLG
humanum
PS:: mit DMSO bin ich noch nicht wirklich weiter.
Schön zu hören, dass es Dir so gut geht! Wirst Du das Cortison demnächst noch weiter verringern und dann ganz absetzen (wenn es schon geht)?
Hattest Du eigentlich schon degenerative Gelenksveränderungen? Wenn ja, sind die besser geworden oder bleibt das dann trotzdem? Ich rage, weil ich schon jetzt ein veränderten Fingergelenk habe und irgendwie Angst um meine Knie hab (ich würde gerne wieder einen Rock anziehen, ohne dass er über die Knuppelknie reichen muss :( ).
Mir hat mal jemand von Retterspitz erzählt, dass soll angeblich die Veränderungen wieder etwas rückgängig machen können. Hat jemand von Euch davon schon mal gehört? Ich habe es 2 Wochen probiert, hatte dann aber mit dem MMS angefangen und eben viel schneller Erfolge gehabt.
Danke und viele Grüße,
Jana
Hi Jana,
ich habe noch keine degenerativen Veränderungen, kann dir dazu also nichts sagen. Das Cortison werde ich ab Montag wieder ausschleichen.
GLG
humanum
Hallo zusammen,
kurzer Bericht über meinen gesundheitlichen Zustand.
Ich hatte jetzt die ganze Zeit abends eine Dosis von 9T zu mir genommen. Diese habe ich nun 3 Tage abgesetzt und nun verstärken sich meine Entzündungszeichen wieder. Ich schließe daraus verbindlich, das die entzündlichen Prozesse auf "Erreger" zurückzuführen sind. Durch das Weglassen der MMS-Dosis haben sich offensichtlich die Erreger wieder deutlich vermehrt und an betroffenen Gelenken zu erhöhter Immunsystemleistung geführt. Es handelt sich in erster Linie um meine Kniegelenke, die nun unterhalb der Kniescheibe deutliche Entzündungsödeme zeigen(beide Knie). Ich werde morgen Abend eine äußere Anwendung mit 15T DMSO und 15T aktiviertes MMS starten. Außerdem werde ich wieder 6T oral einnehmen.
GLG
humanum
Kurz geschlussfolgert heißt dass, dass die 2-malige Kur auch nicht alles schlechte bei Dir zerstört hat!? Bei Dir wären dann also anstatt viele Tabletten derzeit täglich 9 Tr MMS nötig, um alles in Schacht zu halten. Hast Du gleichzeitig das MMS und das Cortison abgesetzt? Ohne MMS hat es bei mir ca. 5 Tage gedauert, bis ich wieder starke Schmwerzen hatte, habe aber wie gehabt mein NSAR genommen. Ok, dann bleibe ich mal weiter auf dem Weg der langsamen Tropfensteigerung (dann kann die MMS-Einnahmezeit insgesamt sogar 20 Wochen dauern, aber vielleicht ist das ja der Punkt: die Dauer und nicht die hohe Dosis. Ich probier das eben aus.
Kopf hoch!
Jana
jetzt nach drei tagen ohne mms vermute ich, dass es doch etwas gebracht hat auf 15:10:15 tropfen mms pro tag zu gehen, ich hab ja eine woche 2x15 genommen und dann 4 tage diese dreierkombi genommen, bis es sturzbachmäßig rauskam. danach habe ich noch 14 tage mit nur abends 6 tropfen weitergemacht. nun nach 3 tagen geht es mir prächtiger als je zuvor.
meine gesundheitlichen probleme, die mms getilgt hatte, sind auch noch komplett weg, auch das rds, was ich nicht für möglich gehalten habe!
em1, vitamin c und afa-algen scheinen bombig zu helfen. ich bin topfit und radel wie ein wilder auf arbeit und wieder nach hause, ohne kaputt zu sein! wichtig ist mir auch mein schwarzer tee, flugtee darjeeling. der baut mich morgens auf! und dann nehme ich auch noch fein obst und gemüse ein, wie es sich gehört.
wenn das nach ner woche immer noch so ist, dann heidewitzka!
ps: Antioxidantien sind u. a. in Knoblauch, Blaubeere, Kohl, Brokkoli, Süßholz, Ingwer, Tee, Kaffee, Kerbel, Petersilie, Zwiebel, Zitrusfrüchten, Leinsamen, Vollreis, Tomaten, Traubenkernöl, Rosmarin, Minze, Gurke, Spargel, Basilikum und Kakao
Hallo Snowman,
da ich immer wiederlese, daß du so guten Erfolg hat, was mich sehr freut, möchte ich wissen, genauso, wie lange deine MMS Kuren dauern, und wie lange deine Pause.
Ich bin jetzt noch in der Pause, und bin auf meiner nächsten Kur gespannt, obwohl ich nach 6 Wochen MMS noch keine gute Veränderung feststellen konnte.
Vielen Dank
Lisa
@ all
ich habe jetzt ca. 2 Wochen kein MMS mehr eingenommen. Meine rheumatischen Beschwerden nehmen langsam wieder zu, trotz Einnahme von Cortison. Meine kleinen Freunde scheinen sich wieder lustig zu vermehren.
Für mich ist somit eigentlich klar, das meine Krankheit durch Mikroorganismen ausgelöst wird. Es ist aber garantiert nicht die letztliche Ursache. Denn die lieben Kleinen können sich nur im entsprechenden Umfeld so stark vermehren. Hier denke ich ist der Lebenswandel, die Ernährung als auch die Umweltbelastung mitentscheident. Die beiden ersten kann ich gut beeinflussen, doch das Letztere wohl weniger.
Allen ein schönes Wochenende
GLG
humanum
Wahrheitssucher
25.07.2009, 12:30
@ Humanum
das tut mir leid für dich.ich kann dir da nur vorschlagen noch andere Alternativen auszuprobieren wie zappen,Parasitenkur nach Clark,metabolische ernährung,Basenwasser trinken um den Körper zu entsäuern,Übersäuerung stellt ja das beste Milieu dar für deine kleine tierchen wie du sie nennst.Auch lzusätzliche Lymphdrainage und viel bewegung mit konzentrierter Atmungstechnik kann was bringen.es gibt auch medizinische Nagelbretter die die selbstheilungskräfte des Körpers fördern können.
Morgaine
25.07.2009, 14:29
Hallo Humanum,
bist du auf Borreliose untersucht worden? Also mit Westernblot und einem LTT Test?
Mein Mann ist jahrelang falsch behandelt worden, und zwar erst auf Gicht dann auf Rheuma.
Der Rheumatologe sagte allen Ernstes wörtlich zu meinem Mann:
"Ich weiss nicht was sie haben aber ich behandele Sie auf Rheuma"
Kortison Spritzen ins Gelenk verbesserten natürlich erstmal das Befinden, aber es wurde schlimmer, was die Folge vom Cortison ist, ist völlig kontraindiziert bei Borelliose. Gott sei Dank reagierte er allergisch darauf nach kurzer Zeit.
Naja, ist nur mal so eine Idee. Und dann ist eben Langzeiteinnahme vom MMS angesagt.
LG Morgaine
@ wahrheitssucher .... Ashma el - da Mikroorganismen KEINE KLEINEN Tierchen sind, auch wenn es häufig so gesehen wird, hier noch eine Bemerkung dazu:
@ Humanum ..... kleine tierchen wie du sie nennst. Auch .....
Mikrobe ist nichts, der Nährboden ist alles / krankheitsfördernde Nährboden / saures Milieu / natürliche Symbiose kann sich verändern / Welt der Pilze usw. - Mikroorganismen leben im Blut in Symbiose bei normalem pH-Wert. Verändert sich der pH-Wert, werden sie in eine höhere Entwicklungsstufe gehoben, d.h. angeregt, sich zu verändern. So können sich die Mikroorganismen aus dem Primitivstadium Kolloid-Bakterie-Pilz entwickeln. Die Mikroorganismen können sich so zu Pilzen, zu Feinden der Gesundheit verändern.
Endobionten kommen nicht in Bakterienform vor, sondern als ihre Vorstufen. Es sind meist winzig kleine Eiweißmoleküle, die man auch Protite nennt. Sie können sich allerdings verändern und andere Erscheinungsformen annehmen. Sie beeinflussen ganz wesentlich den Zustand des Blutes, seine Gerinnungsfähigkeit, die Fließeigenschaften, die Beweglichkeit und die Lebensdauer der Blutkörperchen und bauen auch Erreger ab. Sie haben eine sehr große Bedeutung für das Immunsystem.
Diese Endobionten dienen als Botenstoff-und Informationsträger für die T-Lymphozyten. Die T-Lymphozyten benötigen diese Signale, um eine abwehrende Immunreaktion auszulösen, d.h. Antikörper zu bilden. Endobionten haben, wie bereits erwähnt, im gesunden Blut bestimmte Aufgaben zu erfüllen, ähnlich den ebenfalls endobiontischen Mitochondrien. Ohne Endobionten gibt es auch kein Hormongleichgewicht. Begünstigt durch falsche, vor allem zu eiweißreiche Ernährung. Die Endobiontenentwicklung wird insbesondere durch Fleisch, Fisch, Weißmehlprodukte und Zucker gefördert. Eine Einschränkung der Eiweißzufuhr jedoch begünstigt die Rückentwicklung in die niederen Phasen. Alle höheren parasitären Wuchsformen der Endobionten können mit ihrem eigenen, die menschlichen Körpersäfte vergiftenden Stoffwechsel (besonders einer hochgradig potenzierten Milchsäureproduktion), Krankheiten begünstigen oder erzeugen. Dabei können sie nicht nur im Blut und in den Blutzellen, sondern von bestimmten Stadien an auch in Gewebszellen auftreten und diese degenerativ beeinflussen. Die Aufwärtsentwicklung der Endobionten über die Chondritform zur Bakterienform und höher, ist die Ursache für viele Leiden und im Verlauf dieses Prozesses können die höher entwickelten Symbionten auch an der Tumorentstehung beteiligt sein.
Komplexe Zuckermoleküle - so genannte Glykane - sind Teil zahlreicher Bausteine biologischer Systeme. Sie spielen bei wichtigen biologischen Prozessen eine entscheidende Rolle: bei der Zellkommunikation, der Organisation von Geweben und der Speicherung von Informationen. Glykanen wird eine entscheidende Funktion beim Verlauf entzündlicher Prozesse im Körper zugeschrieben. Die Glykobiotechnologie verspricht neue Strategien in der Behandlung und Diagnostik unterschiedlicher Krankheiten wie Tumoren, Krebs, Malaria, Entzündungen oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen – Glykoseverbindungen sind für bestimmte Krankheitsbilder zuständig und lassen diese erst entstehen! Das Prinzip von Enderlein hat sich damit bestätigt! Das Milieu ist alles (Bernard) und das Bakterium entwickelt sich nur entsprechend dem Milieu.
Eine wichtige Erkenntnis bedeutet auch 100 Jahre nach ihrem Ausspruch noch immer dies Paradigma. Ein für ein Bakterium nicht geeignetes Milieu läßt eine spezifische Bakterienkultur nicht gedeihen. Dies beweist die normale Bakteriologie, die genau beschriebene und spezifische Kulturböden mit einem entsprechenden ph-Wert benötigt.
So konnte ich es bei Enderlein entnehmen. Die Art der Ernährung ist also nicht nur für die körperliche, sondern auch für die geistige Gesundheit eine Voraussetzung. Denn nicht nur durch die Nahrung kann eine Blutversäuerung einstehen. Auch durch Elektrosmog und Umwelteinflüsse und durch psychische Stressfaktoren kann der pH-Wert des Blutes in das saure Milieu verschoben werden.
Die Frage, wieviel Säure wohl der Mensch verträgt, kann nur so beantwortet werden: es kommt auf die zur Verfügung stehenden Basen an, um die Säureanflutung zu neutralisieren. Bei Mineralmangel, der bei der heutigen „Feuerkost" und den vielen denaturierten Nahrungsmitteln meist gang und gäbe ist, muss sich der Körper die Basen, die zur Neutralisation der Säuren notwendig sind, aus dem Körper selbst, meist den Knochen, holen, was dann zu empfindlichen Schmerzen und Krankheiten führen kann.
Ein weiteres Paradigma stellt die pleomorphe (in vielen Gestalten vorkommend) Entwicklung einer Mikrobe dar. Über die spezielle Dunkelfeldmikroskopie können augenscheinlich Veränderungen ein und desselben Wesens im Blut oder in einer anderen Körperflüssigkeit gesehen werden. Nicht ein Virus, sondern ein Bakterium ist vom Glykosegehalt des Milieus abhängig, ob es gedeihen kann oder nicht .. was dann zu gefährlichen und chronischen Krankheitsbildern führen kann. Mycoplasma - Mikroplasmen - Mikrozyme = Somatide also Mikroplasma - die Ursache für HIV = Mikroplasmen (und auch andere so genannte "Autoimmunerkrankungen") .... und die Entwicklung mikroparasitären Lebens, durch Toxität.
Pleomorphie gibt es in der Tierwelt mehr als genug. Besonders klar führt das der Schmetterling vor Augen, der seinen Beginn als Ei im Boden nimmt und sich über die Raupe auf dem Baum und den Kokon zum Schmetterling in der Luft verwandelt. Ähnlich kann sich im Blut eine Basisform über physiologisch (gesunde) wichtige Regulationsstadien zu hochpathologischen (hochkrankmachenden) bakteriellen oder sporoiden Formen entwickeln.
Nur mal als Bemerkung nebenher .. sorry, wenn sich da nun irgend jemand falsch angesprochen fühlt - das ist meine Erkenntnis von so genannten Krankheiten!!
Ein schönes Wochenende ... love+light+power
ATON-life-8-berlin Ralf
@ Wahrheitsucher
alles schon gemacht, auch über längere Zeiträume.
@ Morgaine
Habe auch auf Borreliose getippt, hatte aber vor 2 Jahren alle Tests machen lassen. Keine Borrelien nachgewiesen worden.
@ Aton
Hier sehe ich den Kasus Knacksus ebenfalls. Ich bin eigentlich ein Verfechter des PLEOMORPHISMUS. Ich denke das die Ernährung tatsächlich ausschlag-gebend ist, genauso wie der Lebenswandel, wie ich schon erwähnte.
Ich werde nun noch einmal einen Versuch mit MMS machen, den ich aber dieses Mal streng kontrollieren werde. Außerdem werde ich versuchen intensivere Laborwerte zu bekommen.
Herzlichen Dank an Euch
GLG
humanum
Morgaine
25.07.2009, 22:02
Hi Humanum,
Wenn die Infektion schon länger zurück liegt ist oft auch kein Titer mehr nachweisbar. Bei meinem Mann jetzt auch nicht mehr, nach Burrascano behandelt man dann rein nach den Symptomen.
LG Morgaine
Hi
Stimmt immunssystem zu schwach,bin auch seronegativ, durch 6 Monate Salz und Vitamin C postiv geworden und Wanderröte bekommen.
Habe aber noch andere Baustellen,laut Dunkelfeld.
Lasse mal Cd 57 machen wenn der erniedrigt ist sind die bo Test negativ obwohl man eine schwere Infektion hat.
Ausserdem gibt es noch andere Infektionon bsp Babesia,Bartonella,Ricktetsien,
Mykroplasen,Yersinien, usw.
Pit
Hallo humanum,
es tut mir echt leid, dass der absolut durchschlagende Erfolg, bei dir, noch auf sich warten lässt.
Es ist die Frage wieviel Laboruntersuchungen aussagen, bzw. wie mit den Ergebnissen umgegangen wird.
Bei meiner Tochter wurde auf Bartonellen getestet, der Titer war positiv und es hat keinen interessiert wie meine Tochter zu einem positiven
Bartonella henselae (Katzenkrankheit) und zu einen positiven Bartonella quintana (Schützengrabenfieber)Ergebnis kommt.
Auf meiner Suche bin ich dann auf einige Informationen gestoßen z. B. Bartonellen sind für die unterschiedlichsten Symptome verantwortlich u. a. eben für Arthritis. Borrelien werden meist negativ getestet wenn eine Bartonellen-Infektion vorliegt!!!
Aber was bringen all die Ergebnisse wenn man dann nichts (Ärzte)damit anfangen kann??
So bin ich eben auf MMS gestoßen. Inzwischen glaube ich, dass man sich diese ganzen Werte eigentlich sparen kann. Viel wichtiger ist es doch den Nährboden (Mensch) zu behandeln. Was hilft ein positiver Nachweis eines Erregers, wirklich???
Ich wünsche dir weiter viel Glück auf deiner Suche dich zu stärken und eine stabile Gesundheit!!
LG Heike28
@ all
Laborwerte hatte ich auf die tatsächlichen Blutwerte bezogen im Vollblut als auch im Serum. Ich möchte einfach genau wissen, wie sich das MMS auf den gesamten Organismus auswirkt, in all seinen Werten. Wie sich einzelne Spurenelemente verändern, wie sich der Vitaminhaushalt verändert usw. usw. Es ist halt sehr teuer alle Woche ein Blutbild machen zu lassen, besonders im Vollblut. Aber ich kriegt das irgendwie hin.
Schönen Sonntag euch allen
GLG
humanum
PS.: egal welche Mikroben es sind, das MMS müsste sie "kriegen". Das Milieu zu ändern wird mein vordringliches Ziel sein.
hallo humanum ich hatte kürzlich mit einem arzt geredet,der mms kennt.einer seiner patienten hat hautkrebs mit mms fast 6 monate lang behandelt .der krebs entwickelte sich zurück.nach einer mehrwöchigen mms-pause kam der krebs wieder.kann es sein, dass mms täglich eingenommen werden muss ohne unterbrechung ? (auch c ortison duldet bei mir keine unterbrechung) sonst sind die schmerzen wieder da.mache momentan an meiner chelat -therapie weiter.pilze, bakterien,schwermetalle,psyche ich suche immer nach möglichen ursachen dieser verdammten erkrankung.wenn ich morgens aufwache ,mit dem gedanken:für den rest deines lebens bist du krank,dann ist das eine verzweifelte situation. in diesem forum schreiben einige sehr gute leute ,die ihr wissen weitergeben,bitte gebt eure infos weiter,vielleicht kommt doch noch der Durchbruch. herzlichen dank euch allen ,besonderen dank dir humanum
Hallo Corona,
ich bin neu im forum und habe eben gelesen, dass Du von einem Hautkrebspatienten berichten kannst? Es würde mich wirklich sehr interessieren, ob da von dem malignen Melanom gesprochen wird, es war bei mir vor ca. 9 Jahren die Grunderkrankung.
Du darfst den Mut nicht verlieren, ich bin überzeugt davon, dass es für jeden Menschen Hilfe gibt, halte durch!
Hatte der Arzt (mit dem Melanompatient) keine Idee? Einer der offen gegenüber MMS eingestellt ist, der MUSS doch noch anderes kennen! Meine Freundin war in einer Klinik, heißt "Biomed", wäre vielleicht was? Will nicht soviel Worte machen außer: Google doch mal.......
Grüße von Melli
Michelman
27.07.2009, 09:29
Corona,
wenn der Krebs wiederkam, dann liegt das daran, dass das MMS zwar den Krebs beseitigen konnte, aber die Ursache nicht behoben wurde.
Ursache ist oft ein übersäuerter Körper.
Mann sollte das beachten und den Körper ins richtige Gleichgewicht bringen. Dazu gehört oft eine Umstellung der Ernährung, jedoch mindestens Schweinefleisch weglassen und viel Rohkost essen.
Außerdem würde ich solch einem Patienten jeden Tag 5 - 10 bittere Aprikosenkerne, fein zermahlen mit Papaya und Annanassaft geben.
Das dürfte den Krebs zurückhalten, dazwischen 1 - 2 x wöchentlich MMS 6 Topfen un die Geschichte ist gegessen.
Alles Gute Dir
michael
Hallo Corona
Was soll ich sagen. Heute morgen starke Schmerzen, aufstehen eine Qual. Einnahme Cortison, wie immer, hilft nicht. Schleppe mich ins Auto und fahre zur Arbeit. Nach einer Stunde immer noch keine Besserung, was total unüblich ist. Normalerweise deutliche Verbesserung nach einer halben Stunde nach Einnahme von Cortison.
Aber ich hatte auch 4T MMS eingenommen und siehe an, 2 Stunden nach der Einnahme : Aufstoßen, rumoren im Darm und mein Zustand verbessert sich minütlich. Nach 2 1/2 Stunden voll beweglich keine Schmerzen mehr.
Jetzt sag mal einer was dazu. Heute abend, vor ca. 2 Stunden wieder 4T genommen, weil sich wieder Schmerzen leicht bemerkbar machten und jetzt: nichts. Keine Schmerzen.
Bin sprachlos. Ich habe auch keinerlei Ekel gegen MMS.
GLG
humanum
PS.: Corona : "Mir geht es von Tag zu Tag besser"(Emile Cue) ist mein morgentliches Ritual, auch wenn es weh tut.
Hallo Humanum,
Jetzt sag mal einer was dazu
ja, da staunt man was Desinfektionsmittel alles können und ich glaube, daß ich einen Ansatz gefunden habe, warum es auch weitere unerklärliche positiven Wirkungen bei geeigneter Voraussetzung entfalten kann.
Hier beziehe ich mich nur auf unerklärliche positive Nebenwirkungen und meinte nicht den speziellen Desinfektionsvorgang.
Ich war auch erstaunt, als bei meiner Frau nach MMS nicht erregerbedingte Schmerzen verschwanden.Habe deshalb nun testweise erstmalig 4Trpf. MMS eingenommen um zu spüren ob was wie abgeht, denn ich habe ein sehr gutes Gespür, kann in einem abgeschirmten Raum heranziehende Wolken bemerken.
Einige wenige Minuten nach der Einnahme spürte ich, wie sich über meinem Kopf etwas veränderte, spürte prickeln, anschliesend war mein Kopf etwas freier.
Wir wissen, daß es auf Elektronenbasis arbeitet und ich vermute so auch daß es auf diese Weise schnelle Veränderungen, welche den ganzen Körper und dessen Energiefeld betreffen bewirkt.
Denn so schnell kann das MMS nicht über die Blutbahn überall hinkommen, das geschieht sicher langsamer.
Weiterhin kommt bei manchen eine Entspannung einhergehend mit tieferm Atem und so eine vermehrte Sauerstoffzufuhr hinzu, was sich wiederum überall auswirkt.Nicht zuletzt kommt bei positiver Erwartung der Placeboeffekt hinzu, welchen man auf keinen Fall vernachlässigen darf.
Das Ding funktioniert auch auf elektrischem Weg!
Grüsse
Ludwig
Hallo Humanum,
Ich war auch erstaunt, als bei meiner Frau nach MMS nicht erregerbedingte Schmerzen verschwanden.
Grüsse
Ludwig
Hallo Leser,
wer sagt dir denn, das die Schmerzen deiner Frau nicht erregerbedingt sind. Ich habe während meiner teilmedizinischen Ausbildung über fast alle bekannten Krankheiten immer nur gelernt : Ursache unbekannt
GLG
humanum
hallo melli,ich weiss nicht, ob es sich um einen malignen hautkrebs handelt.ich hatte mit dem arzt nur kurz über mms geredet,aber als mediziner (so hatte ich den eindruck)wollte er sich lieber raushalten. es sei ja auch allein meine entscheidung .(seine familie nehme mms zb. bei erkältungen) jeder muss wohl mms an sich selbst austesten.ich muss humanum deshalb sehr danken für seine ausführlichen berichte.melli ich grüsse dich corona
Hallo MMS-Trinker :)
Kurze Frage: ich habe seit 2 Tagen wieder vermehrt Schmerzen, obwohl ich an meiner Einnahme nichts geändert habe (bin jetzt bei 16 Tr abends, möchte jetzt aber endlich wieder den Versuch starten, zumindest eine Einnahme tagsüber noch zu schaffen). Schlafe nachts wieder schlecht wegen der Schmerzen und frühs ist es ein Gräuel, die Treppe herunter zu humpeln.
Hatte noch jemand so einen "Schub" zwischendurch? Sehe es noch recht locker, weil ich dem MMS vertraue, dass es wieder besser wird, aber leichter Zweifel ist aber trotzdem dabei :(
Vielen Dank!
Jana
Hallo humanum,
Hallo Leser,
wer sagt dir denn, das die Schmerzen deiner Frau nicht erregerbedingt sind. Ich habe während meiner teilmedizinischen Ausbildung über fast alle bekannten Krankheiten immer nur gelernt : Ursache unbekannt
Ursache unbekannt, das kann man auch im orthopädischen Bereich hören, jedoch gibt es hierbei viele Symtome die sich zweifelsfrei aus Ursachen wie Unfälle, Bandscheibenvorfälle, Abnutzungen, Fehlhaltungen, usw. ableiten lassen.Im Fall hier war das geklärt.
Grüsse
Ludwig
Hallo Jana,
das ist unglaublich: ich habe mich Dir wohl angepaßt: die letzten zwei Tage ging es mir auch wirklich schlecht! Hatte auch nichts geändert: weder Einnahmezeitpunkt noch Dosis, noch Lebensgewohnheiten.....hatte auch Schmerzen im operierten Bein, Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall.....
Ich lasse dann ehrlich gesagt einfach das MMS mal 1-2 Tage ganz weg und lege dann wieder los - fahre damit am Besten.
Der Mensch der mich zum MMS führte, hat mich mehrfach darauf hingewiesen, dass es mir bei der MMS-Einnahme NICHT schlecht werden soll, ich mich elend fühlen darf: das würde keinen Sinn machen. Ich solle die Einnahme dann wirklich einfach mal weglassen oder auf alle Fälle niedriger dosieren.
Das mache ich und siehe da: heute Abend ist die Übelkeit und der Durchfall weg, die OP-Bein-Schmerzen haben sich auf das übliche Maß reduziert...ab morgen nehme ich MMS wieder, mal sehen.
Vielleicht würde Dir das auch so helfen? Ich weiß es nicht....ich wünsche Dir trotzdem eine gute und hoffentlich einigermaßen schmerzfreie Nacht liebe Jana!! Schlaf gut!!! Liebste Grüße von Melli
Hmm, mir ging es ja vom Magen her nicht schlecht. Und Durchfall hatte ich noch nie vom MMS. Ich werde heute wieder die 15 Tr. nehmen und hoffen, dass es mir Morgen besser geht. Am Tag geht es dann wieder. Naja, ich habe heute meinen Zapper bekommen, muss jetzt noch eine Std. weiter machen (man, das kribbelt schon irgendwie und mittlerweile brennt die eine Stelle :-( Ich verschiebe dann die Elektrode mal ein Stück).
Also, Dir hilft es, wenn Du eine Einnahme mal auslässt. Ich werde es heute noch mal nehmen und wenn es Morgen wieder nicht geht, dann lass ich Morgen Abend auch mal ausfallen, da muss ich wenigstens Sa nicht zur Arbeit humpeln.
Ganz viele liebe Grüße und eine ruhige Nacht!
Jana
schnelli55
30.07.2009, 23:16
Jana,
aud Deiner Meldung entnehme ich, daß Du Bandelektroden hast?
Dazu wurde auch vorher schonmal von jemandem gemeldet, daß die "elektrischen Berührungspunkte" überstrapaziert werden.
Ich würde es so machen:
Von nem Tennissocken das Bündchen abschneiden und angefeuchtet über den Arm /das Bein streifen und das Armband drumherumlegen. Das sollte besser klappen und keine Hautpartien erzürnen.
Morgaine
31.07.2009, 00:36
Ich war das mit der Meldung. Hat das dann wirklich noch eine Wirkung wenn es nicht an die Haut kommt? Wer ja super, denn mit Carbon hanteln gefesselt die ganze Zeit in den händen 1,5 Stunden mit dem Borreliose Key ist doof.
LG Morgaine
schnelli55
31.07.2009, 00:55
Morgaine,
mein Zapper, den ich selber baute, hat als Funktionskontrolle eine Leuchtdiode drin. Schließe ich die Elektroden kurz, leuchtet sie hell auf. Nehme ich die Elektroden direkt in die hand, trocken, leuchtet sie nicht. Drücke ich die Stecker, die sonst zu den ELektroden führen, auf einen angefeuchteten Finger, leuchtet sie auch nicht. Drücke ich aber die umwickelten angefeuchteten Elektroden gegeneinander, leuchtet die LED wieder hell auf.
Folgerung:
Durch eine dicke Kreppschicht, die aber angefeuchtet ist, geht mehr Strom hindurch als durch unsere trockene oder angefeuchtete Haut. Es ist also unsere Haut der höhere Widerstand, die befeuchtete umwickelte Elektrode der geringere Widerstand.
Eine feuchte Elektrode zu verwenden erhöht deutlich die Übergangsfläche zu unserer Haut und hat dadurch wohl auch eine höhere therapeutische Wirkung zur Folge. Dies gilt auch für Carbonhanteln.
Mit Armbändern habe ich hingegen keine Erfahrung, auch hier kommt es auf eine möglichst große Übergangsfläche an. Man kann evtl etwas nachhelfen, indem man einen Teelöffel oder ähnliches in der Form angepaßt mit drunterklemmt, stets natürlich mit Krepp umwickelt, welches man anfeuchtet.
Guten Morgen,
nein, ich habe extra keine Bänder genommen, weil ich gelesen hatte, dass die "Hanteln" besser wären. Diese sind auch mit einer Art Vlies umwickelt. Der Zapper läuft bei mir mit 18 V. Weil mir 2 Std. die Teile halten nicht zusagten (dann kann ich ja gar nichts anderes machen), habe ich meine Schweißarmbänder (diese Frottee-Teile) als Halterung genommen und die Elektroden an die Inneseite der Handgelenke geschnallt. Nach ca. 1 St. hatte ich dann dieses Brennen, hab das dann aber noch 45 min ausgehalten (verrücken hat nichts gebracht, habe aber die Rückseite nicht probiert). Nachdem die Teile dann weg waren, hat das Brennen auch schnell aufgehört. Ich denke, meine Haut fand einfach die Mischung aus feucht und Strom dazu erstmal nicht so gut ;) Ich denke und hoffe, das gibt sich mit der Zeit.
Aber ich habe gestern doch kein MMS genommen, dafür aber 1x meine NSAR und 2 Weihrauchkapseln. Heute früh ging es mir bedeutend besser. Werde heute aber den Weihrauch wieder weg lassen, dafür das MMS wieder nehmen. Und natürlich Zappen.
Achja, wenn ich das nur über die Hände mache, dann geht doch der Strom bestimmt den kürzesten Weg direkt von Hand-Arm-Brust-Arm-Hand? Wenn ich jetzt nur mit 2 Elektroden über Kreuz zappe (anstatt, wie vorher beschrieben mit 4 Elektroden), sollte das doch auch mehr bewirken, oder?
Nochmals vielen lieben Dank!
Jana
Hallo Jana,
meine Erfahrungen mit der Reaktion auf den Stromfluss sind genau die gleichen - mit ein Grund, warum ich den Zapper nicht mehr anwende. Meine Handgelenke haben nach einer Woche ausgesehen wie nach einem Nesselausschlag und es juckte wie verrückt. Hab leider auch keine Lösung dafür gefunden.
Alles Gute für Dich,
olastro
Wahrheitssucher
31.07.2009, 10:26
Leute ihr müßt die Handbänder so benutzen das kein Metall die Haut berührt dann gibts auch keine juckeffekte oder Ausschläge.Wenn ihr den Stoff anfeuchetet am besten mit Salzwasser dann leitet das Wasser im Stoff den Strom.Ich habe an emienm Zapper Kupferlektroden die haben nach ner zeit auch ganz fürchterlich gejuckt und hatte auch Ausschlag davon ,seit ich da einfach nur ein Stück feuchtes Schwammtuch drauf lege habe ich keine probleme mehr und leitet den Strom trotzdem super durch den Körper.
Wie gesagt, meine sind schon von Haus aus ummantelt. Momentan habe ich nur ein paar kleine Fleckchen links, aber die sind vom Kratzen als die Haut so weich war. Ich hoffe, dass ich das besser vertrage! Werde aber eine Elektrode an den gegenüberliegenden Knöchel basteln, vielleicht verträgt der es besser :D
Viele Grüße,
Jana
Morgaine
31.07.2009, 11:18
Komischerweise hatten wir am Anfang diese Hautreaktionen nicht. Haben den Zaper ja nun schon ca 4 Jahre. Das Problem hat sich im letzten Jahr immer mehr verstärkt.
Was mich halt an eine Allergie denken liess.
Es ist irgendwie unlogisch für mich, das es am Anfang nicht vorhanden war und jetzt zunimmt.
LG Morgaine
Wahrheitssucher
31.07.2009, 11:30
Eigentlich ist das übtrhaupt nicht komisch,sieh dir nur mal Bäcker an die nach 20 Jahren oder länger auf einmal eine Mehlallergie bekommen.Und vor allem bei Metallen kommt das oft vor,meine Schwiegermutter hat auch erst sehr spät ne Zinkallergie bekommen.Und ich selber war mit 17 Jahren von heute auf morgen auf sämtliche Pollen alergisch die es gibt.Irgendwann wirds dem Immunssystem zuviel auch wenn man jahrelang keine Beschwerden hatte.
Aber kann es sein, dass sich ich das Kupfer durch die "Zwischenlage" aus Stoff o.ä. durchdiffundiert? Achso, Morgaine, ihr habt das blanke Metall angefasst? Gibt es eine Kupferallergie?
Jana
willibald
31.07.2009, 14:11
Hi Jana,
jedes Metall enthält Spuren von Nickel, dem bevorzugten Metallallergen.
Wenn überhaupt, dann könntest Du eher damit rechnen.
Gruss W
Morgaine
31.07.2009, 14:55
nein Jana, die Bandelektroden sind doch aus Schaumstoff, und es stand allergiefrei in der Beschreibung.
LG Morgaine
... meide Elektroden sind auch mit einem Baumwollpolster (kein Schaumgummi) ummantelt, der vor Gebrauch angefeuchtet werden muss - also direkter Kontakt mit dem Metall fand nicht statt und trotzdem die extreme Reizung am Handgelenk - von Anfang an. Ich weiß vom Tragen der Ohrringe her, dass ich außer Gold und reines Silber keine Metalle vertrage, was mir aber immer noch nicht erklärt, warum ich mit Reizungen auf den Stromfluss reagiere.
willibald
31.07.2009, 16:34
Hi olastro,
möglicherweise findet eine Ionisation von Kupfer und natürlich auch von Nickel (Verunreinigung) mit dem Stromfluss statt. Das Immunsystem reagiert offenbar auch auf kleinste Mengen und unabhängig vom Ladungszustand. So gesehen ist damit der textile Überzug für Dich gänzlich ohne Wert weil er voller allergieauslösender Metallionen sitzt.
Gruss W
schnelli55
31.07.2009, 17:31
ich benutze stets ein Tempotuch um die Elektrode gewickelt. Die Elektroden selbst sind aus Edelstahl, doch heißt sowas bei weitem nicht, daß sie unveränderlich sind: die eine Elektrode, ich glaub, am Pluspol, hat stets Ausblühungen in der Kreppschicht. Wenn diese "Blumen" dann bis auf die Außenseite durchschlagen, werden sie erneuert. Ich nehme ein Tempotaschentuch, aufgefaltet und wiederum zur Hälfte gelegt, drumgewickelt und angefeuchtet. (nur Wasser)
Die engere Anweisung von Frau Dr. Clark lautet: 7 min Zappen, 20 min Pause, 7 min Zappen, 20 Min Pause, 7 min Pause.
Das wäre also, was Stromfluß und Metallbelastung betrifft, nur ein Drittel der Zeit gegenüber Dauerzappen.
Beim Anlegen der Elektroden auf möglichst große Fläche achten. Wenn Du die Elektroden in die Hände nimmst, kommt ja quasi automatisch immer mal wieder eine andere Hautpartie in Kontakt.
Du kannst ohne weiteres eine VIEL größere Fläche benutzten: 10 x 10 cm Blech Rostfrei zB.
(wer Schwierigkeiten hat, sowas zu bekommen, aber einen alten Computer zum Ausschlachten: der Deckel der Harddisk ist oft aus Rostfrei und ist gut formbar. )
Eine elastische Frottezwischenschicht oder eben Krepp, und das natürlich angefeuchtet, sollte eigentlich zum guten Resultat führen.
Baumwollüberzüge muß man selbstverständlich regelmäßig waschen. Ich würde die nur Kochen ohne Waschmittel, denn jede Spur von Chemie wird durch die Kriechströme in die Haut transportiert. Es kann zB schlicht eine Waschmittelempfindlichkeit zutagetreten.
STROM nimmt den kurzen Weg, also Arm-Körper-Arm, doch beim Zapper sind systembedingt auch Hochfrequenzen beteiligt, die nach Strahlenart überallhin gelangen.
Für den Stromeffekt halte ich eine über-Kreuz-Schaltung für sinnvoll, 2polig und auch 4polig.
Danke Leute!
Das war sehr hilfreich und ich werde mit dem Zapper also wieder weiter experimentieren, denn ich bin schon davon überzeugt, dass das Ding gute Dienste leistet.
Danke!
olastro
Guten Morgen :)
Vielen Dank für die Anregungen!
Ich habe gestern und heute auch am linken Arm richtige Löcher in der Haut entdeckt. Gestern habe ich 1/2 linker Arm, rechtes Bein 1/2 rechter Arm linkes Bein gemacht, damit die Haut-Belastung nicht so stark ist. Das ist doch nicht normal!? Ich zappe trotzdem weiter, der Hautfresser ist mir da erstmal egal ;)
Achja, auf Nickel war ich bisher nicht allergisch, soweit ich weiß... Aber der Körper verändert sich ja auch. Aber das mit dem Taschentuch versuche ich mal zusätzlich.
Hoffe, dass ich Morgen nicht wieder so ein Loch im Arm finde (sonst frisst mich ja wirklich jemand auf *lach*)
Ein schönes Wochenende!
Jana
schnelli55
02.08.2009, 03:08
Jana,
mich wundert es doch ein wenig, vonwegen Löcher in der Haut. Da hab ich noch NIE Probleme gehabt. Ist evtl Dein Gerät nicht ganz in Ordnung?
In Serie zu den Elektroden sollte ja ein Vorwiderstand eingefügt sein, damit der Strom begrenzt ist. Wenn Du eine Taschenlampenbirne zwischen die Elektroden schaltest, dürfte diese nicht leuchten. Eine LED (in korrekter Polung) sollte jedoch leuchten.
(Sofern Du ein Meßgerät hast, mit dem du den Gleichstrom messen kannst: Das Meßgerät mit ca 100 mA= Bereichseinstellung als Kurzschluß zwischen den Elektroden sollte nicht mehr als etwa 5 mA anzeigen.)
Morgaine
02.08.2009, 09:13
Also ich habe auch schon mal Löcher in der Haut gehabt, mit den Karbon Hanteln, und da ist ja nun kein Metall drinne.
Es waren richtig eklige 0,5 cm große Löcher die lange brauchten zu heilung und suppten.
Vielleicht liegts doch an der empfindlicheren Haut von Frauen, meine ist jedenfalls sehr zart und empfindlich, denn auch das MMS unverdünnt hat ja bei mir starke Verätzung ausgelöst, und unverdünnt auch, nur nicht ganz so schlimm, da hatte ich nur nen Tupfer 5 Minuten auf nen Pickel gedrückt.
Und mein Mann hat das Ding auch mit nem Messgerät überprüft, alles in Ordnung.
LG
schnelli55
02.08.2009, 11:22
Morgaine,
es scheint damit zusammenzuhängen, daß mit trockenen Elektroden nur punktuelle Berührungszonen zustandekommen, so daß dann dort die Stromdichte zu hoch ist.
Dies wird jedoch weitgehend vermieden, wenn man eben das angefeuchtete Polster um die Elektroden herum verwendet (bestehend aus Papier oder Stoff). Alternativ könnte man auch fester drücken, doch ist das natürlich keine Alternative für lange Zeiträume.
Mahlzeit...
Heute habe ich keine weiteren Löcher gefunden. Hatte gestern aber 3 Sachen geändert/beachtet: 1. habe extra noch ein Küchenpapier um das Vlies gewickelt. 2. habe nur 3x7 min. gezappt (nicht durchgehend 2 Std...) und 3. ich habe darauf geachtet, dass die "Naht" vom Vlies nicht auf meiner Haut lag (die ist nämlich komischerweise aus Draht, bestimmt vernickelt, dachte erst es wären Tackerklammern, aber es scheint Bindedraht oder sowas zu sein). Und Ta-taa: kein Lochfraß mehr. Und ich habe soo schön schlafen können, ohne Schmerzen :D
Werde am Wochenende immer 2x pro Tag zappen, jeweils im Wechsel über Kreuz. Mal sehen, wie es weiter wirkt. Werde aber Morgen mal zum Bluttest gehen um mal ein Zwischenbild zu haben (nur MMS).
Unverdünnt habe ich mir mit dem MMS auch mal böse die Haut verätzt, wollte den komischen Hautpilz fix los werden. Viel hilft ja viel... Hat aber leider dann länger gedauert, die Haut wieder ganz zu bekommen, als was die anderen Stellen mit unverdünnt zum "Entpilzen" gebraucht haben. Daraus lernt man halt auch.
Viele Grüße,
Jana
schnelli55
02.08.2009, 19:06
Jana,
das wechseln über Kreuz etc halte ich für gut (war sozusagen meine Erfindung), aber man sollte jeweils einen ganzen Zyklus machen, damit in diesem Bereich alle Plagegeister erwischt werden: Also linke Hand / rechter Fuß 7 + 20 + 7 + 20 + 7 minuten oder 60 min am Stück, das nöchstemal dann rechte Hand, linker Fuß entsprechend etc.
Auch halte ich es für sinnvoll, die Elektroden gelegentlich zu wechseln: mal die Plus-Elektrode nach links, mal nach rechts etc (ich weiß nicht, ob die bei Euch unterschiedlich gekennzeichnet sind. ansonsten kann man ja selber eine Markierung anbringen. Plus wird üblicherweise rot gekennzeichnet)
Ja, genau so mache ich das auch, erst links und später rechts rum :-)
Die Elektroden vertausche ich auch immer mal. Aber unregelmäßig.
Hoffe, dass ich damit gute Resultate erzielen kann :)
Viele liebe Grüße,
Jana
Hallo zusammen,
ich verabschiede mich ab heute aus diesem Forum. Es ist nun mehr ein Hulda Clark Forum , als ein MMS Forum. Nichts gegen Dr. Clark, aber da gibts Foren genug.
Ich wünsche euch allen viel Kraft und vor allen Dingen viel Gesundheit.
GLG
humanum
Hallo humanum,
dass finde ich wirklich schade, Du hast schon irgendwie ein bißchen recht: laß es uns doch wieder zu einem MMS-Forum hinbiegen was meinst Du? Also ich mache mit, bin ein absolut überzeugter MMS-Nutzer und weise immer wieder auf den Erfolg hin OBWOHL ich sonst nichts anderes gemacht/ genommen habe...Viele Grüße von Melli
Hey Humanum,
Du warst lange nicht mehr da (außer mal beim Philosophie-Threat!?).
Wie geht es Dir? Wo bist Du jetzt gelandet, also ist gerade MMS-Zeit oder Aufbau-Zeit?
Ok, das mit den Clark-Anwendungen ist richtig, jedoch muss ich ganz ehrlich sagen, dass es -für mich- ein super Zusammenspiel ist und mir bisher nur Erfolg brachte! Und ohne die Tips hier wäre ich gar nicht auf das Zappen und die Reinigungen gekommen. Ich denke, es wird anderen genauso gehen. Und dafür möchte ich mich noch mal ganz sehr bei allen, die die Infos weitergegeben haben und die Fragen geduldig beantwortet haben bedanken!
Was mich allerdings schon länger wundert: dieses Forum gibt es doch schon was länger. Von den anfänglichen Usern ist keiner(?) mehr hier und keiner(?) mit einer chronischen Krankheit hat geschrieben, dass er dauerhaft geheilt ist, ohne MMS-Einnahme zusätzlich. Oder habe ich das einfach nicht gefunden? Alle sind einfach irgendwann nicht mehr aufgetaucht. Ich würde doch wenigstens eine Nachricht hinterlassen, wie "bin wirklich wieder gesund, muss auch dauerhaft kein MMS oder sonstwas nehmen, verabschiede mich jetzt". Wer schon länger da ist, habt Ihr schon mit jemanden den den ersten geredet, und der ist wirklich wieder gesund?
danke für Eure Gedanken dazu!
Liebe Grüße,
Jana
PS: Humanum, nicht abhauen! Biiitttee *hundeblick aufsetz* Du weißt doch auch so viel, das kannst Du uns doch nicht vorenthalten... Ich habe z.B. schon einiges von Dir gelernt!
Hallo
Es wäre sehr schade, nur über MMS zu reden. Das geht einfach nicht. Alle von uns die hier gelandet sind haben eine lange Forschung und Erfahrung hinter sich, und die erfolgreiche Sachen MUSS man den anderen auch mitteilen.
Und das hätte keinen Sinn an soviele Forum teilzunehmen. Man hat dafür auch nicht die Zeit. Nur in diesem Forum MUSS ich studenlang verbringen, wenn ich viel über MMS wissen will, und um meine Heilungschancen zu erhöhen.
Und jeder von uns macht nicht nur MMS. Es reicht auch nicht. Man muss inzwischen Aufbau Kuren machen, und was bringt wenn du die Parasiten tötest, aber nicht die Steine im Leber, wo dort so viele Parasitenneste sind. Und woher wollen wir es wissen, daß man eine Leberreiningung machen soll, wenn nicht hier von erfahreneren Leuten?
Ich hoffe, du würdest deine Meinung verändern und im Forum bleiben....
LG
Lisa
Wahrheitssucher
10.08.2009, 10:32
Da muß ich Lisa mal absolut recht geben.Es wäre dumm sich hier nur vollkommen auf MMS zu fixieren.Wie Schnelli auch schon sagte macht es die Komposition aus allen alternativen Heilmethoden.Mach bloß kein Scheiß und bleib hier Humanum,wir wissen dich alle zu schätzen .Ich fand den Abschied von Snowman schon merkwürdig da er sagte er sei jetzt gesund und braucht das forum nicht mehr,oder so ungefähr :confused: .Ich nehme schon länger kein MMS mehr, trotzdem bin ich sehr gerne hier,allein schon weil sich hier wirklich Freidenker tummeln die man im Alltag vergeblich sucht.
Klar, Dr Clark sagt es auch: Parasiten töten reicht nicht. Man muß auch die Leber und Nieren reinigen, den Mund zanieren lassen, den P-H regulieren und sich von den Umwelttoxine entgiften. Ich dachte früher, ein Mittel würde mich retten. Dank diesem Forum habe ich verstanden, daß nur eine Sache lange nicht reicht. Ich habe langsam angefangen, die ganze Logik von Heilung oder mindestens von Beschwerden Linderung zu verstehen. Und das ist seitdem ich hier im Forum bin. Weil ich alle diese Informationen nirgendwo anders gekriegt hätte. Und das ist ein Schatz und bin sehr dankbar, und fühle mich nicht mehr so alleine mit meinen Problemen.
Also noch Mal vielen Dank an Alle!
Lisa
Heisemarie
10.08.2009, 11:57
Es wäre echt schade wenn hier im Forum rein nur über MMS gepostet würde, ich bin allen sehr dankbar über die vielen anderen Alternativen und Efahrungsberichte, obwohl ich ein ausgesprochener Fan von MMS bin.
Burckhard
10.08.2009, 19:41
Ich kann humanum verstehen, überall ist nur noch von Dr.Clark und zappen die Rede. Das es von Interesse für viele ist will ich nicht bezweifeln, aber dann sollte man einen eigenen Strang aufmachen.
Überigens mache ich auch eine Leberreinigung, allerdings nach Andreas Moritz, von dem ist hier selten bis gar nicht die Rede, der ist aber auch nicht so geschäftstüchtig wie Frau Dr.
Gruß
Burckhard
Heisemarie
10.08.2009, 20:13
Ist ja egal wie man vorgeht, es geht rein darum das es hilft.
Da jeder Mensch verschieden ist, braucht auch jeder andere Therapien.
Natürlich geht es in diesem Forum vor allem um MMS und trotzdem kann man sich auch über andere Heilverfahren austauschen. Ich persönlich wäre nie auf eine Leberreinigung gekommen wenn ich es hier nicht gelesen hätte und so gehts wahrscheinlich auch Anderen.
Ich bin für jede Anregung mein Neurodermitis und Asthma loszuwerden dankbar.
Ich werd jetzt mit MMS weitermachen und dann berichten ob ich jetzt mehr vertrage.
wünsche allen noch eine schöne Abend
Wahrheitssucher
10.08.2009, 20:22
@ Burckhard
Die Leberreinigung von Moritz unterscheidet sich eh nicht groß von Clark.
Hallo zusammen,
ich verabschiede mich ab heute aus diesem Forum. Es ist nun mehr ein Hulda Clark Forum , als ein MMS Forum. Nichts gegen Dr. Clark, aber da gibts Foren genug.
Ich wünsche euch allen viel Kraft und vor allen Dingen viel Gesundheit.
GLG
humanum
hallo humanun,ich habe ,wie du weisst, nicht viel interneterfahrung,aber ich möchte dir sagen,dass ich ,da wir ja die gleiche erkrankung fast zeitgleich bekommen haben,deine informationen sehr geholfen haben und weiterhin sehr wichtig sind.fast täglich war ich im forum,seit ich es entdeckte und wollte nun ,nach beendigung meiner chelattherapie mit mms beginnen.ich habe mit meinem heilpraktiker über mms geredet und er liest momentan das buch. wie weit bist du mit cortson?und wie geht es dir?wie kann ich weiterhin mit dir in kontakt bleiben? ich danke dir und grüsse dich corona
Natürlich sollte in diesem Forum nicht nur über MMS geschrieben werden, Zusammenhänge mit anderen "Therapien" aller Art etc. sind immer hilfreich zu wissen!! Aber man kann dadurch auch vom Thema mächtig abweichen...
Ich bin neu hier und finde es schön, dass Jana mal hinterfragt, warum sich viele "ältere Nutzer" nicht mehr melden, kein Feedback über evtl. Gesundung/Nutzung von MMS geben?
Vor diesem Forum wurde ich z.B. indirekt wegen meiner sensiblen Psyche gewarnt: die Wortwahl und Respektlosigkeit gegenüber anderen Teilnehmern - ergo Meinungen - wäre hier manchesmal nicht gegeben?
Ist es zeitweise in manchen Threads so?
Grüße von Melli
Guten Morgen,
cih finde auch, wir sollten einen Leberreinigungs-thread aufmachen, Wahrheitssucher hat ja z.B. für die Nierenkur schon einen aufgemacht. Was meint Ihr!?
Liebe Melli, lies einfach alte Beiträge, das ist -meiner Meinung nach- nicht mehr so, zum Glück! Es waren hauptsächlich die Beiträge über Gott und Philosophie. Aber man kann ja so und so lesen (also, der eine liest es als "normale" Aussage, der nächste liest es "böse" und findet es übertrieben z.B.). Aber zarte Seelchen und Harmoniebedürftige können da schnell unter die Räder kommen, ich denke Du verstehst, was ich meine. Du hattest doch selber schon die Erfahrung gemacht (weiß aber jetzt nicht mehr wo).
Das mit den früheren Forenteilnehmern interessiert mich noch immer. Hat nun jemand Kontakt oder hat jemand in alten Beiträgen was gefunden?
Ich hoffe, Humanum kommt doch wieder! Ich wüßte wirklich gerne, wie es ihm jetzt geht! Mir mit meiner Arthritis oder Lupus oder was auch immer geht es mit verschiedenen Therapien und jetzt nur noch 1 und derzeit noch 1 Tablette NSAR recht gut!
Viele liebe Grüße,
Jana
Guten Morgen liebe Jana,
genau so ist es mit den Beiträgen - ich als Sensibelchen tue mich da bestimmt schwerer als manch Anderer. Ich muß jedoch noch einmal ein ABER hinterherschieben: ist es nicht doch (ob sensibel oder nicht) schöner in einem anderen Ton zu "kommunizieren"? Besteht dieser Anspruch im Forum bei so Vielen nicht?
Ich bin sensibel aber mutig und mußte mich jetzt doch einfach noch einmal so mitteilen...meinen Senf dazugeben...
Es ist fast zu befürchten, dass sich humanum nicht mehr meldet - auch Snowman scheint eisern zu sein - auch wenn man "winselt"...wie schade...
Ich wünsche Dir einen schönen - schmerzfreien!!!! - Arbeitstag und nicht übertreiben heute Jana: es ist schon wieder elendig schwül.
Liebe Grüße von Melli
Kückück :)
Wie, Snowman ist auch gegangen?? Hat er das geschieben? Ich hatte vermutet, er ist im Urlaub oder so! Hmm... das ist ja doof!
Ich bin auch so, irgendwann reißt mir der Geduldsfaden, ich kann mich nicht mehr zurück halten und muss einfach meine Meinung sagen. Ich bin bei Ungerechtigkeit und Unfreundlichkeit immer schnell sehr "energisch", naja, gereizt könnte man auch sagen *lach*
Ich wünsche Dir auch einen wunderschönen, gesunden Tag, bei uns soll es halbwegs angenehm bleiben, hoffentlich!
Viele liebe Grüße,
Jana
Wahrheitssucher
11.08.2009, 10:29
Leute da ist doch ganz normal.mir kann keiner erzählen das man sich im echten leben nicht auch mal auseinander setzen muß und das es da dann angeblich nicht lauter wird oder verbal aggresiver zugeht.ich finde es immer extrem übertrieben in Foren dermaßen künstlich auf heile Welt und Friede,Freude,Eierkuchen zu machen.ich gebe mich hier so wie ich mich mit euch auch unter vier Augen unterhalten würde,fertig.Was hier alte Mitglieder angeht oder auch neue,naja was soll man davon halten? Es sind jetzt 1700 Im Forum,fast jeden Tag meldet sich einer oder mehrere neue an aber keiner von denen schreibt je was,zumindest selten .Tatsache ist das es hier nur eine Hand voll Leute sind die das Forum am Leben erhalten und das sind meiner Meinung nach um die 15 wenn überhaupt.ich weiß nicht ob man das als repräsentatives Beispiel nehmen kann aber Snowman hat sich ja verabschiedet weil er jetzt gesund ist und das hier nicht mehr bracuht wenn ich seine Wortwahl richtig in Erinnerung habe.So gesehen kanns natürlich auch sein das scih eventuel deshalb die "alten" Leute nicht mehr melden.
Heisemarie
11.08.2009, 14:00
Bin auch der Meinung von Wahrheitssucher und ich finde dieses Forum eigentlich ganz manierlich.
Die alten... Leute die nicht mehr schreiben sind villeicht gesund ,was zu hoffen wäre oder es hat nichts gebracht dann hats auch keinen Sinn mehr,
weiter im Forum zu bleiben oder sie haben einfach keine Lust mehr immer wieder vom Gleichen zu reden.
Ich hoffe alle anderen bleiben uns noch lange erhalten.
oder es hat nichts gebracht dann hats auch keinen Sinn mehr,
weiter im Forum zu bleiben
Nee nee, auch wenn´s nichts gebracht hat kann ich mich noch
nicht so richtig vom Forum trennen;) Bin halt immer mal wieder hier
denn die Hoffnung ist noch nicht gestorben:cool:
LG,moeldi
Ah! Snowman ist also wieder gesund! das habe ich nicht mitbekommen, nur dass es mit dem Zappen zusätzlich besser ist. Oh das freut mich für ihn! So, dann hätten wir schon 1, der weg ist, weil GESUND:)
Mich hätte es nur gefreut, schon lesen zu können, wer alles weg ist, eben weil wieder genesen. Vor allem, macht das Mut für Neueinsteiger. Ich dachte anfangs (im Juni!), dass das Forum neu wäre, weil ich erstmal niemanden gesehen habe, der schon länger da war als vielleicht Anfang des Jahres. Und eben keine Meldungen: ich bin gesund, tschö-ö. Oder ich bin einfach nur zu blind ;) Aber egal, wenn ich meinen Plan erfülle, bin ich in 3-4 Monaten auch wieder gesund (ich schaff das schon irgendwie:cool: ), u.a. dank Euch übrigens!!
@Moeldi: Kopf nicht hängen lassen, Du hast doch aber eine Besserung, oder!?
Vielleicht dauert es einfach etwas länger bei Dir (ich weiß, ich will nur aufmuntern, aber komischerweise bin ich trotz allem ein Optimist). Drück Dir auch mal ganz fest die Daumen!!
Viele Grüße,
Jana
@ all
Ich gebe euch allen natürlich Recht.
Es wäre natürlich einseitig nur auf MMS zu pochen und andere unterstützende Therapien nicht anzusprechen. Es ist halt nur so, das die einzelnen Themen dadurch total aufgeweicht werden.
Schaut Euch nur mal meinen Thread an, von PCP/rheumatoider Arthritis ist auf den letzten Seiten überhaupt nichts mehr zu lesen, außer mein eigener Salmon.
Aber jede Menge Zapper und Leberreinigung und Nierenreinigung usw.
Nun gut. Ich werde das Thema wieder neu beleben und schauen, wie es weitergeht.:cool:
GLG
humanum
PS.: Der Abgang von snowman war für mich gar nicht so komisch. Begründet war er durch das Forum.
PPS.: Hi Melli, deine PN`s sind angekommen.
Wahrheitssucher
14.08.2009, 09:39
Hallo Humanum
schön das du vorerst doch noch hier bleibst.Mit den verwässerten threads hast du natürlich recht,aber das trifft auch auf fast alle zu,man kommt halt von Höckschen aufs Stöckchen :p .Ist halt sone Forenkrankheit,aber ich kann damit soweit ganz gut leben.
Ich finde auch, es wäre schön, die Themen ein bisschen ordnen zu können, einfach auch damit, daß man ein Thema einfacher finden könnte. Aber dann wären es auch mehr Themen, was auch nicht so wünschenswert ist....nicht so einfach. :o
Morgaine
14.08.2009, 23:06
In den meisten Foren sind dafür Admins und Moderatoren zuständig, hier scheint es weder das eine noch das andere zu geben. Also sind wir gefordert uns selbst zu disziplinieren.
Ich finde es auch gut Humanum das du bleibst:)
LG Morgaine
Hallo humanum, dass freut mich sehr!! Viele Grüße von Melli!!
annesofie
18.08.2009, 16:47
Hallo ! :)
Ich habe leider auch Rheuma, habe seit 2 Jahren chronische Gelenkschmerzen und eine sehr lange Sehnenscheidenentzündung mit untypisch langem Verlauf. Leider kann ich momentan deshalb auch nicht studieren oder jobben, weil die Handgelenke zu sehr nach Belastung wie Tippen, schreiben, etc. weh tun - und das mit Anfang 20.
Ich habe schon viel ausprobiert und hoffe jetzt auf MMS. Irgendwo habe ich gelesen, dass von euch auch jemand den LTT-Test gemacht hat, der die sehr sensible zelluläre Belastung durch Viren wie EBV und Chlamydien anzeigt, auch wenn schulmed. Tests nichts finden. Finde den Beitrag leider nicht mehr durch die SuFU.
Ich würde mich gern mit dem jenigen über die Ergebnisse austauschen...
@Humanum : Ich habe den gesamten Thread gelesen und finde es toll, wie du an die Sache herangehst, dass du nicht aufgibst trotz diverser Rückschläge. Das macht mir Mut. Wie geht es dir jetzt?
Anne Sofie
Guten Morgen liebe MMS-Trinker, -Einreiber etc. :)
Auch von mir: schön, dass Du uns erhalten bleibst Humanum! Deine ersten Berichte hier haben mir erst wirklich Hoffnung gemacht!
Also, wie geht es Dir momentan? Ist gerade MMS-Pause und Aufbau oder was machst Du gerade?
Viele liebe Grüße,
Jana
hallo humanum,ich denke gerade darüber nach, wie es dir wohl geht.du hattest soviel hoffnung ,wie viele andere auch aber es bleibt etwas zurück ,was alle etwas traurig macht.niemand weiss so richtig, hilft es nun wirklich,, wie nehme ich es ein,dass es hilft,jeder versucht zu experimentieren.es gibt keine klaren richtlienien.ich bin noch bei der schwermetallentgiftung habe noch immer quecksilber ,palladium und blei in doppelter menge.nehme noch immer 5mg decortin h5 manchmal mehr.ernähre mich ohne fleisch wurst milch, presse gemüse und obst,es geht mir note 3-.es hat sich nichts verändert bekommt man diese krankheit wirlich nicht in den griff? freunde,welche mtx oder arava nehmen,sagen mir wie gut es ihnen damit geht.doch werde ich weiterhin meinen anderen weg gehen.bitte humanum,melde dich und berichte mir.vielleicht bist du schon weiter gekommen.ich grüsse dich herzlich und wünsche, dass es dir gut geht corona
Heisemarie
01.11.2009, 12:31
Würde ich auch gerne wissen wie es dir geht humanum . Meiner Mutter(Polyatritis) gehts immer noch sehr gut, sie braucht noch immer keine Medis nehmen.Sie hatte einmal einen kleinen Rückfall, 3 Tage MMS und weg wars wieder.
hi heisemarie, bitte teile mir doch mit,wie deine mutter das geschafft hat und welche medikamente sie genommen hat .inwelcher dosis sie mms eingenommen hat,und wie lange die mms einnahme erfolgt ist. ich würde mich sehr freuen, bald von dir zu hören.sei lieb gegrüsst corona
Hallo corona, hallo heisemarie,
ich bin im Moment dabei meine Kortisonrationen zu verringer. Ich nehme z.Zt. 2,5 mg Decortin und an manchen Tagen 200 mg Ibuprofen dazu. Mein Rheuma schwankt zwischen fast nicht mehr vorhanden und bis eigentlich erträglich. Morgens ist es ca. 5 - 10 Minuten schwierig, von der Nachtsteifigkeit, aber danach geht es richtig gut. Ich habe seit meinem letzten Eintrag nichts mehr mit mms gemacht, bin mir aber sicher, das es zu einer deutlichen Verbesserung beigetragen hat. Warum ist es aber noch nicht weg??? Nun hierzu haben sich einige neue Aspekte eingefunden. Unser Haus steht auf einer richtig kräftigen Wasserader und eine sog. Erdkrusten-Verwerfung ist auch noch vorhanden. Wir haben dies durch einen Baubiologen messen lassen. Mein Rheuma setzte auch erst ca. 6 Monate nachdem wir dieses Haus bezogen hatten ein. Durch meine selbständige Tätigkeit und dann nachfolgende Arbeitslosigkeit, war ich eigentlich permanent an dieses Haus gebunden. Seit Juli bin ich wieder in Anstellung, befinde mich rund zehn Stunden täglich in Abwesenheit vom eigenen Haus und siehe da, mein Allgemeinzustand hat sich deutlich verbessert. Desweiteren beginne ich morgen eine Kräuter-Kur, die vor allen Dingen entsäuernd wirkt. Nach drei Monaten werde ich mehr wissen. Meine Frau und ich haben auf jeden Fall den Entschluss gefasst, das Haus aufzugeben. Soweit zu mir. Über MMS gibt es bei mir halt nichts neues.
GLG
humanum
hallo humanum,ich freute mich sehr über deine eigentlich erfreuliche nachricht.ich wünsche dir weiterhin ,dass es dir gut geht .lass uns bitte den kontakt nicht abbrechen.ich grüsse dich corona.( ich werde dir weiter berichten.)
Habe doch erst vor zwei Tagen mit der Kräuter-Kur beginnen können. Einige der Kräuter waren nicht so schnell zu bekommen oder nur für Veterinärzwecke erhältlich. Beinwellwurzeln z. B. bekommt man im Handel nur, wenn man den Besitz eines Pferdes nachweist(ha ha ha) Ist aber wirklich so. So war ich halt gezwungen selbst nach den Wurzeln zu graben, sie zu trocknen und dann in kleine Stücke zu schneiden. Zum Glück haben wir Beinwell ohne Ende im eigenen Garten. Die Kräutermischung ist schon sehr abenteuerlich, wurde aber von einem Naturmediziner zusammengestellt, der wohl gute bis sehr gute Erfahrungen damit gemacht hat. Ich wurde durch eine ältere Frau darauf aufmerksam gemacht, als wir uns über Rheuma unterhielten. Ihre Mutter hat diese Kur durchgeführt und danach war von Rheuma keine Spur mehr vorhanden.
Sie hatte genau wie ich eine primär chronische Polyarthritis. Wichtig sei, die Kur wirklich 3 Monate durch zu halten. Ich werde durchhalten, obwohl der Sud, der beim Abkochen entsteht tausendmal schlimmer schmeckt, als MMS nur in Wasser gelöst. Bitter wie S.. ! Egal, wenn`s gsund macht!!?? Die genaue Zusammenstellung gebe ich nach durchgehaltener Kur durch.
GLG
humanum
nathalil
20.11.2009, 15:36
ich habe seit 2004 eine chronische polyarthritis und habe vieles probiert. homöopathie, ayurveda, cmo, nahrungsergänzungsmittel etc... ich hatte auch eine radikale verbesserung durch die homöopathie.
konnte ein jahr lang nicht mehr laufen und musste täglich höchsdosis schmerzmittel. als ich das richtige homöopathische mittel bekam, sind füße, knie und beine wieder abgeschwollen und machen seitdem keineprobleme mehr. aber handgelenke und schulter sind noch schmerzhaft. meine linke schulter hat fast kein knorpel mehr und es sind löcher im knochen.
ich habe jetzt eine woche SMS genommen. leider kann ich die dosis nicht richtig steigern, weil mir übel wird und ich durchfall bekomme. ich bleibe also bei 2 tropfen, nehme zitrone anstelle von säure, weil mir davon weniger übel wird, aber jetzt habe ich auch noch magenschmerzen.
ich weiss gar nicht, ob es weise ist, das mms weiter einzunehmen. ich merke keine wirkliche besserung, obwohl ich auch das gefühl habe "leicht zu sein". ich bilde mir ein, den arm etwas besser bewegen zu können, aber das müsste ich länger beobachten.
ich bin ratlos, denn nach der lektüre von vielen threads, habe ich das gefühl, dass nach dem absetzen von MMS die schmerzen wieder ausbrechen. aber natürlich hoffe ich auch auf eine heilung und hätte sehr gern von einer berichtet.
ich danke euch sehr für euere berichte, vor allem dir humanum, der den thread eröffnet hat und so genau geschildert hat, was alles geschah. ich hoffe, das neue gebräu hilft dir und bin gespannt auf die rezeptur.
Hallo nathalil
Bei mir ist es genau andersherum. Schultern und Ellenbogengelenke sind in Ordnung, aber die Knie, sie sind mein größtes Problem.
Was für homö. Mittel hast du genommen, wenn ich fragen darf??!!
GLG
humanum
nathalil
20.11.2009, 21:06
h@llo humanum!
es gibt in der homöopathie nicht DAS mittel gegen eine bestimmte krankheit.
leider.
alles hängt von der person ab, von den symptomen, die sie hat und wie sie diese empfindet.
so kann für die selbe krankheit ein ganz anderes mittel gegeben werden.
es bringt leider nichts, mein mittel hier zu veröffentlichen,
sondern jeder muss eine:n erfahrene:n homöpath:in aufsuchen.
dir alles gute!
Hllo
-GELENKSCHMERZEN------------
Knorpeloberflächen enthalten viel Wasser, um die Gleitfähigkeit der Knorpelschicht zu erhalten. Das Wasser dient dazu, Gelenkbewegungen möglichst reibungsfrei zu halten. Die Knorpelschicht wird normalerweise durch das Knochenmark mit Wasser versorgt. Bei Wassermangel haben jedoch die Zellen im Knochenmark Priorität, und das Wasser erreicht den Knorpel nicht. Wenn der Wasserbedarf der Knorpelschicht durch die Blutgefäße des Gelenks und nicht durch den Knochen gedeckt wird, dehydriert die Knochenoberfläche.
Wird dieses dehydrierte Gelenk weiter benutzt, treten Reibungsschäden auf, die zu Gelenkproblemen und Gelenkschmerzen führen. Dieser Schmerz lässt sich durch Trinken von Wasser behandeln. Sobald die Knorpelschicht wieder genügend Wasser enthält, kann sie vom Knochen her wieder aufgebaut werden. Also ist Wasser ein sehr wesentliches Mittel um Arthritis vorzubeugen.
Der Bandscheibenkern fängt den Druck ab, der durch das darauf ruhende Körpergewicht entsteht. Das gesamte Gewicht des Oberkörpers lastet auf dem 5. Lendenwirbel, und 75% dieses Gewichtes ruhen auf dem Bandscheibenkern. Dieser innere Gallertkern kann Wasser aufnehmen und speichern. Wie ein Stoßdämpfer fängt dieses Wasserkissen die Bewegungen des Körpers ab. Seine hydraulischen Eigenschaften sind dafür verantwortlich, dass die Bandscheibe das Gewicht des Körpers aushalten kann.
So das sollte mal eine Info sein.
Gruß engel
Hier etwas zu Wassermangel
Weitere durch Dehydrierung bedingte Komplikationen sind:
Erhöhte Cholesterinwerte
Herzversagen
Chronische Müdigkeit
Fettleibigkeit
Schlaganfall
Krebs
Multiple Sklerose
Alzheimer- Krankheit
Nun ich will aber nicht alles darein stellen sondern ihr solltet selbst lesen,
nun hier mal schauen. http://commander-ikarus.blogspot.com/2008/02/ein-glas-wasser-ist-das-medikament.html
Gruß vom engel
Du bist ja ein richtiger WASSERENGEL!
Finde ich aber gut....habe mich schon vor Jahren mit dem Thema Wasser und Salz beschäftigt. Danke Dir für die vielen Infos!!
Liebe Grüße
Kosima :o
schamanin
24.11.2009, 16:06
Hallo zusammen,
ich bin seit dem 06.05.2009 mms-Anwender. Ich nehme zur Zeit 15 Tropfen morgens und abends. Wie am Titel zu sehen ist, leide ich unter "Rheuma". Die Erstdiagnose erhielt ich im Februar 2005 in einer speziellen "Rheumaklinik". Urteil: "schwere primäre chronische Polyarthritis" verschriebene Therapie: "Methodrexat". Nach eingehender Prüfung des Beipackzettels lehnte ich dieses Zeug ab. Es wurde aus der klassischen Krebstherapie wegen Unwirksamkeit und zu großer Nebenwirkungen verbannt. Ich sollte dieses Zeug 1 x die Woche in der Klinik bzw. bei einem erfahrenen Arzt gespritzt kriegen. Der behandelnde Arzt war sehr erschüttert, das ich die Therapie ablehnte und prophezeite mir, das ich in 2 Jahren im Rollstuhl sitzen würde. Ich habe ihm diesen gefallen bis heute nicht getan. Bei Beginn der mms-Kur habe noch 7,5 mg Cortison täglich eingenommen. Ich konnte nach 2 Tagen die Dosis schon auf 5 mg reduzieren. Heute nehme ich noch 2,5 mg täglich und werde ab Samstag reduzieren auf 1,25 mg. Ich habe zwar morgens immer noch Steifigkeit in allen befallenen Gelenken, doch diese löst sich relativ schnell auf , wenn ich mich bewege. Meine Schmerzen sind eigentlich nur noch vorhanden, wenn ich die Gelenke beuge, wobei der Schmerz eigentlich ganz anders ist als vorher. Ich habe die einzelnen Dosen relativ schnell gesteigert und hatte erst bei 8 Tropfen ein Problem. Ich habe die Tropfen immer vor den Mahlzeiten genommen und habe dann wahrscheinlich zu spät gegessen. Ich hatte tierischen Durchfall, Darmkrämpfe und eine wirklich elendige Übelkeit, die allerdings nach ungefähr 3 stunden verschwand. Gestern habe ich noch einmal den Fehler gemacht und vor der Mahlzeit 15 Tropfen genommen. Ich sage euch, ich habe noch nie so in meinem Leben geko.... wie gestern. Habe mich dann ins Bett gepackt und ein paar Stunden später war alles wieder vorbei.
Es sieht wirklich so aus, als wenn ich aus dieser Rheumageschichte rauskomme. ....und das zum Thema "unheilbar"
GLG humanum
Hallo Humanum
Soeben lese ich deine Geschichte und sie macht mir Hoffnung. Ich leide unter derselben Erkrankung und bin bei 10 mg Cortison. Habe mich ebenfalls gegen die Fachartzt Empfehlung gestemmt.Sie haben nichts anderes anzubieten als das Nebenprodukt der Tumor Chemo. Ich bin bei 8 Tropfen angelangt und habe keinerlei Nebenwirkungen. Jedoch bin ich noch nicht so weit die 10 mg Cortison reduzieren zu können da die Beschwerden noch sehr deutlich sind. Ich bin medizinisch sehr gut ausgebildet und unter anderem Homöophat. Meine Hausärztin schwimmt mit auf der Welle da sie ebenfalls sehr gut ausgebildet ist und mich unterstützt.
Ich tendiere nun zu der Annahme, dass MMS ebenso eine Erstverschlechterung auslösen kann wie eine homöophatische Behandlung. Ausserdem empfehle ich noch gründlich Wasser nach zu trinken nach der Einnahme von MMS da freigesetzte Giftstoffe dringend Flüssigkeit zum Abtransport aus den Körper benötigen. Vielleicht kann ich damit noch eine Hilfestellung geben. Auch reagiere ich auf PN´s
Hallo Schamanin,
mein Hauptanliegen war es unter 7,5 mg Cortison täglich zu kommen um die Cushing-Schwelle zu unterschreiten und die Nebenwirkungen zu minimieren. Ich nehme heute 5 mg und 200 mg Ibu. Ich bin damit ca. 14 Stunden beweglich ohne größere Schmerzen. Seit dem 17.11. habe ich eine Kräuter-Kur nach Dr. Schneider begonnen und kann nach 7 Tagen Anwendung klar sagen, das die Entzündungszeichen ganz deutlich zurück gegangen sind. Normalerweise hatte ich durch Nachtstarre morgens immer ca. 15 - 20 Minuten ein Bewegungsproblem. Dies habe ich jetzt nur noch beim Aufstehen und den ersten 5 Schritten. Dann kann ich mich fast frei Bewegen. Die Medikamente wirken deutlich schneller und länger, so das ich es wieder versuche, ab Montag, 30.11., das Cortison zu verringern.
Ich kann heute auch ganz klar sagen, dass mir das MMS auf jeden Fall sehr geholfen hat, da es die Nebenbaustellen aufgeräumt hat, so das die Cortisonmenge dadurch deutlich von mir gesenkt werden konnte. Ich war bei 15 mg täglich, als ich angefangen habe und pendele heute zwischen 2,5 - 5 mg täglich, was ich schon sehr gut finde, aber noch nicht ausreichend. Sehr gut ist 0,0 mg Cortison und 0,0 mg Ibu täglich, das ist mein Ziel.
GLG
humanum
PS.: Ich trinke täglich zwischen 2,5 - 3 ltr. Wasser. Ohne dies könnte mein Körper die angesammelten Giftstoffe überhaupt nicht ausscheiden.
@all
Ich hatte angekündigt, das ich die Kräutermischung in`s Forum setze. Hier ist sie
Ackerschachtelhalm
Andornkraut
Attichwurzel
Bärlapp (Sporen)
Beinwellwurzeln
Biebernell
Brennesselblätter
Enzianwurzeln
Holunderblüten
Schafgarbenkraut
alles 1 : 1 gemischt
1 Esslöffel / Tasse 5 Minuten kochen
morgens und abends Sud warm trinken.
Schmeckt scheußlich, doch heute nach 7 Tage Anwendung freue ich mich sowohl morgens, als auch abends auf meinen TEE.
GLG
humanum
PS.: Bezugsquelle findet man schnell im Internet (lasst euch von eurer Intuition führen)
melina39
24.11.2009, 22:44
hallo,
wozu ist der tee gut?
danke für die antwort voraus
lg
Hi Melina,
er ist gut für die Gesundheit und hilft gegen Rheuma.
GLG
humanum
schamanin
25.11.2009, 00:25
@all
Ich hatte angekündigt, das ich die Kräutermischung in`s Forum setze. Hier ist sie
Ackerschachtelhalm
Andornkraut
Attichwurzel
Bärlapp (Sporen)
Beinwellwurzeln
Biebernell
Brennesselblätter
Enzianwurzeln
Holunderblüten
Schafgarbenkraut
alles 1 : 1 gemischt
1 Esslöffel / Tasse 5 Minuten kochen
morgens und abends Sud warm trinken.
Schmeckt scheußlich, doch heute nach 7 Tage Anwendung freue ich mich sowohl morgens, als auch abends auf meinen TEE.
GLG
humanum
PS.: Bezugsquelle findet man schnell im Internet (lasst euch von eurer Intuition führen)
Hallo Humanum
Sehr schönes Rezept. Gerne möchte ich auch noch etwas dazu beitragen was in jedem Falle eine ganz große Hilfe sein kann bei diesem Krankheitsbild wäre die Katzenkralle,(una de gato )nicht mit der Teufelskralle zu verwechseln (obwohl die auch angeboten wird bei diesem Krankheitsbild) und indischer Weihrauch (Boswellia serrata) aller dings nur über Internet zu beziehen, da deutsche Apotheken das nicht besorgen können oder auch nicht wollen. Weitere Informationen und die vertrauenswürdigste Quelle von der Qualität und Preis-Leistungsverhältnis ist unter folgendem Link zu erhalten:
http://www.biotikon.de/
Auch einen Aufguss aus Weidenrinde (Salycilsäure = schmerzlindernd) ist sehr günstig und hilfreich. Teekuren aberbitte nicht länger als 4 Wochen machen und dann pausieren und wechseln auf einen anderen Tee,wegen Gewöhnungseffekt.
Vielelicht konnte ich auch damit einige Anregungen geben.
nathalil
27.11.2009, 20:34
ich leide ja auch unter rheuma, auch wenn es inzwischen ohne ibu und cortison geht. ich hatte das MMS nur fünft tage genommen, weil ich starke übelkeit, durchfall und vor allem magenschmerzen bekam. blieb also bei ein oder zwei tropfen. aber die schmerzen wurden bereits in dieser kurze zeit besser, und meine kondition war super. jetzt nehmen die schmerzen wieder zu, ich überlege, ob ich einen zweiten anlauf wagen sollte...
@humanum
vielen dank für das rezept!
gute heilung wünsch ich
Hallo Humanum und andere!
Ich hatte jetzt nicht die Muße, alle 11-seitigen Einträge zu deinem Thema zu lesen, doch die erste und le. Seite verfolgte ich mit großer Spannung und tiefer Freude.
Wie dem auch sei, ich vermisste ein wenig das Thema "Ursachenforschung und langfristige Heilung".
Ist dir oder euch anderen Betroffen bewusst, welchen krassen Zusammenhang es zwischen der tierischen (denaturierten) Eiweißüberlastung und Rheuma, Bandscheibenschäden, Arthrose, Asthma, Heuschnupfen, Hautprobleme wie Ekzeme, Psoriasis (selber im schwachen Umfang betroffen) usw.,usf., gibt?
Natürlich kann man auch vorbeugend und langfristig MMS nehmen, doch mich selber würde es nicht tief genug befriedigen oder ausreichen.
Echte Heilung bedeutet in meinen Augen der VERZICHT auf "Tuningmittel" oder wie auch immer geartete "Medikamente", während man mit seiner bisherigen Lebens-und Ernährungsweise forfährt.
Ich kann und möchte jedem Betroffen nur raten, eine Zeit lang VÖLLIG auf alles tierische Eiweiß (enthalten in Milchprodukten, Fleisch, Fisch, usw.) zu verzichten. Je deutlicher der Verzicht, umso größer der Erfolg.
Leider erfahren wir davon so gut wie garnichts von Ärzten oder aus den meisten Ratgebern... :(
Fast alle von uns sind mit tierischem Eiweiß überlastet, dabei wird es von der Industrie als so gesund und Kraft spendend angepriesen... ein trauriger Teufelskreislauf.
Wie dem auch sei, ich kenne da 2 krasse und klare Bücher zum Thema:
"Abbau von Eiweißüberschüssen" von Lothar Wendt (recht komplex und wissenschaftlich-trocken)
und
"Rheuma - Ursache und Heilbehandlung" von Dr. Bruker (sehr einfach und lebendig beschrieben)
Die Erfolge sind ähnlich frappierend wie bei MMS, allerdings brauchen wir keine Mittel von Außen, sondern einfach nur den bekannten Verzicht auf (vorangegangene) Überlastung und Überforderung des empfindlichen Systems MENSCH.
Viel Erfolg allen Interessenten.
Könnt mir jederzeit schreiben.
Alan
Hallo Alan,
meine Frau ist ausgebildete GGBlerin nach Bruker.
Ich habe über einen längeren Zeitraum (ca. 3 Monate) keine tierischen Eiweisse zu mir genommen. Trotz alledem haben sich meine Sympthome nur unwesentlich verbessert. Ein anderer GGBler hat aus seiner Erfahrung heraus gemeint, das der Verzicht auf tierische Eiweisse mindestens 1 Jahr durchgehaltern werden muss und natürlich die Vollwertzernährung nach Bruker dabei durchgeführt werden soll, wobei der Rohkostanteil über 90 % liegen sollte. Da ich bis auf Butter und Sahne kaum tierische Eiweisse zu mir nehme, gehe ich mit Bruker nicht ganz konform.
GLG
humanum
Hallo Humanum - bin mal wieder im Forum und habe da eine Frage: was bedeutet das Kürzel ausgebildete GGBlerin, nämlich die Ausbildung Deiner Frau? Warum hast Du nach drei Monaten abgebrochen?
Viele Grüße von Melli
Hi Melli,
GGB steht für ganzheitliche Gesundheitsberaterin. Sie hat eine Ausbildung im Bruker-Centrum in Lahnstein gemacht und wurde dort von ärztlicher Seite geprüft. Sie macht hauptsächlich Ernährungsberatung und sog. Vollwert-Kochkurse.
Ich habe eine Darmsanierung durchgeführt, die über 3 Monate ging, die ich aber auf 4 Monate ausgedehnt habe. Nachdem diese zu Ende war, habe ich halt wieder Käse und Eier gegessen. Ich hatte nach dem Verzehr aber auch keine Verschlechterungen meines Zustandes.
GLG
humanum
Empfindlichkeiten werden wohl immer durch Pathogene hervorgerufen.
Lebensmittel wie tierisches Eiweiß, sind sehr wichtig für die köeperliche Stärkung und Aufbau.
Anders sieht es natürlich aus, wenn man dagegen empfindlich geworden ist.
Dann geht der Schuß nach hinten los.
Allerdings halte ich von diesen Brucker-Typen überhaupt nichts.
Ist für mich nur ein Ernährungsesotheriker.
Oder einfach nur gesagt "Körnersekte" (Dogma).
humanum @
Du solltest einfach mal für dich selber ausprobieren, welche Lebensmittel du am besten verträgst.
Am besten aus dem Bio-Laden (z.B Demeter).
MMS sollte eigentlich in der Lage sein, die Pathogene wieder aus dem Körper zu transportieren und die Empfindlichkeiten herabsenken.
Wie wäre es mit einer sanften Langzeittherapie mit MMS ?
Also keine überhöhten Dosierungen.
Achso Humanum....gibt es gesetzliche Krankenkassen die eine Ernährungsberaterin mit dieser Ausbildung - zu der ich z.B. gerne gehen würde - empfehlen? Oder schaut mich die Krankenkasse evtl. völlig ahnungslos an und hat keinen Plan?
Es geht mir supergut! Wenn es mir mal nicht gut geht, dann hilft tatsächlich die MMS-Einnahme von max. 3 Tagen und alles ist wieder im Lot. Trotzdem würde ich gerne mal zu einer Ernährungsberaterin gehen - nur welcher Ausbildung kann ich da vertrauen (meine letzte Erkrankung war ein Darmtumor)?
Herzlichen Dank, Grüße von Melli
Hallo zusammen!
Will mich mal ganz kurz zurück melden und kurz erzählen, was mir geholfen hat :D MMS war supi!! Aber leider konnte ich es auch unter größtem Druck nicht mehr nehmen (zum Schluss landete der Möhrensaft nebst Kapsel wieder im Spülbecken...) Aber ich konnte dank dem MMS die Tabletten von 2 auf 1 am Tag reduzieren. Von einer Freundin bekam ich Glucosamin und MSM als Pulver, super in Kapseln zu verpacken ;). nach etwa 4-5 Wochen hatte ich hier wieder eine Verbesserung. Das Zappen musste ich aufgeben, da das Gerät irgendwie schlecht verarbeitet war und keinen Kontakt mehr bekam (es liegt noch immer zum verlöten da...). Also, so schlecht wie das Cortison auch ist, ich hatte das Gefühl, dass Anfang November der richtige Zeitpunkt war, um meinem Körper noch mal einen kleinen Schubs zu geben. Ich musste eine Cortisonspritze haben! Habe ich auch bekommen. Die Schmerzen wurden immer weniger. Anfang Dezember verringerte ich die Medies auf 1/2 Tage. Und Vor Weihnachten hatte ich die Idee, mal zu testen, wie lange ich ohne die Rheumatebletten auskomme. Seit dem geht es mir super gut. Leichte Schmerzen sind noch da, aber nur sehr sporadisch. Ich schlafe nachts ohne Probleme durch. Die Gelenke sind nicht mehr geschwollen, lediglich die Schleimbeutel sind noch dick. Aber das bekomme ich auch noch weg. Ich glaube, dass ich jetzt wieder eine kleine MMS-Kur starten kann. Aber diesmal nur 2-5 Tropfen/Tag, ich will auf keinen Fall wieder diese Kotzattacken :eek:
Mein Dickkopf hat sich also durchgesetzt. Achja, ich habe meine Ernährung nicht geändert. Und ich habe gelernt, auf meine innere Stimme, meinen Körper zu hören.
Vielen Dank an euch alle hier, ohne euch wäre es manchmal echt schwer gewesen!! Ich drücke euch allen die Daumen, dass ihr auch gesund werdet!!
Viele liebe Grüße,
Jana
Freigeist
22.01.2010, 01:10
Hallo Humanum
Sehr schönes Rezept. Gerne möchte ich auch noch etwas dazu beitragen was in jedem Falle eine ganz große Hilfe sein kann bei diesem Krankheitsbild wäre die Katzenkralle,(una de gato )nicht mit der Teufelskralle zu verwechseln (obwohl die auch angeboten wird bei diesem Krankheitsbild) und indischer Weihrauch (Boswellia serrata) aller dings nur über Internet zu beziehen, da deutsche Apotheken das nicht besorgen können oder auch nicht wollen. Weitere Informationen und die vertrauenswürdigste Quelle von der Qualität und Preis-Leistungsverhältnis ist unter folgendem Link zu erhalten:
http://www.biotikon.de/
Auch einen Aufguss aus Weidenrinde (Salycilsäure = schmerzlindernd) ist sehr günstig und hilfreich. Teekuren aberbitte nicht länger als 4 Wochen machen und dann pausieren und wechseln auf einen anderen Tee,wegen Gewöhnungseffekt.
Vielelicht konnte ich auch damit einige Anregungen geben.
Hallo Schamanin,
leider lese ich erst heute deinen Beitrag vom 24.11.09. Ich habe keine Probleme über meine Apotheke an den original indischen Weihrauch (Gufic H15 bzw. Salakki-Tabletten) zu kommen. Mein Hausarzt verschreibt es sogar auf Privatrezept, welches auch erforderlich ist, um über die internationale Apotheke an dieses sehr wirksame Medikament zu kommen. Ich habe das Produkt von der angegebenen Adresse auch probiert, es war längst nicht so wirksam, wie das Original aus Indien. Ich nehme 3x2 Tabl. pro Tag, kann wieder alles essen und trinken und benötige keine anderen Schmerzmedikamente. Gerne gebe ich auch eine weitere Möglichkeit, aus der Ferne an ein entsprechendes Rezept zu gelangen, per PN weiter.
LG
Freigeist
Hallo Zusammen,
bin neu hier, habe aber schon lange mit MMS zu tun und auch sehr positive Erfolge mit MMS in meinem Umfeld mitbekommen (und auch selber an mir erlebt).
Möchte euch auf zwei Sachen hinweisen:
1. Boswellia Serrata in guter Qualität könnt ihr hier beziehen: www.vitalisnews.com, die sind in Österreich zu Hause. Dort haben wir privat auch schon bestellt, für unseren Hund.
2. Es geht in diesem Thread ja um Arthrose und Arthritis. Habt ihr schon von Magnesiumchlorid gehört? Ich habe damit in meinem Umfeld schon super tolle Erfahrungen gemacht, was das angeht. Soweit, dass sogar Osteoporose geheilt wurde. Ihr könnt euch hier informieren: http://www.zeitenschrift.com/magazin/65_magnesiumchlorid-arthrose_und_osteoporose_sind_heilbar.ihtml
Wünsche euch allen gute Besserung!
El Cid
Hallo an Alle,
bin neu hier, leide seit vielen Jahren an chronischer Polyarthritis, habe schon sehr viel verschiedene Behandlungen und Medikamente ausprobiert. MMS hat mir gegen meine Rückenschmerzen geholfen, die Gelenke sind aber nach wie vor entzündet und die Schmerzen sind auch nicht besser.
Frage an Euch; wie lange darf oder soll man 2 x täglich 15 Tropfen nehmen?
lg black
Bitte verzeiht mir vielmals, wenn ich von diesem Thread nur die ersten 10 Seiten gelesen habe. Es sind einfach zu viele, um sie nachträglich zu lesen. Ich habe aber einen Eindruck.
Der Armin Bruker ist ein Klassenkamerad von mir. Sein Vater war eine Autorität auch für mich, was Ernährung anbelangt. Ihm und anderen (Kollath, Bircher-Benner) habe ich es zu verdanken, dass ich praktisch frei von arthriitschen Erscheinungen bin. Der Rheumafaktor ist dreifach positiv bei mir. Ich lasse ihn aber nicht zur Auswirkung kommen. Es war etwa mit dreißig, als ich im linken Fuß eine dicke rheumatische Entzündung hatte. Glücklicher Weise war mir die Literatur schon vertraut, so dass ich sofort mit Rohkost anfing und mir vornahm, dabei zu bleiben, falls sich eine Besserung einstellen sollte.
Bei Rohkost bin ich nicht geblieben, aber wohl bei vegetarischer (lacto-) Vollwertkost. Nie wieder habe ich irgendeine arthritische Erscheinung an meinem Körper erleben müssen. Jetzt bin ich 70.
@ black
Herzlich Willkommen!
Erst mal Frage an Dich zurück: Wie lange nimmst Du MMS denn schon???
Du schreibst sehr wenig von Dir. Ich denke, es kommt immer auf die persönlichen Umstände, Befindlicheit etc. an!
Einen schönen sonnigen Tag Dir,
Kosima :o
@ expat
Herzlich Willkommen!
Ja, es gibt hier sehr sehr viel zu lesen. Selbst ich, die seit Herbst letzten Jahres erst dabei ist, habe noch nicht alles lesen können! Kann das alles sehr gut nachvollziehen was Du schreibst. Habe selbst 20 Jahre Deiner Ernährungsweise hinter mir. Inzwischen esse ich dank meiner damals noch halbwüchsigen insgesamt acht Kinder, die in der Pubertät immer Döner wollten ( lächel ), seit ca. 15 Jahren auch mal ein Stückchen Fleisch, allerdings strikt kein Schweinefleisch und sehr wenig Rindfleisch. Lieber Pute und auch gerne mal Fisch. Ich bin jetzt 54 Jahre alt und es geht mir gesundheitlich gut damit! Rostkost vertrage ich schon immer nur in kleinen Mengen. Ich bin unter anderem auch Ayurveda-Therapeutin, und im Ayurveda unterscheidet man nach Konstitutionstypen. Demnach ist mein Körper gar nicht in der Lage, viel Rohkost auf einmal zu verdauen. Der Ayurveda gefällt mir, weil er auf die persönlichen körperlichen Besonderheiten einer jeden einzelnen Person eingeht, bevor er Ernährungsempfehlungen ausspricht.
Liebe Grüße und auch Dir einen schönen, sonnigen Frühlingstag!
Kosima :o
Übrigens würde ich bei Deinen Beschwerden nicht höher als 6 Tropfen pro Einnahmedosis gehen. Das empfiehlt auch ein Doktor, der in diesem Forum leider nicht mehr schreiben darf, dank Ärztekammer! Es gibt im Forum hier sicher auch andere Meinungen, aber das war meine eigene dazu.
Übrigens würde ich bei Deinen Beschwerden nicht höher als 6 Tropfen pro Einnahmedosis gehen. Das empfiehlt auch ein Doktor, der in diesem Forum leider nicht mehr schreiben darf, dank Ärztekammer! Es gibt im Forum hier sicher auch andere Meinungen, aber das war meine eigene dazu.
Danke für deinen Beitrag, Kosima,
Warum meinst du 6 Tropfen? Meinst du das reicht, oder mehr ist nicht nötig?
Und würdest du empfeheln, jetzt bei 6 Tropfen nicht weiter zu steigern und das eine Woche 3X am Tag zu nehmen?
Den Frühling werde ich erst Mitte Mai erleben. Ich bin nämlich gerade in Thailand.
Ja, ich würde an Deiner Stelle nicht weiter steigern, sondern die 6 Tropfen so weiter nehmen, bis zu ca. 3-4 Wochen und danach eine Pause machen und mich weiter beobachten..und dann irgendwann ( spür in Dich rein!) eine zweite Kur dranhängen.... aber das ist nur meine ganz persönliche Meinung dazu. Diese Entscheidung mußt Du ganz alleine treffen!!!! Die kann Dir hier im Forum niemand abnehmen! Du alleine bist für Deinen Körper verantwortlich.
Schau Dir am besten diesen Link mal an:
http://www.youtube.com/watch?v=AsggmlqdjwY
....dort sagt der Doc irgendwann: Nehmen sie nie mehr als 6 Tropfen pro Einnahmedosis. Es gibt insgesamt 6 Teile zu diesem Vortrag!!!!
Fakt ist, daß bei höherer Dosierung ein sogenannter Ekelbalken in Dir entstehen KANN. Der wird Dich unter Umständen daran hindern, die Tropfen überhaupt noch zu nehmen. Ich selbst kann nur von meiner eigenen Erfahrung sprechen. Meine Höchstmenge lag genau bei 6 Tropfen...danach gings schon los mit Übelkeit etc. Deshalb habe ich nach einer Einnahmepause ( ich konnte das Zeug 2 Tage nicht mehr sehen...grins!!!) weiter rumprobiert und jetzt rausgefunden, daß bei mir zum Beispiel 3 Tropfen ausreichen, um eine blutige Blasenentzündung zu heilen, eine aktue Tränensackentzündung habe ich damit wegbekommen.
(Letzteres in 24 Stunden mit nur insgesamt 4 Gaben à 3 Tropfen. Wohlgemerkt, das Auge war komplett zugeschwollen und der ganze Tränenkanal entlang der Nase hochentzündet.)
Es gibt einige Leute, die immer noch diese magischen 15 Tropfen pro Einnahmedosis erreichen wollen. Sicher ist das für ernstliche Erkrankungen wie Malaria etc. manchmal nötig. Für den einfachen Hausgebrauch (ich weiß, hört sich vielleicht komisch an, weiß mich aber nicht anders auszudrücken) reichen mit Sicherheit weniger Tropfen aus. Ernstere Erkrankungen gehören meiner Erachtens auch in erfahrene ärztliche Hände. Ist aber zugegeben sehr schwierig, einen Arzt zu finden, der mit MMS behandelt. Aber es gibt schon einige wenige in Deutschland.
Dir alles Liebe und gute Gesundheit nach Thailand!!! Mein ältester Sohn weilt zur Zeit gerade für 2 Monate aus Studiengründen in Nordindien. Und eine meiner Töchter war schon ganz oft in Thailand! Muß dort sehr schön sein!!!
Kosima :o
Liebe Kosima,
Der Doktor spricht gerade im zweiten Teil. ich danke dir für den Hinweis. Ich berichte morgen, wie ich weiter gemacht habe.
Besten Dank erstmal.
Hätte ich MMS nur über diese Videoas von jenem Doktor kennengelernt, so wäre das wohl nicht in meinen Körper gelangt. Gegenüber den Videos von Jim Humble macht er doch einene recht unsicheren Eindruck. Außerdem verstehe ich kaum was davon. Heute morgen habe ich 7 Tropfen genommen, aber mir ist etwas schummerig. Und die Sinusitis hat sich auch noch nicht verzogen.
Morgaine
24.03.2010, 10:51
Hallo Expat,
ich würde die Dosis von 6 Tropfen nicht weiter nach oben steigern, sondern lieber mit einer 2. Säule sozusagen beginnen, also mittags mit 1 Tropfen, dann 2 und soweiter bis sechs, abends die dritte.
JH empfiehlt heute mehrere kleine Dosen auf den Tag zu verteilen.
Also wenn er früher sagte als anzustrebende Höchstdosis 2x 15 Tropfen am Tag für 75 Kg Mensch dann heute alle 2 stunden 4 Tropfen, dann haste dieselbe dosis erreicht, siehe Grafik:
http://img155.imageshack.us/img155/7931/mmstropfentabelle.jpg (http://img155.imageshack.us/i/mmstropfentabelle.jpg/)
So in etwa also, je nach Befinden natürlich.
LG Morgaine
@ expat
Weißt Du, unsicherer Redner ist nicht gleich unsicherer Inhalt einer Rede.
Wenn Du diesen Inhalt jedoch nicht verstehst, wie kannst Du daraus urteilen, welcher Redner besseren Inhalt in seiner Rede bringt?
Das hat mich jetzt doch etwas verwundert. Der Doc im Video ist im wahren Leben ein sehr mutiger Mensch, der Jim Humbels Wissen gegen alle Anfechtungen von außen propagiert und dafür schon oft eins "auf die Nase" bekommen hat.
Trotzdem steht es Dir natürlich frei, so viele Tropfen von MMS zu nehmen, bis Du Deinen eigenen Balken erreicht hast. Daß Deine Erkrankungen mit MMS nicht über Nacht verschwinden, nachdem Du Dich schon eine ganze Weile damit rumplagst, wundert mich allerdings gar nicht. Etwas Geduld ist schon angesagt. Du kennst doch sicher den Spruch über Medizin: Mäßig aber regelmäßig!
Wünsche Dir alles Liebe und guten Erfolg mit MMS
Kosima :o
Danke euch beiden. Nein, ich bin nicht ungeduldig und verstehe das hier so, dass ich eben berichte, was ich tue und was ich beobachte.
Nachdem also mir die 8 Tropfen ein leichtes Unwohlsein verursachten, bin ich heute abend auf sieben Tropfen gegangen, um morgen wieder
auf acht zu gehen.
Am wichtigsten eigentlich war mir die Mitteilung an die "Arthritiker", dass gesunde Nahrung ein ganz wichtiger Faktor zu sein scheint, zumindest
nach meiner Erfahrung.
Es ist aber auch ein nettes Gefühl, bei meinem Ausflug in die mir unbekannte MMS-Welt ein wenig bemuttert zu werden. Danke also nochmal.
Nach zweitem Anlauf mit acht Tropfen, nehme ich nun an, dass bei sieben Schluss ist bei mir. Ich bin da wie gesagt von eins über acht und wieder zurück zu sieben zum zweiten Mal gelandet, werde aber nie mehr über sieben gehen. Was schlagt ihr vor, wie ich weiter verfahre? Eine Woche 7?
Hätte ich gleich auf Kosima hören sollen?
Übrigens würde ich bei Deinen Beschwerden nicht höher als 6 Tropfen pro Einnahmedosis gehen. Das empfiehlt auch ein Doktor, der in diesem Forum leider nicht mehr schreiben darf, dank Ärztekammer! Es gibt im Forum hier sicher auch andere Meinungen, aber das war meine eigene dazu.
Update. Nun also doch noch ein perfekter Durchfall.
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